强迫症与5羟色胺转运体基因多态性遗传关联病例对照研究.pdf

万方数据强迫症与5一羟色胺转运体基因多态性遗传关联病例对照研究的meta分析·临床精神病学·何小燕马梁红李存超王睿【摘要】目的：用对病例对照研究的数据作meta分析的方法，综合评价强迫症与5一羟色胺(5-HT)转运体基因的启动子区域(5一}r丌LPR)和第二内含子多态性(5-HTTVNTR)的关系，为强迫症的遗传背景提供进一步证据。方法：检索MEDLINE、EMBASE、PubMed、CNKI、万方等数据库，收集强迫症与5一HTTLPR基因多态性及5-HTTVNTR基因多态性相关性的病例对照研究，并以OR值为效应指标，基因型在对照群体中的分布均符合Hardy—Weinberg遗传平衡定律，应用CMA2．0软件对各项数据进行统计分析。结果：符合纳入标准的有23篇文献。结果显示，就强迫症与5一HTI'LPR多态性相关性而言，亚洲人群中，L等位基因较s等位基因(OR=1．27，95％CI=1．05—1．52)、LL基因型较Ls+ss基因型(OR=1．78，95％CI=1．15～2．74)在强迫症患者中的分布频率高于对照组；高加索人群中，ss基因型较Ls+LL基因型在强迫症患者中的分布频率高于对照组(OR=1．21，95％CI1．02～1．44)。就强迫症与5一H'ITVNTR多态性相关性而言，高加索人群中10／10基因型较10／12+12／12基因型(OR=0．41，95％CI=0．24～0．71)在强迫症患者中的分布频率低于对照组。结论：现有研究证据提示强迫症与5一HTT基因存在关联，并且在不同种族存在差异。在亚洲人群中5-HTTLPR多态性的L等位基因以及基因型LL可能是强迫症的危险因素，ss基因型是保护因素；在高加索人群中5-HqTLPR多态性的ss基因型则可能是危险因素，5一HITVNTR基因多态性的10／10基因型是保护因素。【关键词】强迫症；5-HTTLPR；5-HTrVNTR；基因多态性；meta分析中图分类号：R749．79。R446．7文献标识码：A文章编号：1000—6729(2012)009—0669～07(中国心理卫生杂志，2012，26(9)：669—675．)obsessive-compulsivepolymorphisms：Ameta··analysisfromCun—Chao，WANG【Abstract】Objective：TotransporterWWW．cmhj，cn中国心理卫生杂志2012年第26卷第9期669(柳州市工人医院，广西柳州545005通信作者：马梁红[e-mail])doi：10．3969／j．issn．1000—6729．2012．09．006Geneticassociationofdisorderandgenedatacase·-controlstudiesXiao·Yan，MAdisorder(OCD)and2(5一HTTVNTR)andpromoter(5-HTrLPR)ofOCD．Methods：Weratios(OR)andintervals(CI)wereCMA(5-HTT)geneAsianL(VS．aileleS，OR=1．27，95％CI=1．05—1．52)，genotypeLL【VS．genotypeserotoninLiang—Hong，LIWorkersauthor：MAevaluatetheobsessive—compulsiveintronSLC6A4polymorphismwithmeta—analysisprovideevidenceforgeneticbackgroundsearchedrelatedcase—controldesignedassocia—tionbetweenOCDpolymorphisms．Theallelegenotypefrequenciestedeachstudy，andpooledodds95％confidencecalculatedevalu—controlsbyusingsoftware2．0．Results：The23involvedmeta—analysis．TheresultsLPRVNTRpolymorphismshadledcontroversialindifferentpopulations．Inpopulation，theHERuiLiuzhouHospital，Liuzhou545005，GuangxiProvince，ChinaCorrespondingLiang·Hong，[e-mail]—toate万方数据的发病与该基因的启动子区域44bp的插Ⅳ缺失多迫症与5一H丌LPR多态性的关系作了一项meta分l对象与方法SS[vs．genotype(