【名词解释毒理学】毒理学安全性评价名词解释.docx

【名词解释毒理学】毒理学安全性评价名词解释名词解释1、外来化学物质：既非人体的组成成分，也不是人体所需的营养物质，而是存在于人类生活和外界环境中，可能通过一定环节或途径与机体接触并进入机体，呈现一定生物学作用的化学物质。2、安全性：指一种外来化学物质在规定的使用方式和用量条件下，对人体健康不致产生任何损害，即不引起急性、慢性中毒，亦不对接触者（包括老、弱、病、幼、孕妇）及其后代产生潜在危害。3、危险度：指一种外来化学物质在具体的接触条件下，对机体造成损害可能性的定量估计。4、最小有作用剂量（最小有作用剂量毒物？）即在一定时间内，一种外来化合物按一定方式或途径与机体接触，能使某项观察指标开始出现异常变化或使机体开始出现损害作用所需的最低剂量。也可称为中毒阈剂量5、最大无作用剂量（NOEL）：即在一定时间内，一种外来化合物按一定方式或途径与机体接触，根据目前的认识水平，用最灵敏的试验方法和观察指标，未能观察到任何对机体的损害作用的最高剂量。又称：未观察到作用的剂量或未观察到效应的水平6、致死量:(1)绝对致死量(LD100)指能引起一组实验动物全部死亡的最低剂量。(2)★半数致死量(LD50)指能引起一组实验动物中死亡50%所需剂量，也称致死中量。(3)最小致死量(MLD)指仅能引起一组实验动物个别死亡的剂量。(4)最大耐受量(LD0)指能引起一组实验动物全部中毒但无一死亡的剂量。7、脂水分配系数：是指化合物在脂(油)相和水相的溶解分配率，即化合物的水溶性与脂溶性间达到平衡时，的其平衡常数。8、蓄积率：指在一定期间内，外来化合物在机体内的蓄积量与同一期间进入机体总量的百分比。蓄积率越高，表明该化学物质蓄积性越大。9蓄积系数：是指达到同一效应（如ED50或LD50）分次给予实验动物所需外来化合物总剂量（以LD50(n)表示）与一次给予所需剂量（以LD50(1)表示）之比，以K表示。即：K=LD50(n)/LD50(1)10、实验动物（LaboratoryAnimal）：是指经人工饲育，对其携带微生物实行控制，遗传背景明确或来源清楚的，用于科学研究、教学、生产、检定以及其它科学试验的动物。11、急性毒作用带（acuteeffectzone,Zac）：指化合物的毒性上限与毒性下限的比值，也就是引起试验动物的死亡之剂量与最低剂量的剂量范围的宽窄。通常以LD50代表毒性上限，急性阈剂量（阈浓度）代表毒性下限，其公式为：（见课件）Zac值的大小可反应急性阈剂量距离LD50的宽窄。Zac值越大，表明化合物引起急性死亡的危险越小，反之表明引起急性死亡的危险性越大。12、微核是由于某些物理或化学因素的作用，使细胞内染色体断裂产生无着丝点断片或纺锤体受影响而在有丝分裂时，使遗传物质滞留在核外而产生的细胞中主核之外的遗传物质的颗粒，染色与细胞核一致，大小相当于细胞直径的1／20～1／5。多数呈圆形，也有椭圆形，肾形、环形等结构，边缘光滑整齐。13、完全致癌物：兼有引发剂、促长剂和进展剂作用的化学致癌物可称为完全致癌物。14、直接致癌物：指其化学结构固有特性是不需机体代谢活化即可致癌者，具有亲电子活性，能与亲核分子（包括DNA）共价结合形成加合物。15、前致癌物：指需要机体代谢活化后才具有致癌活性，故往往不在接触其的局部部位致癌，而在其发生代谢活化的组织致癌。16、促长剂：指单独不具致癌作用，却可在亚致癌剂量的致癌物启动后，与机体接触，促进肿瘤形成的物质。促长作用是致癌作用的必要条件。17、肿瘤的发生和发展经过引发阶段、促长阶段和进展阶段三个阶段。在进展阶段起作用的物质称进展剂，它们常常也是引发剂或完全致癌物。引发剂本身有致癌性，大多数是致突变物，没有可检测的阈剂量，不可逆的引发作用是累积性的。促长剂通常影响引发细胞的增殖，导致局部增殖并引起良性局灶性病理损害，最大无作用剂量:即在一定时间内，一种外来化合物按一定方式或途径与机体接触，根据目前的认识水平，用最灵敏的试验方法和观察指标，未能观察到任何对机体的损害作用的最高剂量。又称：未观察到作用的剂量或未观察到效应的水平.1外来化合物毒性作用的影响因素；详细答:一、理化性质:1脂水分配系数:涉及化合物的吸收、分布、转运、代谢和排泄。2解离度；3挥发度、蒸气压、分散度二、化学结构:活性部位——某些功能团，不参与作用的部位——载体，影响体内转运、蓄积、转化。受点理论：化学物质毒性的特异性取决于与之相应的受点的存在，受点与化合物的反应决定了化合物作用的量效关系.受点：指生物原生质分子的某种化学基团。是受体的一部分。受体:是载有受点的分子实体。配基：是指与受点结构具有一定互补性的分子。内源的，如激素、神经递质；外源的，生物素、药物。受点具有3个功能：1）识别和结合与其结构具有一定互补性的分子2）将受点—配基相互作用