3通路参与大鼠坐骨神经结扎神经病理性疼痛模型_薛照.pdf

2014年1月基础医学与临床January2014
第34卷第1期Basic＆ClinicalMedicineVol．34No．1

文章编号:1001-6325(2014)01-0062-06研究论文

JAK2/STAT3通路参
与大鼠坐骨神经结扎神经病理性疼痛模型

薛照静，申乐，王之遥，黄宇光*

(中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院麻醉科，北京100730)

摘要:目的结扎大鼠双侧坐骨神经复制bCCI模型，观察JAK2/STAT3通路的激活情况。方法60只体质量180
～200gSD雌性大鼠随机分为3组，bCCI组，sham组及Nave组。分别于bCCI手术术前1d，术后3、7、14和21
d取腰段脊髓背角，并进行ＲT-PCＲ及Westernblot观察通路中主要因子的mＲNA水平及蛋白水平的变化。结果
bCCI组大鼠对机械、热刺激及冷丙酮刺激的痛觉阈值明显降低。与sham组及Nave相比，bCCI组STAT3、
SOCS3、JAK2及IL-6mＲNA水平显著升高，且3组在不同时间点具有差异(P＜0.05)。与sham组及Nave相比，
bCCI组P-STAT3、JAK2和SOCS3蛋白水平升高。结论大鼠bCCI神经病理性疼痛模型JAK2/STAT3通路激活。
关键词:JAK2;STAT3;神经病理性疼痛
中图分类号:Ｒ164文献标志码:A

JAK2/STAT3pathwayisinvolved
inbilateralchronicconstrictioninjuryratneuropathicpainmodel

XUEZhao-jing，SHENLe，WANGZhi-yao，HUANGYu-guang*
(Dept．ofAnesthesiology，PUMCHospital，CAMS＆PUMC，Beijing100730，China)

Abstract:ObjectiveToevaluatethecontributionoftheJAK2/STAT3pathwaytoneuropathicpainbyanimal
model．MethodsAratmodelofbCCIwasestablishedand60rats'behaviortestswereperformedonthedaybefore
surgeryandonday3，7，4and21aftersurgery，L4～L6dorsalspinalcordwasharvestedattheeachtimepoint．
ＲT-PCＲandWesternblotwereperformedtoexploretheactivationofJAK2/STAT3pathway．ＲesultsPain-related
behavioraltestssocresinthebCCIratsweresignificantdecreasedascomparedtothesham-operatedandnave
groupateachtimepointpostoperatively(P＜0.05)．SOCS3mＲNAandSTAT3mＲNAsignificantlyincreasedon
day14，accompaniedbyJAK2mＲNAofwithasimilartimecourse．IL-6mＲNAlevelincreasedonday3and
showedstatisticallysignificantincreasesonday21．WesternblotanalysisshowedthatJAK2，P-STAT3，SOCS3in-
creasedatdifferenttimepoints．ConclusionOurresultssuggestthattheJAK2/STAT3pathwayinthespinaldorsal
hornwassignificantlyupregulatedinaratbCCImodelofneuropathicpainwhichwillopennewavenuesforthera-
peuticintervention．
Keywords:JAK2;STAT3;neurpathicpain

收稿日期:2013－10－08修回日期:2013－11－14
基金项目:国家自然科学基金(31070930);国家自然科学基金青年课题(81200869)
*通信作者(correspondingauthor):[e-mail]
薛照静JAK2/STAT3通路参与大鼠坐骨神经结扎神经病理性疼痛模型36

神经病理性疼痛是由神经系统原发性损害和MWT)。
功能障碍所激发或引起的疼痛，由于机制复杂，在1.2.