邓铁涛教授治疗肌萎缩侧索硬化症经验整理.doc

2024-07-05

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肌萎缩侧索硬化症治疗的研究进展.doc

2024-09-07

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肌萎缩侧索硬化症.pdf

肌萎缩侧索硬化症肌萎缩侧索硬化症一、病因及发病机制1．ALS动物模型是研究ALS病因、发病机制和治疗的基础。选择大鼠的原因是其与人类基因DNA序列相似。动物模型系统分为基因型和表现型动物模型。前者如SOD1基因突变(G93A)模型，用于研究发病机制和临床前的治疗；后者基因尚不清楚但表现为ALS，用于神经元变性机制的研究。2．细胞死亡机制的研究二、临床常见类型1．肌萎缩侧索硬化症2．原发性侧索硬化症3．进行性脊肌萎缩症4.进行性延髓麻痹分遗传性与获得性两类。遗传性：1、Ⅰ型：急性婴儿型脊肌萎缩症（Werdn

2024-08-02

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肌萎缩侧索硬化症.ppt

肌萎缩侧索硬化症(AmyotrophicLaternalSclerosis)概述概述概述症状和体征症状和体征症状和体征症状和体征症状和体征诊断原则诊断---基本检查诊断---排除诊断---EMG诊断---EMG诊断---MRI诊断---脑脊液分析诊断标准诊断标准提示不典型ALS的临床线索ALS综合征已知的病因淋巴瘤多灶性运动神经病病程与预后良性或长病程的ALSALS的自行缓解青年上肢远端肌萎缩症平山病,良性局灶性肌萎缩,单肢MND。青年上肢远端肌萎缩症平山病,良性局灶性肌萎缩,单肢MND。ALS的处理原则

2024-08-13

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肌萎缩侧索硬化症.doc

肌萎缩性侧索硬化症（AmyotrophicLateralSclerosis）中医36组邱宇红疾病概述：“渐冻人症”（肌萎缩侧索硬化症）是一种少见病，对很多人甚至是医务工作者来说都是一个非常陌生的名词，然而，它却是世界卫生组织开列的五大绝症之一，与癌症和艾滋病齐名。由遗传和散发性病例引起。不仅无法治愈而且致命，一般会在发病后3至5年内死亡。渐冻人都是在清醒状态下眼睁睁看着自己被“冻”住，全身逐渐瘫痪，直到不能呼吸。由于缺乏认识，很多“渐冻人”处于“孤军奋战”的位置，得不到及时的、正确的诊治。ALS/MND国

2024-08-13

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