最新电大《药理学》形考作业任务01.pdf

最新电大《药理学》形考作业任务01最新电大《药理学》形考作业任务01-04网考试题及答案100%通过考试说明：《药理学》形考共有4个任务。任务1至任务4是客观题，任务1至任务4需在考试中屡次抽取试卷，直到出现01任务_0001、02任务_0001、03任务_0001、04任务_0001试卷，就可以按照该套试卷答案答题。做考题时，利用本文档中的查找工具，把考题中的关键字输到查找工具的查找内容框内，就可迅速查找到该题答案。本文库还有其他教学考一体化答案，敬请查看。01任务01任务_0001一、单项选择题〔共50道试题，共100分。〕1.药理学是研究〔〕A.药物与机体互相作用的科学B.药物治疗疾病的科学C.药物作用于机体的科学D.药物代谢的科学E.药物转化的科学2.受体部分冲动剂的特点是A.不能与受体结合B.没有内在活性C.具有冲动药与拮抗药两重特性D.有较强的内在活性E.只冲动部分受体3.药物的治疗指数是指A.LD50/ED50的比值B.ED95/LD5的比值C.ED50/LD50的比值D.ED90/LD10的比值E.ED50与LD50之间的间隔4.药物产生副反响的药理学根底是A.用药剂量过大B.药理效应选择性低C.患者肝肾功能不良D.血药浓度过高E.特异质反响5.药物半数致死量(LD50)是指A.致死量的一半剂量B.最大中毒量C.百分之百动物死亡剂量的一半D.ED50的10倍剂量E.引起半数实验动物死亡的剂量6.药物效应强度是指A.其值越小那么药效越小B.与药物的最大效能相关C.是指能引起等效反响的相对剂量D.反映药物与受体的解离E.越大那么疗效越好7.受体冲动剂的特点是A.与受体有较强的亲和力和内在活性B.能与受体结合C.无内在活性D.有较弱的内在活性E.与受体不可逆地结合8.药物作用是指A.药理效应B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用D.药物与机体细胞间的初始反响E.对机体器官兴奋或抑制作用9.竞争性拮抗剂具有的特点是A.与受体结合后能产生效应B.能抑制冲动药的最大效应C.增加冲动药剂量时不增加效应D.同时具有冲动药的性质E.使冲动剂量-效曲线平行右移10.药物产生作用的快慢取决于A.药物的吸收速度B.药物的排泄速度C.药物的转运方式D.药物的分布容积E.药物的代谢速度11.药物进入血循环后首先A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.与血浆蛋白结合D.由肾脏排泄E.储存在脂肪12.时量曲线的峰值浓度说明A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完C.药物在体内分布开场D.药物消除过程开场E.药物的疗效开场13.被动转运的特点是A.顺浓度差，不耗能，无竞争现象B.顺浓度差，耗能，不需载体C.顺浓度差，不耗能，有竞争现象D.顺浓度差，不耗能，有饱和现象E.逆浓度差，不耗能，无饱和现象14.用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用B.苯巴比妥促进血小板聚集C.苯巴比妥抑制凝血酶D.减慢双香豆素的吸收E.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速15.某药t1/2为8h，一天给药三次，到达稳态血药浓度的时间是A.16hB.24hC.32hD.40hE.60h16.药物自用药部位进入血液循环的过程称为A.通透性B.吸收C.分布D.转化E.代谢17.血浆t1/2是指A.血药稳态浓度B.有效血药浓度C.血药浓度D.血药峰浓度E.最小有效血药阈浓度18.不属于交感神经支配功能的是A.瞳孔缩小B.出汗增加C.心率加快D.冠状血管扩张E.脂肪分解19.去甲肾上腺素的消除主要是通过A.突触间隙扩散到血液B.在突出间隙被MAO代谢C.被突触前后膜摄取D.在突出间隙被T代谢E.被胆碱酯酶水解20.不属于副交感神经支配功能的是A.瞳孔缩小B.支气管收缩C.心率减慢D.血管收缩E.唾液腺分泌增加21.不属于新斯的明临床应用的是A.治疗重症肌无力B.治疗腹痛腹泻C.治疗术后尿潴留D.筒箭毒碱中毒挽救E.阵发性室上性心动过速22.不属于毛果芸香碱不良反响的是A.流涎B.出汗C.胃肠蠕动增加D.心率加快E.加重哮喘23.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比拟不同之处是A.能兴奋Ｍ胆碱受体B.能兴奋肠平滑肌C.能增加胃蠕动D.能兴奋膀胱逼尿肌E.不被胆碱酯酶代谢24.不属于乙酰胆碱Ｎ样作用的是A.心率减慢B.骨骼肌收缩C.交感神经节兴奋D.副交感神经节兴奋E.肾上腺髓质兴奋25.不属于乙酰胆碱冲动N型胆碱受体作用的是A.交感神经节兴奋B.副交感神经节兴奋C.肾上腺髓质兴奋D.运动终板去极化E.窦房结兴奋26.可用新斯的明挽救的药物中毒是A.巴比妥类催眠药B.金刚烷胺C.非去极化肌松药D.去极化型肌松药E.毒扁豆碱