中医院有效期药品管理制度.docx

中医院有效期药品管理制度HYPERLINK"http://www.pmceo.com/wygw/gzjh/"\h源自计划范文HYPERLINK"http://www.pmceo.com/wgzd/"\h中医院有效期药品管理制度一、药品有效期的则表示方法1.轻易标明有效期为某年某月，这种则表示极易若二，国内生产的药品多数都使用这种表示法。2.轻易标明失灵期在某年某月，这种则表示须与第一种予以区别，例如批号：960803，失灵期：1999年9月，即为则表示此产品就是1996年8月3日生产的可以采用至1999年8月31日年才，有效期限为3年。轻易标明有效期或失灵期在某年某月某日，此种也极易若二，其辨识原则上同第一、二种表示法。例如失灵期2003年6月30日，系指可以采用至2003年6月29日;有效期2003年6月30日，则所指可以采用至2003年6月30日。3.只标明有效期×年，此种则表示须根据批号测算，例如批号：990514，有效期3年，系指可以采用至2002年5月14日。4.进口产品失灵期限的标注很不统一，各国存有自己的习惯书写法。大致而论，欧洲国家就是按日-月-年顺序排列的(如8/5/98);美国产品就是按月-日-年排序的(如Nov.1，98);日本产品按年-月-日排序的(如98--5);苏联产品有时用罗马数字代表月份(Ⅵ.87)。在标明失灵期的同时，通常尚标有生产日期，因此可以按生产日期去测算有效期限为多长。比如：生产日期：15/5/92，即为则表示1992年5月15日生产。失灵日期：Fiveyearsfromdateofmanufacture，即为则表示由生产日起至5年内采用，亦即为则表示需用至1997年5月14日。二、药品有效期的有关规定HYPERLINK"http://www.pmceo.com/wgzl/zlcy/"\h1.药品的“有效期”是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限。有些稳定性较差的药品，在贮存中，药效降低，毒性增高，有的甚至不能药用。为了保证药品的安全有效，对这类药品必须制订有效期。药品的有效期应根据药品的稳定性不同，通过实验研究和留样观察，合理制订。2.药品有效期的排序从药品出厂日期或按出厂期批号的之下一个月一日算是起至，药品标签Toothukudi有效期的中止日期。有效期制剂的生产，应当使用崭新原料，正常生产的药品。通常从原料厂调运至制剂厂，应当不少于六个月。制剂的有效期通常不应当少于原料药有效期的规定。少数特种制剂的确存有实验数据证明较原料药平衡者，可以适度缩短。3.到期的药品，应当根据《药品管理法》第三十四条的规定，过期严禁再采用。4.对有效期的药品，应当严苛按照规定的储藏条件展开看管，必须努力做到将近效期先出来，将近效期先用，转派有效期的药品必须快速运转。三、药品有效期的管理1.各药剂人员按分柜原则，每周定期检查药品有效期，部门负责管理人员每月检查药品有效期，药剂科每季度检查药品有效期。2.计算机系统维护员(由药房财务会计并任)每月列印药品有效期表交各部门录入。3.对有效期4个月内的药品部门负责人必须及时与临床沟通交流，必要时报药库订货人员办理退款相关手续。对有效期2个月内的药品部门负责人必须及时报药剂科。HYPERLINK"http://www.pmceo.com/wgzl/gfcx/"\h4.对过期药品报药剂科按程序办理报废手续，并说明报废原因。