抑菌可降解环保无纺布的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114164660A(43)申请公布日2022.03.11(21)申请号202111522515.4D06M13/513(2006.01)(22)申请日2021.12.13D04H1/4291(2012.01)D06M101/20(2006.01)(71)申请人山东华业无纺布有限公司地址255399山东省淄博市周村区凤阳路210号(72)发明人李波宁曰文牟延涛李军梁镜华王京荣李进(74)专利代理机构淄博市众朗知识产权代理事务所(特殊普通合伙)37316代理人张宁丁鹏鹏(51)Int.Cl.D06M15/03(2006.01)D06M15/333(2006.01)D06M15/507(2006.01)D06M13/507(2006.01)权利要求书2页说明书5页附图2页(54)发明名称抑菌可降解环保无纺布的制备方法(57)摘要本发明属于无纺布制备技术领域，具体的涉及一种抑菌可降解环保无纺布的制备方法。将超声清洗后的无纺布置于壳聚糖与聚乙烯醇的稀酸溶液中进行浸泡涂覆，于无纺布上形成抑菌层；经热轧及后处理，喷涂粘结剂硅烷偶联剂使其在抑菌层表面均匀涂覆；涂覆由聚乙二醇、丙交酯和辛酸亚锡反应形成的预聚液，经热轧、后处理形成防水透气层；最后经固化和后处理制备得到抑菌可降解环保无纺布。本发明所述的抑菌可降解环保无纺布的制备方法，解决了传统无纺布容易层分离、难降解、生物活性差等问题，极大的提高了传统无纺布的附加值，提升了其在无纺布市场的竞争力，在医疗卫生、食品加工、家居生活及农业等领域具有极大的潜在应用价值。CN114164660ACN114164660A权利要求书1/2页1.一种抑菌可降解环保无纺布的制备方法，其特征在于：由以下步骤组成：(1)将超声清洗后的无纺布置于壳聚糖与聚乙烯醇的稀酸溶液中进行浸泡涂覆，于无纺布上形成抑菌层；(2)经热轧及后处理，喷涂粘结剂硅烷偶联剂使其在抑菌层表面均匀涂覆；(3)涂覆由聚乙二醇、丙交酯和辛酸亚锡反应形成的预聚液，经热轧、后处理形成防水透气层；(4)最后经固化和后处理制备得到抑菌可降解环保无纺布。2.根据权利要求1所述的抑菌可降解环保无纺布的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述的稀酸为乙酸、盐酸、甲酸或苹果酸中的一种，稀酸浓度为5％‑10％；步骤(1)中所述的壳聚糖与聚乙烯醇的混合物与稀酸的固液比为1:10‑1:20；步骤(1)中所述的壳聚糖脱乙酰化度为75％‑95％，壳聚糖与聚乙烯醇的质量比为1:1‑1:8。3.根据权利要求1所述的抑菌可降解环保无纺布的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述的浸泡涂覆时间为15‑30min。4.根据权利要求1所述的抑菌可降解环保无纺布的制备方法，其特征在于：步骤(2)中所述的热轧温度为90‑150℃，热轧时间为30s‑60s，转速为30‑50r/min，压力为2.5‑5MPa。5.根据权利要求1所述的抑菌可降解环保无纺布的制备方法，其特征在于：步骤(2)中所述的硅烷偶联剂为正硅酸乙酯、3‑氨丙基三乙氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、3‑氯丙基三乙氧基硅烷或巯基丙基三乙氧基硅烷中的一种；步骤(2)中所述的硅烷偶联剂的质量为壳聚糖与聚乙烯醇质量和的3％‑5％；步骤(2)中所述的硅烷偶联剂喷涂压力为0.6‑0.8MPa，喷涂距离为10‑20cm。6.根据权利要求1所述的抑菌可降解环保无纺布的制备方法，其特征在于：步骤(3)中所述的由聚乙二醇、丙交酯和辛酸亚锡溶液反应形成的预聚液为聚乙二醇‑聚乳酸共聚物。7.根据权利要求6所述的抑菌可降解环保无纺布的制备方法，其特征在于：所述的聚乙二醇‑聚乳酸共聚物的制备方法为：将聚乙二醇和丙交酯混合均匀，加入分散于有机溶剂中的辛酸亚锡，然后于140‑200℃，反应时间为6h‑8h，制备得到聚乙二醇‑聚乳酸共聚物。8.根据权利要求7所述的抑菌可降解环保无纺布的制备方法，其特征在于：所述的聚乙二醇分子量为4000、10000或15000；所述的丙交酯与聚乙二醇的质量比为1‑5:1；所述的辛酸亚锡的添加量占丙交酯与聚乙烯醇质量和的0.1wt％‑0.5wt％；辛酸亚锡溶解所用得有机溶剂为二氯甲烷、乙酸乙酯或四氢呋喃中的一种，辛酸亚锡溶液浓度为10mg/mL‑20mg/mL。9.根据权利要求1所述的抑菌可降解环保无纺布的制备方法，其特征在于：步骤(3)中所述的涂覆方式为熔喷，所述的熔体挤出量为170‑190kg/h，拉伸热空气温度为300‑350℃，热空气压力为0.2MPa‑0.5MPa，网带速度为170‑176m/min，喷丝口到接收装置之间的距离为15‑30cm；步骤(3)中所述的热轧压力为1kPa‑3KPa，热轧温度为110‑150℃，热轧时间为4‑10s。10.根据权