菊花中活性成分的高效液相色谱测定与指纹图谱研究.docx

菊花中活性成分的高效液相色谱测定与指纹图谱研究菊花中活性成分的高效液相色谱测定与指纹图谱研究（共6篇），下面是小编为大家整理后的菊花中活性成分的高效液相色谱测定与指纹图谱研究，仅供大家参考借鉴，希望大家喜欢，并能积极分享!篇1：菊花中活性成分的高效液相色谱测定与指纹图谱研究菊花中活性成分的高效液相色谱测定与指纹图谱研究采用高效液相色谱(HPLC)法测定了12个菊花样品中绿原酸、黄芩苷、槲皮素、木犀草素和柯因五种活性成分的含量.色谱柱为Nov-pakC18,以0.1%磷酸-甲醇为流动相,流速0.6mL/min,梯度洗脱,检测波长为254nm.该方法在10-3～10-5g/mL范围内线性关系良好,保留时间和峰面积相对标准偏差(RSD)分别在0.20%～0.96%、0.23%～0.77%之间,回收率在96.5%～104.0%之间.同时建立了菊花样品的指纹图谱,采用夹角余弦和相关系数法计算了12个菊花样品的`相似度,并且运用MATLAB程序对相关系数法计算值进行聚类分析,结果与实际样品种属区分一致,为菊花的质量控制和种属的区分提供依据.作者：程宏英冯启余曹玉华龚立冬侯建霞汪云作者单位：程宏英(江南大学化学与材料工程学院,江苏无锡214122;苏州科技学院,江苏苏州215009)冯启余,曹玉华,龚立冬,侯建霞,汪云(江南大学化学与材料工程学院,江苏无锡214122)刊名：分析科学学报ISTICPKU英文刊名：JOURNALOFANALYTICALSCIENCE年，卷(期)：23(3)分类号：O657.7+2关键词：菊花高效液相色谱活性成分指纹图谱篇2：青海秦艽高效液相色谱指纹图谱的研究青海秦艽高效液相色谱指纹图谱的研究利用高效液相色谱法建立了青海秦艽的色谱指纹图谱.色谱条件:KromasilC18柱(250mm×4.6mm×5μm),甲醇:磷酸水(0.04%)梯度洗脱,流速为1mL/min,检测波长222nm.通过比较发现秦艽样品的13个主要共有峰,可作为鉴别秦艽药材的`主要依据.对12批秦艽药材进行了相似度计算和聚类分析,结果表明,所建立的秦艽指纹图谱可用于秦艽药材的真伪鉴别和质量评价.作者：吴启勋安燕张明锦卢永昌包锦渊胡树青于军WUQi-xunANYanZHANGMing-jinLUYong-changBAOJin-yuanHUShu-qingYUJun作者单位：青海民族学院,化学系,西宁,810007刊名：西北植物学报ISTICPKU英文刊名：ACTABOTANICABOREALI-OCCIDENTALIASINICA年，卷(期)：26(1)分类号：Q946关键词：高效液相色谱秦艽指纹图谱相似度聚类分析篇3：动态微波辅助萃取与高效液相色谱联用测定金银花中的绿原酸动态微波辅助萃取与高效液相色谱联用测定金银花中的绿原酸通过流动注射的.方法将动态微波辅助萃取与高效液相色谱相连接,用于测定金银花中的绿原酸.萃取过程在一个循环体系中完成,萃取后,通过采样环采集到的20μL样品被流动相载带到色谱系统进行分离检测.在最佳实验条件下得到的检出限和测定下限分别为0.25和0.83μg/mL,日内和日间精密度(RSD)分别为3.4%和4.1%,平均加标回收率为98.1%.作者：陈立钢丁兰于爱民张坤李建涛金海燕张寒琦CHENLi-gangDINGLanYUAi-minZHANGKunLIJian-taoJINHai-yanZHANGHan-qi作者单位：吉林大学,化学学院,长春,130012刊名：吉林大学学报（理学版）ISTICPKU英文刊名：JOURNALOFJILINUNIVERSITY(SCIENCEEDITION)年，卷(期)：46(1)分类号：O657.7关键词：动态微波辅助萃取在线检测高效液相色谱金银花绿原酸篇4：高效液相色谱直接测定保健酒中的牛蒡苷高效液相色谱直接测定保健酒中的牛蒡苷目的:研究高效液相色谱法直接测定保健酒中的牛蒡苷.方法:选择甲醇/水为流动相体系,流速0.8ml/min.结果:当检测波长为230nm时检出限为0.8ng,加标回收率为94.6%～105%,线性范围为0.025～5.0μg,相关系数为0.9998,相对标准偏差为1.07%;当检测波长为280nm时,检出限为3.0ng,加标回收率为99.2%～104%,线性范围为0.05～5.0μg,相关系数为0.9999,相对标准偏差为1.12%.结论:直接测定法方法简便、结果可靠、灵敏度高.作者：李蔚陈金东陆冰贞作者单位：山东省疾病预防控制中心,济南,250014刊名：中国卫生检验杂志ISTIC英文刊名：CHINESEJOURNALOFHEALTHLABORATORYTECHNOLOGY年，卷(期)：15(10)分类号：O657.7+2关键词：牛蒡苷保健食品高效液相色谱篇5