一种控制小麦株高的QTL及其候选基因TaDHL-7B和应用.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114921583A(43)申请公布日2022.08.19(21)申请号202210566066.1(22)申请日2022.05.23(71)申请人山东农业大学地址271000山东省泰安市岱宗大街61号(72)发明人李斯深靳雪梅陈敬川郭宝晋赵岩郭营安艳荣(74)专利代理机构青岛合创知识产权代理事务所(普通合伙)37264专利代理师王晓晓(51)Int.Cl.C12Q1/6895(2018.01)C12N9/14(2006.01)C12N15/55(2006.01)权利要求书1页说明书8页序列表10页附图3页(54)发明名称一种控制小麦株高的QTL及其候选基因TaDHL-7B和应用(57)摘要本发明公开了一种控制小麦株高的QTL及其候选基因TaDHL‑7B和应用。所述QTL为QPh‑7B‑1242，位于7B染色体上，其遗传距离为1234.5～1252.5cM，所述候选基因为TaDHL‑7B，其核苷酸序列如SEQIDNo.1所示。本发明对该候选基因TaDHL‑7B进行了基因编辑，并经过实验验证，TaDHL‑7B基因控制小麦的株高，是一个组成型表达且相对保守的基因，这有利于小麦株高性状的遗传改良和分子育种，并可以加快对矮秆小麦品种进行筛选，或者用来调控小麦的株高。CN114921583ACN114921583A权利要求书1/1页1.一种控制小麦株高的QTL，其特征在于，所述QTL为QPh‑7B‑1242，位于7B染色体上，其遗传距离为1234.5～1252.5cM。2.根据权利要求1所述的控制小麦株高的QTL，其特征在于，所述QTL的加性效应为正值，其增加株高等位基因来自母本品种泰农18。3.权利要求1所述的控制小麦株高的QTL的候选基因，其特征在于，所述候选基因为TaDHL‑7B，其核苷酸序列如SEQIDNo.1所示。4.权利要求3所述的候选基因的编码蛋白，其特征在于，所述编码蛋白的氨基酸序列如SEQIDNo.2所示。5.权利要求1所述的QTL或权利要求3所述的候选基因在小麦株高性状的遗传改良中的应用。6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，在应用时，通过敲除所述候选基因能够降低小麦的株高。7.权利要求1所述的QTL或权利要求3所述的候选基因在鉴定或筛选小麦矮秆品种或品系中的应用。8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，利用所述候选基因来检测小麦品种或品系中该候选基因等位变异，从而加快鉴定或筛选矮秆小麦品种或品系的进程。9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，在检测过程中，所述候选基因的扩增引物为：TaDHL‑7B‑F：CCTCTCTCGAATCATTCGCC；TaDHL‑7B‑R：TGAAGAAGGAACCTAAATG。2CN114921583A说明书1/8页一种控制小麦株高的QTL及其候选基因TaDHL‑7B和应用技术领域[0001]本发明属于小麦分子遗传育种技术领域，具体涉及一种控制小麦株高的QTL及其候选基因TaDHL‑7B和应用。背景技术[0002]小麦(TriticumaestivumL.，2n＝6X＝42，AABBDD)是世界上最重要的粮食作物之一，提高小麦总产量一直是我国面临的重大问题，我国人口众多，耕地面积有限，提高单产是实现我国小麦总产量提升的主要途径。小麦产量性状QTL一直是小麦遗传研究热点，但已克隆的基因仍很少。株高是影响产量的重要性状，分离和鉴定小麦株高基因，对小麦产量的遗传改良具有重要意义。[0003]目前，小麦中命名了25个降低株高基因(Rht)。其中绿色革命基因Rht1(Rht‑B1b)、Rht2(Rht‑D1b)、Rht8、Rht9在世界范围内得到广泛应用。迄今，只克隆了数个株高基因。Rht1(Rht‑B1b)和Rht2(Rht‑D1b)早在1999年就克隆出来；近几年克隆了Rht8(TraesCSU02G024900或TraesCSU03G0022100)、Rht24(TraesCS6A02G221900)和TaWUS‑like(WUSCHEL‑relatedhomeobox‑like)。[0004]CRISPR/Cas9基因组编辑技术可以充分利用现有的基因组信息，快速验证初步获得的候选基因，加快性状改良，进而加速育种进程。通过对株高基因进行CRISPR/Cas9基因编辑验证，可为利用该基因进行株高的遗传改良提供理论依据。发明内容[0005]本发明的目的是提供一种控制小麦株高的QTL及其候选基因TaDHL‑7B和应用。所述QTL及其候选基因TaDHL‑7B有利于矮秆小麦品种的选育。[0006]为实现上述发明目的，本发明采取的技术方案为：[0007]本发明提供了一种控制小麦株高的QTL，所述QTL为QPh‑7B‑1242，位于7