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(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114957512A(43)申请公布日2022.08.30(21)申请号202210561774.6A01P3/00(2006.01)(22)申请日2022.05.23(71)申请人苏州乙水茉生物科技有限公司地址215211江苏省苏州市吴江区黎里镇芦墟东港路145号(72)发明人孙爱友王众孙冰(74)专利代理机构上海大视知识产权代理事务所(特殊普通合伙)31314专利代理师顾小伟(51)Int.Cl.C08B37/08(2006.01)A01N43/80(2006.01)A01N43/54(2006.01)A01N25/10(2006.01)A01N25/22(2006.01)权利要求书2页说明书11页(54)发明名称壳聚糖与噁霉灵和嘧霉胺共价偶联体及其制备方法和应用(57)摘要本发明提供了一种壳聚糖与噁霉灵和嘧霉胺共价偶联体,包括壳聚糖、噁霉灵、嘧霉胺、第一化学偶联剂和第二化学偶联剂,噁霉灵通过第一化学偶联剂化学偶联至壳聚糖,嘧霉胺通过第二化学偶联剂化学偶联至壳聚糖。还提供了相关的制备方法和应用。本发明的壳聚糖与噁霉灵和嘧霉胺共价偶联体可以增加噁霉灵和嘧霉胺的稳定性、持久性和协同性,从而降低农药的使用量,减少对环境和人类的潜在危害,产生客观的经济效益和环境效益,适于大规模推广应用。CN114957512ACN114957512A权利要求书1/2页1.一种壳聚糖与噁霉灵和嘧霉胺共价偶联体,其特征在于,包括壳聚糖、噁霉灵、嘧霉胺、第一化学偶联剂和第二化学偶联剂,所述噁霉灵通过所述第一化学偶联剂化学偶联至所述壳聚糖,所述嘧霉胺通过所述第二化学偶联剂化学偶联至所述壳聚糖。2.根据权利要求1所述的壳聚糖与噁霉灵和嘧霉胺共价偶联体,其特征在于,所述第一化学偶联剂为第一酰氯化合物,所述第二化学偶联剂为第二酰氯化合物。3.根据权利要求2所述的壳聚糖与噁霉灵和嘧霉胺共价偶联体,其特征在于,所述第一酰氯化合物和所述第二酰氯化合物均选自氯乙酰氯、3‑氯丙酰氯和4‑(氯甲基)氯甲酰氯中的一种。4.一种如权利要求1所述的壳聚糖与噁霉灵和嘧霉胺共价偶联体的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将所述噁霉灵和所述第一化学偶联剂反应得到噁霉灵化学偶联中间体;(2)将所述嘧霉胺和所述第二化学偶联剂反应得到嘧霉胺化学偶联中间体;(3)将所述噁霉灵化学偶联中间体和所述嘧霉胺化学偶联中间体均与所述壳聚糖反应,从而将所述噁霉灵通过所述第一化学偶联剂化学偶联至所述壳聚糖以及将所述嘧霉胺通过所述第二化学偶联剂化学偶联至所述壳聚糖。5.根据权利要求4所述的壳聚糖与噁霉灵和嘧霉胺共价偶联体的制备方法,其特征在于,所述第一化学偶联剂为第一酰氯化合物,所述第二化学偶联剂为第二酰氯化合物,所述步骤(1)具体为:将所述噁霉灵和所述第一酰氯化合物反应得到噁霉灵酰氯中间体;所述步骤(2)具体为:将所述嘧霉胺和所述第二酰氯化合物反应得到嘧霉胺酰氯中间体;所述步骤(3)具体为:将所述噁霉灵酰氯中间体和所述嘧霉胺酰氯中间体均在碱性条件下与所述壳聚糖发生亲核取代反应,从而将所述噁霉灵通过所述第一酰氯化合物化学偶联至所述壳聚糖以及将所述嘧霉胺通过所述第二酰氯化合物化学偶联至所述壳聚糖。6.根据权利要求5所述的壳聚糖与噁霉灵和嘧霉胺共价偶联体的制备方法,其特征在于,在所述步骤(1)中,所述噁霉灵和所述第一酰氯化合物的质量比为1:1.5~2.5;在所述步骤(2)中,所述嘧霉胺和所述第二酰氯化合物的质量比为1:1.5~2.5。7.根据权利要求5所述的壳聚糖与噁霉灵和嘧霉胺共价偶联体的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)进一步具体为:将所述噁霉灵溶解于第一溶剂中获得噁霉灵溶液,将所述第一酰氯化合物滴加到所述噁霉灵溶液中,然后加入第一缚酸剂,继续反应,反应结束后蒸干所述第一溶剂得到所述噁霉灵酰氯中间体;所述步骤(2)进一步具体为:将所述嘧霉胺溶解于第二溶剂中获得嘧霉胺溶液,将所述第二酰氯化合物滴加到所述嘧霉胺溶液中,然后加入第二缚酸剂,接着反应,反应结束后蒸干所述第二溶剂得到所述嘧霉胺酰氯中间体;所述步骤(3)进一步具体为:在所述壳聚糖中加入第三溶剂搅拌溶胀,然后加入碱液和亲核取代反应催化剂搅拌碱化,获得亲核取代反应液,将所述噁霉灵酰氯中间体和所述嘧霉胺酰氯中间体溶解于第四溶剂中,然后滴加至所述亲核取代反应液中进行所述亲核取代反应。8.根据权利要求7所述的壳聚糖与噁霉灵和嘧霉胺共价偶联体的制备方法,其特征在于,所述第一溶剂、所述第二溶剂和所述第三溶剂均为二氯甲烷,所述第四溶剂为三氯甲烷,所述第一缚酸剂和所述第二缚酸剂均选自碳酸钾和碳酸钠中的一种,所述碱液为氢氧2CN114957512A权利要求书2/2页化钠溶液,所述亲核取代反应催化剂为4