一种丹参组培苗高效繁育方法.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114982639A(43)申请公布日2022.09.02(21)申请号202210769588.1(22)申请日2022.07.01(71)申请人四川农业大学地址610000四川省成都市温江区惠民路211号(72)发明人张利尧思程姜媛媛倪甦廖静秋冯均杨雅兰陈相云钟明志(74)专利代理机构成都高远知识产权代理事务所(普通合伙)51222专利代理师全学荣张娟(51)Int.Cl.A01H4/00(2006.01)A01G31/00(2018.01)权利要求书1页说明书7页附图2页(54)发明名称一种丹参组培苗高效繁育方法(57)摘要本发明公开了一种用于丹参组培苗高效繁育的培养基及丹参组培苗高效繁育方法。本发明提高了川丹参组培苗培育过程中的愈伤组织诱导率、优化的培养基组成提高了不定芽及根系再生频率以及川丹参繁殖系数，减少了组培育苗时间，大大满足了川丹参高效繁殖的需求。发明的方法具有极大的推广潜力。CN114982639ACN114982639A权利要求书1/1页1.一种用于丹参组培苗高效繁育的培养基，其特征在于：它包括愈伤组织诱导培养基、芽再生诱导培养基和根系诱导水培营养液；所述愈伤组织诱导培养基的成分包括：MS培养基添加有终浓度为2～4mg/L植物生长调节剂，8～10g/L琼脂和20～40g/L蔗糖；所述芽再生诱导培养基的成分包括：MS培养基添加有终浓度为0～2mg/L植物生长调节剂、8～12g/L琼脂和10～30g/L蔗糖；所述根系诱导水培养液的成分包括：1/2MS培养基添加有终浓度为0.1～3mg/L植物生长调节剂，2～4g/L杀菌剂。2.根据权利要求1所述培养基，其特征在于：所述植物生长调节剂为6‑苄基嘌呤、α‑萘乙酸、噻苯隆中的任意一种或多种；所述杀菌剂为多菌灵。3.根据权利要求2所述培养基，其特征在于：所述愈伤组织诱导培养基的成分包括：MS培养基添加有终浓度为2～3mg/L噻苯隆，0.1～0.15mg/Lα‑萘乙酸，9.5g/L琼脂和30g/L蔗糖；所述芽再生诱导培养基的成分包括：MS培养基添加有终浓度为0～0.6mg/L6‑苄基嘌呤(6‑BA)、0～0.5mg/Lα‑萘乙酸(NAA)、10g/L琼脂和20g/L蔗糖；所述根系诱导水培营养液的成分包括：1/2MS培养基添加有终浓度为0.25～2mg/Lα‑萘乙酸(NAA)，3g/L多菌灵。4.根据权利要求1～3任一项所述培养基，其特征在于：所述丹参为川丹参。5.一种丹参组培苗高效繁育方法，其特征在于：它是利用权利要求1～4任意一项所述培养基栽培，具体步骤如下：a、取丹参苗，剪切，接入愈伤组织诱导培养基中培养，得丹参愈伤组织；b、取步骤a所得丹参愈伤组织，剪切，接入芽再生诱导培养基中培养，得丹参再生丛芽；c、取步骤b所得丹参再生丛芽，分成单株，固定于固定基质中，再置于根系诱导培养基中培养，得丹参再生苗。6.根据权利要求5所述丹参高效繁育方法，其特征在于：步骤a所述丹参苗为健壮无菌丹参苗植株的叶柄或叶片；所述叶柄剪切成1～2cm长的节段，叶片剪切成为1×1cm的碎叶；所述培养条件为：温度20～22℃，光照周期：24h黑暗，时间21d。7.根据权利要求5所述丹参高效繁育方法，其特征在于：步骤b所述丹参愈伤组织剪切成直径1～2cm的团块；所述培养条件为：温度20～22℃，光照周期为16h(光)/8h(暗)，时间：培养至3～4cm高。8.根据权利要求5所述丹参高效繁育方法，其特征在于：步骤c所述固定基质为体积比1：1～5的珍珠岩和蛭石。9.根据权利要求8所述丹参高效繁育方法，其特征在于：所述固定基质为体积比1：1的珍珠岩和蛭石。10.根据权利要求5所述丹参高效繁育方法，其特征在于：步骤c所述培养条件为：温度22±1℃，湿度70～90％，光照周期为18h(光)/6h(暗)，光照强度为2500～3000Lux，根系诱导培养基每3天更换一次，并保持水培营养液与固定基质接触，保持室内洁净通风，培养至根长6～8cm、苗高7～8cm，即可。2CN114982639A说明书1/7页一种丹参组培苗高效繁育方法技术领域[0001]本发明涉及植物组织培养领域，具体涉及一种丹参组培苗高效繁育方法。背景技术[0002]丹参为唇形科鼠尾草属动物丹参SalviamiltiorrhizaBge.的干燥根及根茎，是有名活血化瘀药，主治瘀血所致的各种痛苦悲伤、徵瘕积累、疮疡痈肿以及心悸失眠等证,早泄治疗费用，我国利用丹参已有近2000年的悠长历史。据统计，以丹参为原料的中成药已有一百余种。药理和临床研究表明，丹参对血汗管体系、血液系统、消化系统等方面作用十分明显。[0003]目前，国内丹参组培繁育主要以自然生长叶片等外植体直接诱导愈伤再分化出芽来建立