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(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115044506A(43)申请公布日2022.09.13(21)申请号202210675779.1A01P3/00(2006.01)(22)申请日2022.06.15C12R1/01(2006.01)(83)生物保藏信息GDMCCNo:619362021.11.03(71)申请人仲恺农业工程学院地址510225广东省广州市海珠区东沙街24号(72)发明人李春季赖家俊刘名求喻国辉邵明伟秦迪颜珣郑丽(74)专利代理机构南京思拓知识产权代理事务所(普通合伙)32288专利代理师吕鹏涛(51)Int.Cl.C12N1/20(2006.01)A01N63/20(2020.01)权利要求书1页说明书7页附图5页(54)发明名称一株分解镰刀菌酸的放线菌FAD02及其应用(57)摘要本发明公开了一株分解镰刀菌酸的放线菌FAD02及其应用。一种放线菌(Mycolicibacteriumcosmeticum)FAD02,2021年11月3日保藏于广东省微生物菌种保藏中心,保藏编号为GDMCCNo:61936。FAD02菌株能够以FA为唯一碳源和唯一氮源生长,能够分解FA,并将FA转化成其他对番茄苗低毒甚至是无毒的物质。这种特点表明该菌株具有生物防治的潜力,能够被用于制备分解FA的制剂或者制备辅助防治香蕉枯萎病的制剂。CN115044506ACN115044506A权利要求书1/1页1.一种放线菌(Mycolicibacteriumcosmeticum)FAD02,2021年11月3日保藏于广东省微生物菌种保藏中心,保藏编号为GDMCCNo:61936,保藏地址为广州市先烈中路100号大院59号楼5楼,广东省科学院微生物研究所。2.权利要求1所述的放线菌FAD02在分解镰刀菌酸中的应用。3.权利要求1所述的放线菌FAD02在制备分解镰刀菌酸的制剂中的应用。4.权利要求1所述的放线菌FAD02在制备辅助防治香蕉枯萎病的制剂中的应用。5.由权利要求1所述的放线菌FAD02制备的发酵上清液。6.根据权利要求6所述的发酵上清液,其特征在于所述的发酵上清液是在以镰刀菌酸为唯一碳源的培养基,或含镰刀菌酸且外加C+N源的培养基中发酵权利要求1所述的放线菌FAD02制得的发酵上清液。7.权利要求5或6所述的发酵上清液在分解镰刀菌酸中的应用。8.权利要求5或6所述的发酵上清液在制备分解镰刀菌酸的制剂中的应用。9.权利要求5或6所述的发酵上清液在制备辅助防治香蕉枯萎病的制剂中的应用。2CN115044506A说明书1/7页一株分解镰刀菌酸的放线菌FAD02及其应用技术领域[0001]本发明属于微生物领域,涉及一株分解镰刀菌酸的放线菌FAD02及其应用。背景技术[0002]香蕉枯萎病是一种典型的土传病害,由尖孢镰刀菌古巴专化型(Fusariumoxysporumf.sp.cubense,Foc)引起。尖孢镰刀菌侵染香蕉幼根后,在根系进行定殖后大量繁殖,入侵香蕉的维管束组织从而使香蕉的输导组织造成堵塞,香蕉不能获得正常生长所需要的水分和营养物质,最后造成香蕉的死亡。香蕉枯萎病是香蕉的毁灭性病害,导致传统种植区的香蕉栽培面积不断减少,给香蕉产业带来了重大的经济损失。[0003]镰刀菌产生的镰刀菌酸(Fusaricacid,FA,5‑丁基吡啶‑2‑羧酸)是病原菌引起植物发病中最先涉及的真菌代谢物之一,广泛存在于镰刀菌属中,在碱性环境中可大量产生,是第一个从被侵染寄主中分离出来的非特异性真菌植物毒素,可引起多种作物的枯萎和腐烂病。据研究表明,人们已经做出很多努力来研究Foc的发病机制和FA的合成途径,但目前尚未弄清楚Foc具体的发病机理和FA具体的合成路径。FA的含量与植物病原菌致病力呈正相关。据研究表明,FA可作为香蕉枯萎病和番茄枯萎病的致病因子。[0004]目前防治香蕉枯萎病病原菌方面仍然是以化学防治和物理防治手段为主,但是物理防治和化学防治都不能有效地控制香蕉枯萎病的传播,而且化学防治极易使病菌产生抗药性,同时还会对土壤造成污染,进而影响人类的健康。在近些年来,低成本、无残留的生物防治逐渐进入了大众的视野里,开始慢慢取代传统的化学防治。目前生物防治的主要途径是利用生物有机肥、生物菌肥、生防菌株来增加土壤微生物多样性,从而达到抑制病原菌的繁殖并减少病原菌对于香蕉的侵染,以此来达到防治的目的。而使用微生物及其微生物代谢物进行防治被认为是一种可持续发展的策略,具有广阔的应用前景。一些细菌和真菌能够分解FA,从而使其能在土壤中存活,还能促进植物的生长。例如伯克霍尔德菌双歧杆菌株T16和海链霉菌(Treptomycessp.等。抗FA微生物可以通过离子泵将FA泵出胞外、对FA进行修饰和通过铁载体螯合FA等方式来进行解