麦草畏的水性制剂.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115426880A(43)申请公布日2022.12.02(21)申请号202180026691.0S·科勒K·马克瑟T·博克W梅尔M诺尔特F迪尼斯(22)申请日2021.04.01···M·克拉普K·科尔布(30)优先权数据P202001009302020.04.02AR(74)专利代理机构北京市中咨律师事务所PCT/US2020/0269002020.04.06US1124763/164,0662021.03.22US专利代理师李颖林柏楠(85)PCT国际申请进入国家阶段日(51)Int.Cl.2022.09.30A01N25/02(2006.01)A01N25/10(2006.01)(86)PCT国际申请的申请数据A01N37/40(2006.01)PCT/EP2021/0586892021.04.01A01P13/00(2006.01)(87)PCT国际申请的公布数据A01N25/06(2006.01)WO2021/198458EN2021.10.07A01N25/04(2006.01)A01N25/22(2006.01)(71)申请人巴斯夫公司A01N25/30(2006.01)地址美国新泽西州(72)发明人C·塔兰塔S·J·鲍R·雷佩奇权利要求书3页说明书33页(54)发明名称麦草畏的水性制剂(57)摘要本发明涉及一种农业化学组合物，其包含麦草畏的盐和N‑C2‑C15‑烷基吡咯烷酮。其还涉及一种控制不想要的植被和/或调节植物生长的方法，其中使所述农业化学组合物作用于各自的害虫、它们的环境或要受到保护以免受各自害虫侵害的作物、作用于土壤和/或作用于作物和/或作用于它们的环境；涉及一种生产农业化学组合物的方法；涉及一种用于提高麦草畏的盐在水性组合物中的溶解度的助剂组合物，其包含N‑C2‑C15‑烷基吡咯烷酮。CN115426880ACN115426880A权利要求书1/3页1.麦草畏的水性制剂，其含有a)麦草畏盐形式的麦草畏，和b)有机溶剂，其选自N‑C2‑C15‑烷基吡咯烷酮，其中烷基可带有羟基。2.根据权利要求1的水性制剂，其中所述有机溶剂选自N‑C3‑C12‑烷基吡咯烷酮，其中C3‑C12‑烷基是直链的，所述有机溶剂特别包含N‑C3‑C6‑烷基吡咯烷酮，其中C3‑C6‑烷基是直链的。3.根据权利要求2的水性制剂，其中所述有机溶剂包含n‑丁基吡咯烷酮。4.根据前述权利要求任一项的水性制剂，其中N‑C2‑C15‑烷基吡咯烷酮在所述制剂中的量在10至200g/l的范围内，特别是在20至100g/l的范围内，尤其是在25至60g/l的范围内。5.根据前述权利要求任一项的水性制剂，其中作为游离酸计算的所述制剂中的麦草畏的量在350至850g/L的范围内。6.根据前述权利要求任一项的水性制剂，其中水量在10至60重量％的范围内。7.根据前述权利要求任一项的水性制剂，其进一步含有至少一种麦草畏的次要组分，其选自3,5‑二氯‑2‑甲氧基苯甲酸、3,6‑二氯‑2‑羟基苯甲酸、3,5‑二氯‑2‑羟基苯甲酸、3‑氯‑2,6‑二甲氧基苯甲酸、3,4‑二氯‑2‑甲氧基苯甲酸、3,4‑二氯‑2‑羟基苯甲酸和/或3,5‑二氯‑4‑甲氧基苯甲酸。8.根据权利要求7的水性制剂，其中所有次要组分的总浓度在1至20重量％的范围内，基于水性制剂中所含的麦草畏的总重量计。9.根据权利要求7或8任一项的水性制剂，其中次要组分包含二氯‑2‑羟基苯甲酸化合物，其选自3,6‑二氯‑2‑羟基苯甲酸、3,5‑二氯‑2‑羟基苯甲酸和3,4‑二氯‑2‑羟基苯甲酸及其组合。10.根据前述权利要求任一项的水性制剂，其中所述麦草畏盐是麦草畏与具有至少一个氨基的水混溶性有机胺的盐。11.根据权利要求10的水性制剂，其中所述水混溶性有机胺选自单‑C2‑C4‑链烷醇胺、N,N‑双(C2‑C4‑链烷醇)胺、N‑(二‑C2‑C4‑亚烷基二醇)胺和N‑(氨基‑C2‑C4‑烷基)‑C1‑C2‑烷基胺、N,N‑双(氨基‑C2‑C4‑烷基)‑C1‑C2‑烷基胺、N‑(N’,N’‑二‑C1‑C2‑烷基氨基‑C2‑C4‑烷基)‑C1‑C2‑烷基胺，尤其是选自N‑(二‑C2‑C4‑亚烷基二醇)胺和N,N‑双(氨基‑C2‑C4‑烷基)‑C1‑C2‑烷基胺。12.根据权利要求11的水性制剂，其中所述水混溶性有机胺是N,N‑双(3‑氨基丙基)甲基胺。13.根据权利要求11的水性制剂，其中所述水混溶性有机胺是二甘醇胺。14.根据权利要求10至13任一项的水性制剂，其进一步含有无机缓冲剂作为组分c)。15.根据权利要求14的水性制剂，其中所述无机缓冲剂是碱金属碳酸盐，特别是碳酸钾。16.根据权利要求10至15任一项的水性制剂，其具有在20℃和1巴