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(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115735767A(43)申请公布日2023.03.07(21)申请号202211406730.2(22)申请日2022.11.10(71)申请人潍坊峡兴农业科技有限公司地址261000山东省潍坊市峡山区岞山街道东下坡村有机生姜融合创新产业园(72)发明人杨森于志强马甜甜(74)专利代理机构东台金诚石专利代理事务所(特殊普通合伙)32482专利代理师周松涛(51)Int.Cl.A01H4/00(2006.01)权利要求书1页说明书4页(54)发明名称一种无糖脱毒姜苗的快繁方法(57)摘要本发明公开了一种无糖脱毒姜苗的快繁方法,快繁步骤如下:a.选取生长健壮的姜苗植株,在其中上部剪取嫩绿的带节茎段作为外植体;b.再将选取的带节茎段置于流水中冲洗,接着在无菌条件下,用60%的酒精浸泡,无菌水冲洗后接种在培养基A中,并且将培养基A放入到光照培养箱中,再向培养箱的内部通入适量的CO2气体,让腋芽的诱导分化;c.再将步骤b中培养基A上萌发出不定芽长的小苗时,将小苗取出,并且去除叶片,切成10~15mm茎段,接种在培养基B中,并且将培养基B放入到光照培养箱中,再向培养箱的内部通入适量的CO2气体。本发明的使用CO2和光照来来代替姜苗植株培育过程中的糖分,促进了姜苗植株的生长发育,缩短了姜苗植株的培育周期。CN115735767ACN115735767A权利要求书1/1页1.一种无糖脱毒姜苗的快繁方法,其特征在于:快繁步骤如下:a.选取生长健壮的姜苗植株,在其中上部剪取嫩绿的带节茎段作为外植体;b.待步骤a完成后,再将选取的带节茎段置于流水中冲洗,接着在无菌条件下,用60%的酒精浸泡,无菌水冲洗后接种在培养基A中,并且将培养基A放入到光照培养箱中,再向培养箱的内部通入适量的CO2气体,让腋芽的诱导分化;c.待步骤b完成后,再将步骤b中培养基A上萌发出不定芽长的小苗时,将小苗取出,并且去除叶片,切成10~15mm茎段,接种在培养基B中,并且将培养基B放入到光照培养箱中,再向培养箱的内部通入适量的CO2气体;d.待步骤c完成后,再将培养基B的小苗成长到一定高度后,接着将小苗转入到培养基C中,并且将培养基C放入到光照培养箱中,再向培养箱的内部通入适量的CO2气体;e.待步骤d完成后,再将根系浓密,植株健壮的姜苗洗净根表面培养基,植于营养土中,并且移植到大棚内的营养土中,然后再使用换气扇将大棚内的气体与外界气体进行置换。2.根据权利要求1所述的一种无糖脱毒姜苗的快繁方法,其特征在于:所述步骤a中姜苗植株剪取的带节茎段长度为10~20mm。3.根据权利要求1所述的一种无糖脱毒姜苗的快繁方法,其特征在于:所述步骤b中带节茎段置于流水中冲洗的时间为5~10min,用60%的酒精浸泡时间为20~40s,所述培养基A的成分为6‑苄氨基嘌呤浓度为1.5‑2.5mg·l‑1和1‑萘乙酸浓度为0.3‑0.5mg·l‑1。4.根据权利要求1所述的一种无糖脱毒姜苗的快繁方法,其特征在于:所述步骤c中培养基B的成分为2,4‑二氯苯氧乙酸浓度为1.0mg·l‑1和钾盐溶液浓度为0.15‑0.35mg·l‑1。5.根据权利要求1所述的一种无糖脱毒姜苗的快繁方法,其特征在于:所述步骤d中培养基B的小苗成长到一定高度,小苗的高度为30—60mm。6.根据权利要求1所述的一种无糖脱毒姜苗的快繁方法,其特征在于:所述步骤d中培养基C的成分为6‑苄氨基嘌呤浓度为0.5‑1.0mg·l‑1、1‑萘乙酸浓度为0.5‑1.0mg·l‑1和0.02%活性炭。7.根据权利要求1所述的一种无糖脱毒姜苗的快繁方法,其特征在于:所述步骤e中将根系浓密,植株健壮的姜苗洗净根表面培养基,姜苗根表面培养基清洗时用水缓慢的进行冲洗,一株姜苗清洗的时间为5—10s。2CN115735767A说明书1/4页一种无糖脱毒姜苗的快繁方法技术领域[0001]本发明涉及姜苗培育技术领域,具体为一种无糖脱毒姜苗的快繁方法。背景技术[0002]传统的姜生产以地下肉质根状茎进行无性繁殖,这种方式的繁殖系数很低,每666.7m2需要种姜250‑300公斤,而且长途运输困难,保存和运输还需要很多的人力和物力投入,成本很高。同时在田间生长及种姜保存的过程中,受多种病虫害危害,使姜的产量下降,品质降低,抗逆性下降。这些是姜生产和种质资源利用中面临的重要问题。[0003]目前,现有的无糖脱毒姜苗的快繁方法还存在着一些不足的地方,例如;现有的无糖脱毒姜苗的快繁方法种苗繁殖系数低、繁殖速度慢、脱毒效果差、生长势较弱、遗传稳定性较低,降低了姜苗繁殖的速度和数量,增加了姜苗在育苗繁殖过程中的成本,而且一般都是使用糖分给姜苗植株提供养分,延长了姜苗植株的培育周期。发明内容[000