一种皮肤癣菌的培养基、制备方法及培养皮肤癣菌的方法.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115820435A(43)申请公布日2023.03.21(21)申请号202211537721.7(22)申请日2022.12.02(71)申请人华中农业大学地址430070湖北省武汉市洪山区狮子山街1号(72)发明人陈建国王禹翔贾倩倩段瑞峰路畅武文英杨文静熊子翔(74)专利代理机构武汉集源知识产权代理事务所(普通合伙)42316专利代理师张凤楼(51)Int.Cl.C12N1/14(2006.01)C12N1/38(2006.01)C12Q1/04(2006.01)C12R1/645(2006.01)权利要求书1页说明书6页附图3页(54)发明名称一种皮肤癣菌的培养基、制备方法及培养皮肤癣菌的方法(57)摘要本发明公开一种皮肤癣菌的培养基、制备方法及培养皮肤癣菌的方法，属于生物技术领域。该皮肤癣菌的培养基，组分包括：淀粉、蛋白胨、氯霉素、琼脂、可溶性镁盐、可溶性铯盐、放线菌酮、庆大霉素。该皮肤癣菌的培养基的制备方法，包括：按照浓度配比将淀粉、蛋白胨、琼脂、可溶性镁盐、可溶性铯盐搅拌溶解，之后灭菌，之后继续加入放线菌酮、庆大霉素和氯霉素得到所述培养基。本发明还提出一种上述皮肤癣菌的培养基或者上述皮肤癣菌的培养基培养皮肤癣菌的方法，包括：将皮肤癣菌接种于培养基中，在28‑30℃下培养3天以上；进一步地，所述皮肤癣菌优选为犬小孢子菌。该培养基能够使皮肤癣菌的菌落生长速度加快。CN115820435ACN115820435A权利要求书1/1页1.一种皮肤癣菌的培养基，其特征在于，组分包括：淀粉、蛋白胨、氯霉素、琼脂、可溶性镁盐、可溶性铯盐、放线菌酮、庆大霉素。2.根据权利要求1所述的皮肤癣菌的培养基，其特征在于，还包括指示剂。3.根据权利要求2所述的皮肤癣菌的培养基，其特征在于，所述指示剂为苯酚红。4.根据权利要求1所述的皮肤癣菌的培养基，其特征在于，所述可溶性镁盐为氯化镁；和/或，所述可溶性铯盐为氯化铯。5.根据权利要求1所述的皮肤癣菌的培养基，其特征在于，各组分的浓度如下：淀粉的浓度为12‑15g/L、蛋白胨的浓度为9‑11g/L、氯霉素的浓度为0.1‑0.3g/L、琼脂的浓度为18‑22g/L、可溶性镁盐的浓度为280‑320nmol/L、可溶性铯盐的浓度为280‑320nmol/L、放线菌酮的浓度为450‑550mg/L、庆大霉素的浓度为90‑110mg/L。6.根据权利要求3所述的皮肤癣菌的培养基，其特征在于，各组分的浓度如下：淀粉的浓度为12‑15g/L、蛋白胨的浓度为6‑10g/L、氯霉素的浓度为0.1‑0.3g/L、琼脂的浓度为18‑22g/L、可溶性镁盐的浓度为280‑320nmol/L、可溶性铯盐的浓度为280‑320nmol/L、放线菌酮的浓度为450‑550mg/L、庆大霉素的浓度为90‑110mg/L、苯酚红的浓度为0.1‑0.3g/L。7.一种权利要求1‑6任一项所述的皮肤癣菌的培养基的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：按照浓度配比将淀粉、蛋白胨、琼脂、可溶性镁盐、可溶性铯盐搅拌溶解，之后灭菌，之后继续加入放线菌酮、庆大霉素和氯霉素得到所述培养基。8.根据权利要求7所述的皮肤癣菌的培养基的制备方法，其特征在于，所述灭菌为高压灭菌，所述灭菌的温度为120‑125℃。9.一种权利要求1‑6任一项所述的皮肤癣菌的培养基或者权利要求7‑8任一项所述的培养基制备方法制得的培养基培养皮肤癣菌的方法，其特征在于，包括以下步骤：将皮肤癣菌接种于培养基中，在28‑30℃下培养3天以上。10.根据权利要求9所述的培养皮肤癣菌的方法，其特征在于，所述皮肤癣菌为犬小孢子菌。2CN115820435A说明书1/6页一种皮肤癣菌的培养基、制备方法及培养皮肤癣菌的方法技术领域[0001]本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种皮肤癣菌的培养基、制备方法及培养皮肤癣菌的方法。背景技术[0002]皮肤癣菌：皮肤癣菌是一种嗜角质的丝状真菌，主要包括毛癣菌属，小孢子菌属和表皮癣菌属，具有亲动物性的皮肤癣菌主要有，犬小孢子菌，须毛癣菌，石膏样小孢子菌。皮肤癣菌主要通过侵犯皮肤角质层破坏皮肤生态，造成脱毛、瘙痒、红斑等多种病变，对人类及动物的健康造成一定影响。[0003]皮肤癣菌试验培养基(DTM培养基)是一种选择性培养基，其原理是利用皮肤癣菌具有分解皮肤角质层产氨产碱的特性，在原有SDA培养基的基础上改变了碳氮的比例，并且使用酚红作为指示剂。[0004]经过培养皮肤癣菌在此培养基上生长一周左右即可长出菌落并使菌落附近的培养基由黄变红，而大多数酵母菌和霉菌即使有菌落生长但周围仍保持黄色不变，据此可将皮肤癣菌和非皮肤癣菌区分。尽管对真菌的鉴定不能准确到种属，但对临床上的用药以及治疗提供