预览加载中,请您耐心等待几秒...
1/8
2/8
3/8
4/8
5/8
6/8
7/8
8/8

在线预览结束,喜欢就下载吧,查找使用更方便

如果您无法下载资料,请参考说明:

1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币

2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费

3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115947927A(43)申请公布日2023.04.11(21)申请号202211647435.6(22)申请日2022.12.21(71)申请人江苏扬农锦湖化工有限公司地址211900江苏省扬州市仪征市大连路2号申请人江苏扬农化工集团有限公司(72)发明人刘宗叶蒋峰孙祥俞孝伟陈铭铸杨颖刘华徐浩沈悦(74)专利代理机构北京高沃律师事务所11569专利代理师赵琪(51)Int.Cl.C08G59/14(2006.01)权利要求书1页说明书6页(54)发明名称一种改性环氧树脂及其制备方法(57)摘要本发明属于环氧树脂材料技术领域,具体涉及一种改性环氧树脂及其制备方法。本发明提供了一种改性环氧树脂,以摩尔份数计,包括以下制备原料:双酚A型环氧树脂1份;环氧氯丙烷1~8份;醚类稀释助剂0.01~0.4份;碱性催化剂1.21~2.5份;所述醚类稀释助剂为含有环氧基团的醚类稀释助剂。本发明提供的改性环氧树脂粘度较低,且不会影响双酚A型环氧树脂的耐温性和固化强度。CN115947927ACN115947927A权利要求书1/1页1.一种改性环氧树脂,其特征在于,以摩尔份数计,包括以下制备原料:双酚A型环氧树脂1份;环氧氯丙烷1~8份;醚类稀释助剂0.01~0.4份;碱性催化剂1.21~2.5份;所述醚类稀释助剂为含有环氧基团的醚类稀释助剂。2.根据权利要求1所述的改性环氧树脂,其特征在于,所述醚类稀释助剂的分子量为100~500。3.根据权利要求1所述的改性环氧树脂,其特征在于,所述醚类稀释助剂包括缩水甘油醚类化合物。4.根据权利要求1所述的改性环氧树脂,其特征在于,所述碱性催化剂包括氢氧化钠、氢氧化钾和碳酸钠中的一种或几种。5.根据权利要求1所述的改性环氧树脂,其特征在于,所述双酚A型环氧树脂的平均分子量为3100~7000。6.权利要求1~5任一项所述的改性环氧树脂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:将双酚A型环氧树脂、环氧氯丙烷、醚类稀释助剂和部分碱性催化剂在保护气氛下混合,所得反应液进行预反应,得到环氧树脂前驱体;将所述环氧树脂前驱体和剩余碱性催化剂混合,进行成环反应,得到改性环氧树脂。7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述预反应的温度为20~80℃,时间为1.4~1.6h。8.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述成环反应的条件包括:温度为20~80℃,压力为10~50kPa,时间为1~8h。9.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述成环反应后,还包括进行将成环反应所得粗树脂混合物进行提纯。10.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于,所述提纯为萃取。2CN115947927A说明书1/6页一种改性环氧树脂及其制备方法技术领域[0001]本发明属于环氧树脂材料技术领域,具体涉及一种改性环氧树脂及其制备方法。背景技术[0002]液体双酚A型液体环氧树脂被广泛地应用于涂料、胶粘剂、玻璃钢、层压板、电子浇铸、灌封和包封等领域,但液体双酚A型环氧树脂存在粘度较高,流动性差的缺陷。[0003]目前,最常见的降低液体双酚A型环氧树脂粘度的方法是将液体双酚A型环氧树脂与活性/非活性稀释剂混合,得到低粘度的环氧树脂,但使用活性稀释剂时,会降低双酚A型环氧树脂的耐温性和固化强度。使用非活性稀释剂时,会引入大量有机溶剂在体系中,大部分环氧树脂溶剂挥发性强,毒性,刺激性强,影响现场施工人员的安全,不符合环保要求。发明内容[0004]有鉴于此,本发明的目的在于提供一种改性环氧树脂及其制备方法。本发明提供的改性环氧树脂的粘度较低,且不会影响双酚A型环氧树脂的耐温性和固化强度。[0005]为了解决上述问题,本发明提供了一种改性环氧树脂,以摩尔份数计,包括以下制备原料:双酚A型环氧树脂1份;环氧氯丙烷1~8份;醚类稀释助剂0.01~0.4份;碱性催化剂1.21~2.5份;所述醚类稀释助剂为含有环氧基团的醚类稀释助剂。[0006]优选地,所述醚类稀释助剂的分子量为100~500。[0007]优选地,所述醚类稀释助剂包括缩水甘油醚类化合物。[0008]优选地,所述碱性催化剂包括氢氧化钠、氢氧化钾和碳酸钠中的一种或几种。[0009]优选地,所述双酚A型环氧树脂的平均分子量为3100~7000。[0010]本发明还提供了上述所述的改性环氧树脂的制备方法,包括以下步骤:[0011]将双酚A型环氧树脂、环氧氯丙烷、醚类稀释助剂和部分碱性催化剂在保护气氛下混合,所得反应液进行预反应,得到环氧树脂前驱体;[0012]将所述环氧树脂前驱体和剩余碱性催化剂混合,进行成环反应,得到改性环氧树脂。[0013]优选地,所述预反应的温度为20~80℃,时间为1.4~1.6h。[0014]优选