一种磁性编码纳米线的制备方法及其用途.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN101886283A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CNCN101886283101886283A(43)申请公布日2010.11.17(21)申请号201010208253.XG01N33/532(2006.01)(22)申请日2010.06.24G01N33/53(2006.01)(71)申请人浙江大学地址310027浙江省杭州市浙江大学玉泉校区周亦卿科技大楼307(72)发明人潘敏杨昊惠国华吴莉莉陈裕泉(74)专利代理机构杭州之江专利事务所33216代理人连寿金(51)Int.Cl.C25D11/10(2006.01)C25D11/12(2006.01)C25D3/12(2006.01)C25D3/38(2006.01)权利要求书1页说明书3页附图1页(54)发明名称一种磁性编码纳米线的制备方法及其用途(57)摘要一种磁性编码纳米线的制备方法及其用途，通过制备时进行磁性编码，可作为标记物用于多元同步免疫检测，其特征在于：通过电化学沉积技术，在阳极氧化铝模板的纳米盲孔内，分层分别进行磁性/非磁性材料的电化学沉积，以不同的沉积顺序作为不同的编码，例如：磁性，磁性/非磁性，非磁性/磁性/非磁性，通过功能基团表面修饰，将磁性编码纳米线与不同待测抗原的相应抗体进行交联制备生物探针，以磁性检测技术为基础进行解码，实现多元免疫检测。与现有技术相比，本发明的优点是：此磁性编码纳米线作为标记物用于多元同步免疫检测，结构简单，成本较低，可用标记物较多，不同编码标记物的分析条件一致。CN108623ACN101886283ACCNN110188628301886284A权利要求书1/1页1.一种磁性编码纳米线的制备方法，其特征在于采用以下步骤：A)制备阳极氧化铝模板：将铝箔裁剪成合适尺寸，经电化学抛光、清洗后置于0.3M草酸溶液中，冰浴，电压40V阳极氧化1小时；然后把氧化后的模板在磷酸和铬酸混合液中浸泡1小时，再重复前面相同的氧化步骤；最后进行阶梯降压处理，获得多孔阳极氧化铝模板，混合液中磷酸和铬酸的摩尔比为3∶1；B)配制电解液：分别配制铁电解液，镍电解液，铜电解液备用，其中：铁电解液由FeSO4·7H2O100g/L，(NH4)2SO415g/L，MgSO430g/L，抗坏血酸1g/L，丙三醇2mg/L混合而成，调pH值至3；镍电解液由NiSO4·6H2O60g/L，硼酸30g/L，MgSO430g/L，Na2SO45g/L，混合而成，调pH值至3；铜电解液由CuSO420g/L，MgSO420g/L，C6H8O7·H2O15g/L混合而成，调pH值至3；C)制备磁性编码纳米线：分别以阳极氧化铝模板和铅板作为阳极和阴极，采用50Hz交流电，根据制作纳米线的金属材料在相应的电解液中进行电化学沉积，然后用饱和氯化锡去除电化学沉积后所获得的模板铝基体，将模板浸入氢氧化钠溶液中溶解去除，用去离子水反复清洗、磁座沉降至溶液pH＝7.0，经超声处理后得到均匀分散的相应纳米线溶液。2.根据权利要求1所述的磁性编码纳米线的制备方法，其特征在于：阶梯降压是在二次氧化后，每隔10分钟降低一次氧化电压，每次降压2V，直到电压降到10V为止，以减薄和均匀化阳极氧化铝模板的阻挡层。3.根据权利要求1所述的磁性编码纳米线的制备方法，其特征在于：用于制作纳米线的金属材料选用磁性材料铁或者镍，以及非磁性材料铜。4.一种磁性编码纳米线的用途，其特征在于：该磁性编码纳米线作为免疫检测用的多标记物。2CCNN110188628301886284A说明书1/3页一种磁性编码纳米线的制备方法及其用途技术领域[0001]本发明涉及一种免疫检测用的标记物，磁性编码纳米线的制备方法及其应用。技术背景[0002]免疫分析中检测混合样品中的多组分，通常采用平行单组分分析法，该方法需要同步进行多个检测流程，检测设备复杂，试剂消耗多，且工作量过大。如何在单个流程内实现多个指标的同步检测，成为近年来免疫分析的研究热点。[0003]目前见于报道的多元同步免疫检测主要分为：空间分辨模式和多标记物模式。空间分辨模式需采用较为复杂的阵列装置，加工难度较大，并且对免疫试剂的固定技术要求较高，要求各个阵列点均匀一致，且不能相互粘连；尤其是在使用电化学的方式进行检测时，对电极阵列的要求更为严格，需要保持足够的距离以避免交叉反应；该方法对检测器的要求也较高，需要采用昂贵的阵列检测器，因此，在使用范围上受到一定的限制。[0004]多标记物模式中，以酶作标记物时，不同的标记物通常具有截然不同的最优分析条件，简单地在同一分析体系中联合使用多种标记物，只能在不同标记物的最优分析条件中选择一个妥协性条件，由此导致了分析效果的降低，标记物越多，选择难度越大；而在诸如光学或