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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109745336A(43)申请公布日2019.05.14(21)申请号201910079617.X(22)申请日2019.01.28(71)申请人兰州大学地址730030甘肃省兰州市城关区天水南路222号(72)发明人张春江景亚萍魏俊淑赵唐扎拉加白妍睿李玉玺(74)专利代理机构北京君泊知识产权代理有限公司11496代理人王程远(51)Int.Cl.A61K31/715(2006.01)A61P1/00(2006.01)A23L33/125(2016.01)权利要求书1页说明书18页附图9页(54)发明名称党参多糖作为调节人体肠道菌群药物的应用(57)摘要党参多糖作为调节人体肠道菌群药物的应用,党参多糖作为预防结肠炎的药物,食物或保健品的应用。利用低聚果糖、党参多糖和党参皂苷分别在健康小鼠模型中预防21天后,采用3%的葡聚糖硫酸钠诱导7天建立急性结肠炎小鼠模型。通过评估实验小鼠体重变化、结肠长度、疾病病理指数、组织病理切片和髓过氧化物酶活性等指标变化,比较三种药物对结肠炎宏观病理症状的缓解情况。采用IlluminaMiSeq250测序平台,基于细菌16SV3-V4可变区,探究了药物对结肠炎小鼠肠道菌群的调节,明确各药物干预组中的优势菌属。党参皂苷中暴露量最高的单体皂苷在血清及盲肠中的吸收情况;阐明党参多糖通过改变肠道菌群作用于皂苷代谢、进而影响其发挥疾病治疗作用的机制。CN109745336ACN109745336A权利要求书1/1页1.党参多糖用于调节人体肠道菌群的应用,其特征在于,党参多糖作为预防结肠炎的药物,食物或保健品的应用。2.党参多糖用于调节人体肠道菌群的应用,其特征在于,党参多糖作为治疗结肠炎的药物,食物或保健品的应用。3.党参多糖用于调节人体肠道菌群的应用,其特征在于,党参多糖通过作用于皂苷代谢调节人体肠道菌群。4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,党参多糖通过下调与Th17/Treg平衡相关促炎细胞因子:白细胞介素[IL]-17A,IL-17F,IL-6,IL-22和肿瘤坏死因子[TNF]-α的分泌,上调抗炎因子IL-10和转化生长因子[TGF]-β的表达,调节人体肠道菌群。5.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,党参多糖通过选择性刺激三种重要益生菌属Bifidobacteriumspp.,Akkermansiaspp和Lactobacillusspp的生长,下调有害菌属Desulfovibiospp.,Alistipesspp和Helicobacterspp的丰度,调节肠道菌群的紊乱。6.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,党参多糖增加了结肠炎小鼠肠道内SCFAs的含量,而且通过选择性富集具有促SCFAs产生的Blautia,PrevotellaceaeUCG-001,Oscillibacter和Quinella菌属的生长,改善了SCFAs的系统和局部能量供应情况。7.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,所述党参多糖为药品,食品或保健品。8.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,所述党参多糖为内服或外用剂型。9.根据权利要求8所述的应用,其特征在于,所述党参多糖为片剂,丸剂,分散剂,颗粒剂,中药饮片,喷雾剂,或是膏药贴剂。2CN109745336A说明书1/18页党参多糖作为调节人体肠道菌群药物的应用技术领域[0001]本发明涉及党参多糖对肠道菌群的调节领域,特别涉及党参多糖作为调节人体肠道菌群药物的应用。背景技术[0002]肠道菌群作为构成人体胃肠道必不可少的一部分,是由100万亿古细菌和细菌组成的复杂社区,代表了1000多种物种,其中超过90%的物种分属于拟杆菌门、厚壁菌门和放线菌门。大量的人体及啮齿类动物试验证明:肠道菌群是维持宿主健康不可或缺的“器官”。[0003]炎症性肠病(InflammatoryBowelDisease,IBD)是一类由饮食、感染、代谢、易感基因、免疫、肠道菌群等多种因素共同介导的自身免疫性疾病,其主要发病特征是胃肠黏膜中持续、反复且不可控的炎症反应。按照其病发部位和特征的差异:可以细分为溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)。[0004]表1IBD的治疗进展[0005]Table1TreatmentprogressofIBD[0006]3CN109745336A说明书2/18页[0007][0008]补充替代疗法(complementaryandalternativemedicine,CAM)是指主流医学以外,一系列能帮助并弥补主流医学不足的诊断和防治措施的总称,主要分为替换医学诊疗、意念疗法、生物学补给疗法和能量疗法等几大类。不同于传统的西方医学,CAM因其作用温和、效果好、且副作用远低