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4冶金炉渣炉渣在冶炼过程中的作用4.1钢铁冶金的主要二元渣系相图4.1钢铁冶金的主要二元渣系相图4.1.3二元系相图的基本类型化学反应的类型：1）分解类型①共晶反应：液固1＋固2②共析反应：固3固1＋固2③偏晶反应：液1液2＋固12）化合类型①包晶反应(转熔反应)：液＋固1固2②包析反应：固1＋固2固34.1.4钢铁冶金的主要二元渣系相图C2S-CS系：具有一个不稳定化合物（C3S2）的相图有共晶反应也有包晶反应：共晶反应（1455℃）：L1C2S+CS包晶反应（1475℃）：L1+C2SC3S2CS-SiO2系：包含一个共晶体和两液相共存的相图存在共晶反应和偏晶反应：共晶反应（1436℃）：L1CS+SiO2偏晶反应（1700℃）：L2L1+SiO2水平线：CS、SiO2及C2S的多晶型转变线。SiO2晶型转变关系：第一类(横向)：α石英(六方双锥)α鳞石英(六方晶系板状)α方英石(立方八面体)第二类(纵向)：α、β、γ三种晶型的亚种。晶型结构相同只是晶格中原子的位置及四面体间的连接角发生了变化SiO2三类晶型转变时会发生体积变化。CS有两种晶型：αCS(假硅灰石)与βCS。后者在1210℃时转变成同分熔化化合物的αCS(熔点为1544℃)。C2S的晶型转变如下:(2)Al2O3—Si02系相图(3)CaO-A203系相图(4)FeO-SiO2系相图(5)CaO-FeO系相图(6)CaO-Fe203系相图4.2三元系相图的基本知识及基本类型(1)三元系组成的表示法—浓度三角形(2)浓度三角形的几何性质②等比例规则：在浓度三角形中从任一顶角向对边引一射线则射线上各物系点的组成中其两旁顶角组分的浓度比均相同。③直线规则:当三角形内有两个物系M和N组成一个新的物系O时那么O点必定落在MN连线上而其位置可由M及N的质量mM、mN按杠杆原理确定即④重心规则。在浓度三角形中组成为M1、M2、M3的3个物系或相点其质量分别为m1、m2、m3混合形成一质量为mo的新物系点O时此新物系点则位于此3个原物系点连成的△M1M2M3内的重心位上。O点的位置可用杠杆原理由作图法确定。应用：可直接通过重心规则来求得一个物系或相点O分解为3个相点的成分。如图4—14O点犹如△M1M2M3的重心△M1M2M3内称为结线三角形。利用杠杆原理可得出物系O分解后M1、M2、M3物系的质量或质量分数:⑤交叉位规则。在浓度三角形中组成为M1、M2、M3的3个物系混合得到一个位于△M1M2M3之外及M3M1和M3M2边延长线间范围内的新物系P。M1、M2、M3及P四者构成的位置关系称为交叉位或相对位的关系。P点的位置可由联结PM3交M1M2线于M’应用杠杆原理求得:由于m1+m2=m’mp+m3=m’所以：即为了得到新物系P必须从两个原物系Ml及M2从中取去若干量的M3从物系P分解出两个新物系Ml和M2则应向物系P中加入若干量的M3其量的关系为：即物系P可吸收远离它的相对物系M3转变为另外两个物系M1和M2。如P是液相而M3、M1、M2是固相则可表示为即液相在固相S3周围与之反应形成另外两个固相。这是三元包晶反应又称为三元转熔反应。它与二元包晶反应相似但不同的是却形成了两个固相。42.1.2三元立体相图的平面投影图平面投影相图：等温线与等温截面图4.2.2三元系相图的基本类型结晶过程中各相量及成分的变化：原物系点、液相点及析出的固相点遵循直线规则液相点及析出的固相量可由杠杆原理计算。液相成分变化的途径：固相成分变化的途径：4.2.2.2具有一个稳定的二元化合物的相图4.2.2.3具有稳定三元化合物的相图4.2.2.4具有一个不稳定二元化合物的相图物系点的结晶过程分析4.2.2.5具有一个液相分层区的相图组分C对液相分层区的影响4.2.3三元系相图中相界线和无变量点的确定法相界线析晶性质的判定－切线规则：相界线上某点作一切线其与三角形边上该相界线的组分点的连线相交如此交点位于在此两组分点连线的延长线上则相界线上该点液相的析晶具有转熔的关系；如交点位在此两组分点连线之间则具有共晶的关系；如交点正在两组分点之一处则相界线上该点为共晶转熔的分界无变量点性质的判定：a三元共晶点位于各平衡的固相点所构成的三角形内在重心位。b三元转熔点位于各平衡的固相点所构成的三角形外在交叉位。4.3三元渣系