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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112768014A(43)申请公布日2021.05.07(21)申请号202110025464.8(22)申请日2021.01.08(71)申请人中国科学院兰州化学物理研究所地址730030甘肃省兰州市城关区天水中路18号(72)发明人邸多隆孙艳艳刘建飞(74)专利代理机构青岛海昊知识产权事务所有限公司37201代理人曾庆国(51)Int.Cl.G16C60/00(2019.01)G06K9/62(2006.01)权利要求书2页说明书8页附图2页(54)发明名称一种预测用于多糖分离的大孔吸附树脂类型的方法(57)摘要本发明公开了一种预测用于多糖分离的大孔吸附树脂类型的方法,利用不同类型的大孔吸附树脂对不同规格的葡聚糖进行静态吸附实验从而进行数据收集,然后依次进行数据处理、数据分析、方法构建和方法验证。该模型高效节能、环保便捷、运行成本低,可以避免分离纯化多糖时筛选大孔吸附树脂的盲目性。CN112768014ACN112768014A权利要求书1/2页1.一种预测用于多糖分离的大孔吸附树脂类型的方法,其特征在于,包括以下步骤:利用不同类型的大孔吸附树脂对不同规格的葡聚糖进行静态吸附实验从而进行数据收集,然后依次进行数据处理、数据分析、构建预测用的模型方程和准确性验证。2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的方法,具体包括以下步骤:(1)数据收集:准备不同类型的大孔吸附树脂,每种类型大孔吸附树脂准备N份,每份0.5g;准备不同分子量的葡聚糖对照品的多糖溶液,每种分子量的葡聚糖对照品的多糖溶液准备M份,每份40mL、多糖浓度4mg·mL‑1;将0.5g大孔吸附树脂加入到40mL葡聚糖对照品的多糖溶液中,于30℃、100r·min‑1条件下恒温振荡吸附24h,然后测定滤液中的多糖含量,得到不同类型的大孔吸附树脂对不同分子量的葡聚糖对照品的吸附量;(2)数据处理:分别计算出一种分子量的葡聚糖对照品、一种类型的大孔吸附树脂的分子量/孔隙率、分子量/比表面积、分子量/孔容、分子量/孔径后得到的数值;一种类型的大孔吸附树脂对一种分子量葡聚糖对照品的吸附量,以及该种分子量葡聚糖对照品和该种类型的大孔吸附树脂的分子量/孔隙率、分子量/比表面积、分子量/孔容、分子量/孔径,这五个参数构成一组数据,对每组数据进行处理,取自然对数,得到W组数据;W组数据中,吸附量作为因变量参数待用,其他参数的自然对数作为自变量参数待用;(3)数据分析:采取随机不放回抽样模式,从W组数据中依次抽取几组数据作为训练集建立模型,其余数据作为测试集验证;随机重复W次,计算不同模型的R2和均方根误差RMSE,综合考虑R2和RMSE值,筛选出训练集和测试集的组数;(4)构建预测用的模型方程:利用步骤(3)筛选出的训练集数据建立多源信息模型方程,依次重复,计算每次模型的拟合方程参数,综合考虑P值和R2值,筛选预测模型方程;利用步骤(3)筛选出的测试集数据对预测模型进行验证,预测效果准确则应用该预测模型方程;(5)准确性验证:利用步骤(4)得到的预测模型方程预测某一种多糖的吸附量,同时按照步骤(1)的操作利用静态吸附实验进行验证,静态吸附实验的结果与预测值基本吻合,证明方法是准确可靠的。3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于:所述的N为整数,≥2;所述的M为整数,≥2,所述的W为整数,≥2。4.根据权利要求2所述的方法,其特征在于:步骤(1)中,所述的不同类型的大孔吸附树脂,指的是LX‑1180大孔吸附树脂、LX‑20大孔吸附树脂、LX‑T81大孔吸附树脂、LX‑T19大孔吸附树脂和D101大孔吸附树脂。5.根据权利要求2所述的方法,其特征在于:步骤(1)中,所述的不同规格的葡聚糖对照品,指的是分子量1000、5000、10000、40000和100000的葡聚糖对照品。6.根据权利要求2所述的方法,其特征在于:步骤(1)中,所述的测定滤液中的多糖含量,采用高效液相色谱法(HPLC)进行测定,操作条件为:TSKgelG3000PWxl色谱柱(7.8mmi.d.×30cm,7μm);流动相:100%水;流速:1mL·min‑1;检测器:蒸发光检测器;检测温度:80℃;进样量:20μL。7.根据权利要求2所述的方法,其特征在于:步骤(3)中,综合考虑R2和RMSE值时,RMSE值越小越好,R2值越接近1越好。8.根据权利要求2所述的方法,其特征在于:步骤(4)中,综合考虑P值和R2值时,P值越小2CN112768014A权利要求书2/2页越好,R2值越接近1越好。9.根据权利要求2所述的方法,其特征在于:步骤(5)中,所述的某一种多糖,指的是中药材或天然植物中的某一种多糖。10.根据权利要求9所述的