一种治疗肿瘤的药物组合物及其制备方法和用途.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102100836A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN102100836A(43)申请公布日2011.06.22(21)申请号201110025260.0(22)申请日2011.01.24(71)申请人四川国康药业有限公司地址610091四川省成都市青羊区文家场蛟龙工业港高新区A区18座(72)发明人石万棋李剑忠左治国张萍邓聪(51)Int.Cl.A61K36/8965(2006.01)A61P35/00(2006.01)权利要求书1页说明书5页(54)发明名称一种治疗肿瘤的药物组合物及其制备方法和用途(57)摘要本发明提供了一种治疗肿瘤的药物组合物，它是由下述重量配比的原料药制备而成的药剂：乌骨藤50～500份、白花蛇舌草30～450份、石刁柏10～250份、黄芪10～250份、杜仲10～250份。本发明提供了该药物组合物的制备方法和用途。本发明药物用于治疗肿瘤，可用于治疗肺癌、肝癌、胃癌或食道癌，药效明显优于单独使用的药材，为临床提供了一种新的用药选择。CN102836ACCNN110210083602100839A权利要求书1/1页1.一种治疗肿瘤的药物组合物，其特征在于：它是由下述重量配比的原料药制备而成的药剂：乌骨藤50～500份、白花蛇舌草30～450份、石刁柏10～250份、黄芪10～250份、杜仲10～250份。2.根据权利要求1所述的治疗肿瘤的药物组合物，其特征在于：它是由下述重量配比的原料药制备而成的药剂：乌骨藤450份、白花蛇舌草300份、石刁柏150份、黄芪150份、杜仲150份。3.根据权利要求1或2所述的药物组合物，其特征在于：它是由乌骨藤、白花蛇舌草、石刁柏、黄芪、杜仲的水或有机溶剂提取物为活性成分，加入药学上可接受的辅料或辅助性成分制备成药学上常用的药剂。4.根据权利要求3所述的药物组合物，其特征在于：所述的药剂是片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂或口服液。5.一种制备权利要求1-4任意一项所述的药物组合物的方法，它包括如下步骤：a、称取下述重量配比的原料：乌骨藤50～500份、白花蛇舌草30～450份、石刁柏10～250份、黄芪10～250份、杜仲10～250份；b、取乌骨藤粉碎成10目～12目的颗粒，再用水浸泡后与白花蛇舌草、杜仲用水提取，合并提取液，滤过、浓缩成浸膏，备用；c、取石刁柏粉碎成150目～200目极细粉，备用；d、取黄芪加水提取，滤过，滤液浓缩相对密度为1.26(50℃)的浸膏，加醇使乙醇含量为70％，搅匀，静置24小时，收集沉淀，得黄芪多糖浸膏，上清液回收乙醇，浓缩成相对密度为1.36(38℃)的浸膏；e、将上述浸膏、黄芪多糖浸膏及石刁柏超细粉、混合均匀，加入药学上可接受的辅料或辅助性成分，制备成药学上常用的制剂。6.一种制备权利要求1-4任意一项所述的药物组合物的方法，它包括如下步骤：a、称取下述重量配比的原料：乌骨藤50～500份、白花蛇舌草30～450份、石刁柏10～250份、黄芪10～250份、杜仲10～250份；b、取乌骨藤粉碎成10目～12目的颗粒，用水浸泡24小时后与白花蛇舌草、杜仲、黄芪加水提取，合并提取液，滤过、浓缩成浸膏，备用；c、取石刁柏粉碎成150目～200目极细粉，备用；d、将上述浸膏及石刁柏极细粉、混合均匀，加入药学上可接受的辅料或辅助性成分，制备成药学上常用的制剂。7.权利要求1-4任意一项所述的组合物在制备治疗肿瘤的药物中的用途。8.根据权利要求7所述的用途，其特征在于：所述的药物是治疗肺癌、肝癌、胃癌或食道癌的药物。2CCNN110210083602100839A说明书1/5页一种治疗肿瘤的药物组合物及其制备方法和用途技术领域[0001]本发明涉及一种治疗肿瘤的药物组合物，属药物领域。背景技术[0002]肿瘤(Tumor)是机体在各种致癌因素作用下，局部组织的某一个细胞在基因水平上失去对其生长的正常调控，导致其克隆性异常增生而形成的新生物。一般认为，肿瘤细胞是单克隆性的，即一个肿瘤中的所有瘤细胞均是一个突变的细胞的后代。一般将肿瘤分为良性和恶性两大类。所有的恶性肿瘤总称为癌症(cancer)。发明内容[0003]本发明的技术方案是提供了一种治疗肿瘤的药物组合物。本发明的另一技术方案是提供了一种治疗肿瘤的药物组合物的制备方法和用途。[0004]本发明所述的药物组合物，它是由下述重量配比的原料药制备而成的药剂：[0005]乌骨藤50～500份、白花蛇舌草30～450份、石刁柏10～250份、黄芪10～250份、杜仲10～250份。[0006]进一步优选地，它是由下述重量配比的原料药制备而成的药剂：[0007]乌骨藤450份、白花蛇舌草300份、石刁柏150份、黄芪150份、杜仲150份。[0008]本发