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(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102272202A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN102272202A(43)申请公布日2011.12.07(21)申请号201080004259.3C08J5/18(2006.01)(22)申请日2010.01.05C08L23/02(2006.01)C08L23/26(2006.01)(30)优先权数据2009-0032822009.01.09JP(85)PCT申请进入国家阶段日2011.07.08(86)PCT申请的申请数据PCT/JP2010/0000162010.01.05(87)PCT申请的公布数据WO2010/079737JA2010.07.15(71)申请人三井-杜邦聚合化学株式会社地址日本东京都(72)发明人佐藤正史内山宏志菊地速人(74)专利代理机构北京市金杜律师事务所11256代理人杨宏军(51)Int.Cl.C08J3/22(2006.01)权利要求书3页说明书14页附图1页(54)发明名称母料的制造方法、母料及其用途(57)摘要本发明提供了一种母料的制造方法,该制造方法包括:将离子交联聚合物和由烃化合物形成的疏水性聚合物熔融混炼的工序,所述离子交联聚合物是乙烯-不饱和羧酸共聚物的至少一部分被钾中和而形成的离子交联聚合物;以及熔融混炼后在上述离子交联聚合物的维卡软化点以上的温度下干燥的工序。CN1027ACCNN110227220202272212A权利要求书1/3页1.一种母料的制造方法,包括:将离子交联聚合物和由烃化合物形成的疏水性聚合物熔融混炼的工序,所述离子交联聚合物是乙烯-不饱和羧酸共聚物的至少一部分被钾中和而形成的离子交联聚合物;熔融混炼后,在所述离子交联聚合物的维卡软化点(JISK-7206)以上的温度下干燥的工序。2.如权利要求1所述的母料的制造方法,其特征在于,所述离子交联聚合物的维卡软化点为50~90℃。3.如权利要求1或2所述的母料的制造方法,其特征在于,所述干燥工序中的干燥温度为100℃以上。4.如权利要求1~3中任一项所述的母料的制造方法,其特征在于,构成所述离子交联聚合物的乙烯-不饱和羧酸共聚物为乙烯-(甲基)丙烯酸共聚物。5.如权利要求1~4中任一项所述的母料的制造方法,其特征在于,所述烃化合物为聚烯烃树脂。6.如权利要求1~5中任一项所述的母料的制造方法,其特征在于,所述烃化合物为选自下述化合物组成的组中的1种以上,所述化合物为聚乙烯、聚丙烯、乙烯-丙烯无规共聚物、乙烯-丙烯嵌段共聚物、丙烯-1-丁烯无规共聚物、乙烯-丙烯-1-丁烯三元共聚物及丙烯-己烯-1-丁烯三元共聚物。7.如权利要求1~6中任一项所述的母料的制造方法,其特征在于,含有30~70重量%所述离子交联聚合物。8.如权利要求1~7中任一项所述的母料的制造方法,其特征在于,包括在所述干燥工序之前将在所述熔融混炼工序中得到的混炼物进行颗粒化的工序,在所述干燥工序中将经过颗粒化的所述混炼物干燥。9.一种干燥方法,是由离子交联聚合物与疏水性聚合物的熔融混炼物得到母料时所进行的干燥方法,所述离子交联聚合物是乙烯-不饱和羧酸共聚物的至少一部分被钾中和而形成的离子交联聚合物,所述疏水性聚合物由烃化合物形成,其特征在于,在所述离子交联聚合物的维卡软化点(JISK-7206)以上的温度下干燥所述熔融混炼物。10.如权利要求9所述的干燥方法,其特征在于,所述离子交联聚合物的维卡软化点为50~90℃。11.如权利要求9或10所述的干燥方法,其特征在于,干燥温度为100℃以上。12.如权利要求9~11中任一项所述的干燥方法,其特征在于,构成所述离子交联聚合物的乙烯-不饱和羧酸共聚物为乙烯-(甲基)丙烯酸共聚物。13.如权利要求9~12中任一项所述的干燥方法,其特征在于,所述烃化合物为聚烯烃树脂。14.如权利要求9~13中任一项所述的干燥方法,其特征在于,所述烃化合物为选自下述化合物组成的组中的1种以上,所述化合物为聚乙烯、聚丙烯、乙烯-丙烯无规共聚物、乙烯-丙烯嵌段共聚物、丙烯-1-丁烯无规共聚物、乙烯-丙烯-1-丁烯三元共聚物及丙烯-己烯-1-丁烯三元共聚物。15.如权利要求9~14中任一项所述的干燥方法,其特征在于,含有30~70重量%的2CCNN110227220202272212A权利要求书2/3页乙烯-不饱和羧酸共聚物的至少一部分被钾中和而形成的离子交联聚合物。16.如权利要求9~15中任一项所述的干燥方法,其特征在于,所述母料具有颗粒形状。17.一种母料,其特征在于,含有乙烯-不饱和羧酸共聚物的至少一部分被钾中和而形成的离子交联聚合物、及由烃化合物形成的疏水性聚合物。18.如权利要求17所述的母料,其特征在于,构成所述离子交联聚合物的乙烯-不饱和羧酸共聚物为乙烯-