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(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102753706A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN102753706A(43)申请公布日2012.10.24(21)申请号201180007300.7A01H1/04(2006.01)(22)申请日2011.01.26A01H5/10(2006.01)(30)优先权数据61/298,2332010.01.26US(85)PCT申请进入国家阶段日2012.07.26(86)PCT申请的申请数据PCT/US2011/0224892011.01.26(87)PCT申请的公布数据WO2011/094247EN2011.08.04(71)申请人纳幕尔杜邦公司地址美国特拉华州威尔明顿(72)发明人A.托马斯J.A.莱顿S.卢克(74)专利代理机构中国专利代理(香港)有限公司72001代理人李慧惠李炳爱(51)Int.Cl.C12Q1/68(2006.01)权利要求书权利要求书33页页说明书说明书3030页页A01H1/00(2006.01)序列表序列表3535页页附图附图66页页(54)发明名称在玉米3号和4号染色体上的与镰孢属穗霉菌抗性相关联的基因座(57)摘要本发明涉及用于鉴定和选择具有增强的镰孢属穗霉菌抗性的玉米植株的方法和组合物。通过本发明的方法生成的玉米植株也是本发明的特征。CN1027536ACN102753706A权利要求书1/3页1.选择具有增强的镰孢属穗霉菌抗性的玉米植株的方法,所述方法包括:a.检测在玉米植株中的第一标记等位基因,其与选自以下的第二标记等位基因连锁并关联:i.位于PHM12209.11的“C”,ii.位于PHM12209.20的“T”,iii.位于PHM12209.21的“C”,iv.位于PHM12209.22的“G”,v.位于PHM12209.23的“C”,vi.位于PHM9905.11的“A”,vii.位于PHM9905.13的“T”,viii.位于PHM9905.35的“G”,ix.位于PHM2204.88的“T”,x.位于PHM2204.105的“A”,xi.位于PHM13926.25的“C”,xii.位于PHM13926.27的“G”,xiii.位于PHM13926.28的“G”,xiv.位于PHM13926.32的“G”,xv.位于PHM10892.3的“C”,xvi.位于PHM939.47的“G”,xvii.和位于PHM939.48的“A”;以及b.选择具有第一标记等位基因的所述玉米植株。2.权利要求1的方法,其中所述第一标记等位基因与所述第二标记等位基因连锁,基于单次减数分裂图谱,距离为20cM。3.权利要求1的方法,其中所述第一标记等位基因与所述第二标记等位基因连锁,基于单次减数分裂图谱,距离为1cM。4.选择具有增强的镰孢属穗霉菌抗性的玉米植株的方法,所述方法包括:a.检测在玉米植株中的至少一个标记等位基因,所述标记等位基因选自:i.位于PHM12209.11的“C”,ii.位于PHM12209.20的“T”,iii.位于PHM12209.21的“C”,iv.位于PHM12209.22的“G”,v.位于PHM12209.23的“C”,vi.位于PHM9905.11的“A”,vii.位于PHM9905.13的“T”,viii.位于PHM9905.35的“G”,ix.位于PHM2204.88的“T”,x.位于PHM2204.105的“A”,xi.位于PHM13926.25的“C”,xii.位于PHM13926.27的“G”,2CN102753706A权利要求书2/3页xiii.位于PHM13926.28的“G”,xiv.位于PHM13926.32的“G”,xv.位于PHM10892.3的“C”,xvi.位于PHM939.47的“G”,xvii.和位于PHM939.48的“A”;以及b.选择具有至少一个标记等位基因的所述玉米植株。5.鉴定具有增强的镰孢属穗霉菌抗性的玉米植株的方法,所述方法包括:a.检测在玉米植株中的标记基因座,其中:i.包含全部或部分的标记基因座、或它们的互补序列的标记探针在严格条件下与介于以下序列之间并包括以下序列的连续DNA杂交:SEQIDNO:1、或基于ClustalV比对方法与SEQIDNO:1具有95%同一性的核苷酸序列,和SEQIDNO:7、或基于ClustalV比对方法与SEQIDNO:7具有95%同一性的核苷酸序列;并且ii所述标记基因座包含与增强的镰孢属穗霉菌抗性相关联的至少一个等位基因;以及b.鉴定具有与增强的镰孢属穗霉菌抗性相关联的至少一个等位基因的所述玉米植株。6.选择具有增强的镰孢属穗霉菌抗性的玉米植株的方法,所述方法包括:a.鉴定具有至少一个标记基因座的等位基因的第一玉米植株,其中:i.包