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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利(10)授权公告号(10)授权公告号CNCN103105342103105342B(45)授权公告日2014.11.12(21)申请号201310069051.5页.(22)申请日2013.02.27审查员关键(73)专利权人盐城纺织职业技术学院地址224000江苏省盐城市解放南路265号(72)发明人周彬王慧玲(51)Int.Cl.G01N5/00(2006.01)(56)对比文件KR10-1185889B1,2012.09.26,全文.CN102809627A,2012.12.05,全文.CN101231224A,2008.07.30,全文.周彬等.一种纱线定量分析方法.《纺织导报》.2013,(第10期),第104-105页.梁海保等.羽绒混纺产品定量分析方法研究.《中国纤检》.2011,第60-61页.张满华.桑蚕丝羊毛混纺产品定量分析方法的探讨.《针织工业》.2011,(第4期),第64-65权利要求书1页权利要求书1页说明书5页说明书5页(54)发明名称一种纱线定量分析方法(57)摘要本发明提供了一种纱线定量分析方法。将纱线中的纤维处理成尺寸小于0.5mm的纤维试样,选取合适的分散介质,根据组成纱线的纤维原料密度的不同,将纤维试样放到量杯里面搅拌,使纤维试样分层,分离纤维试样并进行水洗、烘干、称重,从而对纱线进行定性分析,得出其混纺比。本发明的有益效果在于:测试方法简单、操作快速、测试结果准确可靠,对于常规纤维均可使用,具有通用性,同时由于未使用有害化学试剂,杜绝了对操作人员的身体危害和环境污染。CN103105342BCN103542BCN103105342B权利要求书1/1页1.一种纱线定量分析方法,其特征在于包括以下步骤:1)纱线预处理:将5g-10g纱线放在索氏萃取器内,用石油醚萃取0.5h-1h,每小时循环5-8次,待纱线中的石油醚挥发后,把纱线浸入冷水中浸泡0.2h-0.5h,再在50℃的水中浸泡0.2h-0.5h,两种情况下浴比均为1:(50-100),不时地搅拌溶液,挤干,抽滤,或离心脱水,以去除纱线中多余的水分,然后自然干燥纱线;2)试样的制备:将0.5g-1g纱线对折成多股,采用剪刀或切片器将纱线处理成尺寸小于0.5mm的试样,将试样在100℃-110℃的烘箱里进行烘干,收集试样并重新称量其干重,并作好记录;3)试样的分层:将处理好并重新称量干重的试样放到一个150ml的量杯里面,分散介质的选取是根据纤维的密度选取适合的分散介质,选择原则为:对于含两种不同纤维的双组分纱线,如果两种纤维的密度均小于1,选用乙醇或者其他密度小于1的有机溶剂或者乙醇与去离子水的混合液体,以使分散介质的密度介于两种纤维试样之间;如果一种纤维密度大于1,另一种纤维密度小于1,则选用去离子水作为分散介质;如果纤维的密度均大于1,则选用去离子水,然后在去离子水里面逐渐加入适量Nacl,边加边搅拌,直到含Nacl的分散介质的密度介于两种纤维之间,此时会有一种纤维试样浮在分散介质上层,另外一种纤维试样在分散介质下层;对于含有多种纤维的多组分纱线,类比此方法依次来进行分散介质的选取;将分散介质逐渐缓慢的加入到量杯里面,分散介质的加入量不要超过量杯容量的4/5,然后用一个干净的玻璃棒轻轻搅拌,防止分散介质溅到量杯外面;使纤维试样分层;4)待量杯里面的试样分层静止后,将量杯中上、下两层试样分别滤出,在过滤过程中防止试样丢失和再混合;结合组成纱线的纤维密度和分散介质的密度进行判断,将上层或下层中含单一纤维的试样分离出经充分水洗后在100℃-110℃的烘箱里进行烘干,记录其干重;如果上层或下层纤维中包含两种或以上纤维,则需再将这层纤维试样充分水洗干净后再继续按照前面的步骤进行分层分离,直至把每种纤维试样全部分离出来,然后充分水洗、烘干、称重;5)根据纱线定量分析结果混纺比的计算公式,对该纱线进行定量分析,得出其混纺比。2CN103105342B说明书1/5页一种纱线定量分析方法技术领域[0001]本发明涉及一种纱线定量分析方法,特别是涉及一种采用纤维密度差异进行纱线定量分析的方法。背景技术[0002]纱线的定量分析也就是分析组成纱线的各种纺织纤维的干重比,又称为混纺比。纱线的定量分析是分析纱线含量及确定纺纱工艺参数的一个非常重要的实验。由于组成纱线的纺织纤维的种类多种多样,性质也各不相同,因此,目前纱线的定量分析方法也多种多样,主要可归类为物理法和化学法,物理方法又分为手工拆分法和显微镜测定法。对于目测能分辨区分的纤维,采用手工拆分法,将纱线中纤维采用手工拆分、烘干、称量,从而计算出纤维干重比。显微镜测定法是采用显微镜放大后辨别各类纤维,测量纤维直径或截面面积,结合测得的各类纤维根数和密