一种皮肤美白组合物.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利(10)授权公告号(10)授权公告号CNCN103445998103445998B(45)授权公告日2014.12.31(21)申请号201210187203.7(22)申请日2012.05.29(73)专利权人齐鲁工业大学地址250353山东省济南市西部新城大学科技园山东轻工业学院(72)发明人丁兆云房士敏班青(51)Int.Cl.A61K8/97(2006.01)A61Q19/02(2006.01)A61Q19/10(2006.01)审查员葛瀚麟权利要求书1页权利要求书1页说明书5页说明书5页(54)发明名称一种皮肤美白组合物(57)摘要本发明公开了一种皮肤美白组合物，该组合物含有氨甲环酸，抗坏血酸乙基醚，维生素B3，N-(ω-十一碳烯酰基)苯丙氨酸，洋甘菊提取物，盐生杜氏藻提取物(IBR-CLC0402)，亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚，辅酶Q10，马齿苋提取物，α-红没药醇，β-葡聚糖，丁香油，氮酮，溶剂(1，3-丁二醇)和防腐剂(1，2-辛二醇和乙基己基甘油)。本发明中的有效成分能够抑制酪氨酸酶的活性，还原已形成黑色素，抑制黑色素小体的迁移，阻断角质形成细胞与黑色素细胞的信息传递，促进剂角质层的脱落，还能吸收紫外线，清除自由基，抗炎症。本发明中，各组分协同美白效果显著，且安全、稳定，可应用于美白化妆品中。CN103445998BCN1034598BCN103445998B权利要求书1/1页1.一种皮肤美白组合物，其特征在于组成和含量为：氨甲环酸7-13％，抗坏血酸乙基醚6-11％，维生素B37-13％，N-(ω-十一碳烯酰基)苯丙氨酸3-7％，洋甘菊提取物6-11％，盐生杜氏藻提取物IBR-CLC04021.5-3.5％，亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚1.5-4％，辅酶Q100.1-0.3％，马齿苋提取物1.5-3.5％，α-红没药醇1-2.5％，β-葡聚糖1-3％，丁香油1.5-2.5％，氮酮1.5-2.5％，1，3-丁二醇22.2-60.4％，1，2-辛二醇和乙基己基甘油1％。2.一种如权利要求1所述的皮肤美白组合物的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：(1)将1，3-丁二醇加热至50-60℃，将氨甲环酸、维生素B3和N-(ω-十一碳烯酰基)苯丙氨酸加入后，搅拌加热至完全溶解；(2)将溶液降温至35-40℃，加入抗坏血酸乙基醚、亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚和辅酶Q10，搅拌至完全溶解；(3)向上述溶液中加入洋甘菊提取物、盐生杜氏藻提取物IBR-CLC0402、马齿苋提取物、α-红没药醇、β-葡聚糖、丁香油、氮酮、1，2-辛二醇和乙基己基甘油后，搅拌均匀，降至室温，出料。2CN103445998B说明书1/5页一种皮肤美白组合物技术领域[0001]本发明涉及一种皮肤美白组合物，该组合物能够有效抑制酪氨酸酶的活性，还原已形成的黑色素，抑制黑色素小体的迁移，阻断角质形成细胞向黑色素细胞传递信息，促进角质层的脱落，还能够吸收紫外线，清除自由基和抗炎症。本发明中的各组分协同美白效果显著，且安全、稳定，能应用于美白化妆品中。技术背景[0002]黑色素是由黑色素细胞在黑色素小体中合成的色素聚合物，黑色素小体中充满了黑色素。黑色素是通过黑色素细胞的树枝状突起向角质形成细胞转移的，并随着表皮细胞上行至角质层，最后随角质层的脱落而排泄。研究表明，皮肤颜色的深浅与黑色素细胞中黑色素的量以及转移到角质形成细胞中黑色素的量成正比。黑色素形成的原因很多，大体上分为黑色素细胞内、黑色素细胞外以及外源性因素等几个方面，下面分别阐述一下黑色素形成的主要原因。[0003]黑色素细胞内的原因：在黑色素细胞内，黑色素的生化合成过程基本概括为：在酪氨酸酶的催化作用下，酪氨酸先后被氧化成多巴和多巴醌，多巴醌又进一步转化成多巴色素；在DHI酶以及多巴色素互变酶和DHICA氧化酶的分别催化作用下，多巴色素经过5，6-二羟基吲哚和5，6-二羟基吲哚-2-羧酸进一步转化为5，6-吲哚醌和5，6-吲哚醌-2-羧酸；5，6-吲哚醌和5，6-吲哚醌-2-羧酸最后聚合形成黑色素。酪氨酸酶是黑色素合成的第一步限速酶和关键酶。因此，大多数美白剂中都含有酪氨酸酶抑制剂。在黑色素的合成过程中，多步反应属于氧化反应。黑色素还原剂能够将黑色素分子中的醌式结构还原成酚式结构，而且还能够将已形成的黑色素还原为无色的物质。因此，黑色素还原剂既可以减少黑色素的生成，又可以淡化已形成的色斑，是美白剂中最常用的成分之一。[0004]黑色素细胞外的原因：研究发现，位于表皮基底层的黑色素细胞与其周围的角质形成细胞有着密切的接触，角质形成细胞对黑色素细胞有重要的调控作用。在紫外线照射下，角质形成细胞会释放许多因子，如α-促黑激素(α-M