一种药物组合物及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105497458A(43)申请公布日2016.04.20(21)申请号201511034563.3(22)申请日2015.12.31(71)申请人丁伟杰地址523451广东省东莞市东坑镇初坑一对旧围1号(72)发明人丁伟杰(74)专利代理机构东莞市华南专利商标事务所有限公司44215代理人刘克宽(51)Int.Cl.A61K36/8962(2006.01)A61P19/08(2006.01)A61P19/10(2006.01)A61K35/618(2015.01)权利要求书1页说明书8页(54)发明名称一种药物组合物及其制备方法(57)摘要本发明属于中药领域，涉及一种药物组合物及其制备方法。所述药物组合物包括以下重量份数的制备原料：杜仲10-20份、巴戟天9-15份、夜交藤8-12份、鹰嘴豆8-12份、赤芍6-10份、红豆3-8份、延胡索3-8份、防己6-10份、牡蛎3-8份、薤白2-6份、山药3-8份和甘草1-10份。本发明药物组合物组方合理、制备工艺简单、原料易得，动物和临床实验证明本发明在治疗老年性骨折方面疗效显著、毒副作用小，具有强筋骨，活血行气，益气生津，通阳散结的功效，对老年性骨折具有极好的治疗效果。CN105497458ACN105497458A权利要求书1/1页1.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括以下重量份数的制备原料：杜仲10-20份、巴戟天9-15份、夜交藤8-12份、鹰嘴豆8-12份、赤芍6-10份、红豆3-8份、延胡索3-8份、防己6-10份、牡蛎3-8份、薤白2-6份、山药3-8份和甘草1-10份。2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括以下重量份数的制备原料：杜仲10份、巴戟天9份、夜交藤8份、鹰嘴豆8份、赤芍6份、红豆3份、延胡索3份、防己6份、牡蛎3份、薤白2份、山药3份和甘草1份。3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括以下重量份数的制备原料：杜仲15份、巴戟天12份、夜交藤10份、鹰嘴豆10份、赤芍8份、红豆6份、延胡索6份、防己8份、牡蛎6份、薤白4份、山药6份和甘草5份。4.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括以下重量份数的制备原料：杜仲20份、巴戟天15份、夜交藤12份、鹰嘴豆12份、赤芍10份、红豆8份、延胡索8份、防己10份、牡蛎8份、薤白6份、山药8份和甘草10份。5.根据权利要求1-4任意一项所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物被制成片剂、胶囊剂或散剂。6.权利要求1-4任意一项所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物由以下步骤制得：S1：取杜仲、巴戟天、夜交藤、鹰嘴豆、赤芍、红豆、延胡索、防己、牡蛎、薤白、山药和甘草，洗净，干燥后粉碎，加入药材总重量6-10倍量的水浸泡40-60分钟，回流提取1-3次，每次3-6小时，过滤并保留滤渣，合并滤液，得水提液；S2：往S1中的滤渣中加入药材总重量6-10倍量体积分数为65-85％的乙醇，回流提取1-3次，每次3-5小时，过滤，合并滤液，得醇提液；S3：合并水提液和醇提液，搅拌均匀后，静置12-24小时，2000g离心20-30分钟，取上清液，进行超滤处理，温度为25-40℃，料液PH为6-8，进液口压力为0.3MPa，出液口压力比进液口压力低0.35kPa，周期性压力波动的压力波动差为0.1-0.2MPa，当料液原液减少1/8-1/5时，再加水超滤1-2次，合并超滤液；S4：将超滤液真空减压浓缩至至60℃下相对密度为1.10-1.25的浸膏，即得。7.一种根据权利要求1-5任意一项所述的药物组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：取杜仲、巴戟天、夜交藤、鹰嘴豆、赤芍、红豆、延胡索、防己、牡蛎、薤白、山药和甘草，洗净，干燥后粉碎，加入药材总重量6-10倍量的水浸泡40-60分钟，回流提取1-3次，每次3-6小时，过滤并保留滤渣，合并滤液，得水提液；S2：往S1中的滤渣中加入药材总重量6-10倍量体积分数为65-85％的乙醇，回流提取1-3次，每次3-5小时，过滤，合并滤液，得醇提液；S3：合并水提液和醇提液，搅拌均匀后，静置12-24小时，2000g离心20-30分钟，取上清液，进行超滤处理，温度为25-40℃，料液PH为6-8，进液口压力为0.3MPa，出液口压力比进液口压力低0.35kPa，周期性压力波动的压力波动差为0.1-0.2MPa，当料液原液减少1/8-1/5时，再加水超滤1-2次，合并超滤液；S4：将超滤液真空减压浓缩至至60℃下相对密度为1.10-1.25的浸膏，减压干燥，粉碎，过100-200目筛，添加辅料，利用现代通用的中药