一种治疗口腔溃疡的药物组合物及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105560996A(43)申请公布日2016.05.11(21)申请号201610047016.7(22)申请日2016.01.25(71)申请人济南星懿医药技术有限公司地址250101山东省济南市工业南路51号(72)发明人不公告发明人(51)Int.Cl.A61K36/899(2006.01)A61P1/02(2006.01)A61K31/352(2006.01)A61K31/365(2006.01)权利要求书2页说明书6页(54)发明名称一种治疗口腔溃疡的药物组合物及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种治疗口腔溃疡的药物组合物及其制备方法，本发明药物组合物是以辣蓼、酢浆草、白茅根、甘草、罗汉松树脂酚、杜鹃素为原料药，配比而成，可按常规制剂工艺制成各种剂型，治疗口腔溃疡疗效显著。CN105560996ACN105560996A权利要求书1/2页1.一种治疗口腔溃疡的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：辣蓼160-180重量份、酢浆草150-170重量份、白茅根150-170重量份、甘草150-170重量份、罗汉松树脂酚2-3重量份、杜鹃素1-3重量份。2.根据权利要求1所述一种治疗口腔溃疡的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：辣蓼170重量份、酢浆草160重量份、白茅根160重量份、甘草160重量份、罗汉松树脂酚2.5重量份、杜鹃素2重量份。3.根据权利要求1所述一种治疗口腔溃疡的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。4.根据权利要求1所述一种治疗口腔溃疡的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗口腔溃疡药物。5.一种治疗口腔溃疡的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：原料药的组成和重量份为：辣蓼160-180重量份、酢浆草150-170重量份、白茅根150-170重量份、甘草150-170重量份、罗汉松树脂酚2-3重量份、杜鹃素1-3重量份；制备方法：（1）按原料药配比取辣蓼、酢浆草、白茅根、甘草，混匀，超微粉碎至60微米，用重量百分比浓度70%乙醇作为溶剂，50℃温浸提取，提取次数为3次，每次提取时间为2小时，每次溶剂用量为药材总重量的14倍，滤过，得药渣A和提取液，提取液回收乙醇，浓缩，干燥，即得提取物A；（2）步骤（1）得到药渣A用重量百分比浓度55%乙醇为溶剂，加热回流提取，提取次数为4次，每次提取时间为1小时，每次溶剂用量为上述药材总重量的17倍，滤过，提取液回收乙醇，浓缩至相对密度1.11，滤过，药液通过DM2大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度70%的乙醇溶液洗脱DM2大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度70%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；（3）按原料药配比取罗汉松树脂酚、杜鹃素，混匀，依次加入提取物A、提取物B，混匀，即得药物组合物。6.根据权利要求5所述一种治疗口腔溃疡的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：原料药的组成和重量份为：辣蓼170重量份、酢浆草160重量份、白茅根160重量份、甘草160重量份、罗汉松树脂酚2.5重量份、杜鹃素2重量份；制备方法：（1）按原料药配比取辣蓼、酢浆草、白茅根、甘草，混匀，超微粉碎至60微米，用重量百分比浓度70%乙醇作为溶剂，50℃温浸提取，提取次数为3次，每次提取时间为2小时，每次溶剂用量为药材总重量的14倍，滤过，得药渣A和提取液，提取液回收乙醇，浓缩，干燥，即得提取物A；（2）步骤（1）得到药渣A用重量百分比浓度55%乙醇为溶剂，加热回流提取，提取次数为4次，每次提取时间为1小时，每次溶剂用量为上述药材总重量的17倍，滤过，提取液回收乙醇，浓缩至相对密度1.11，滤过，药液通过DM2大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分2CN105560996A权利要求书2/2页比浓度70%的乙醇溶液洗脱DM2大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度70%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；（3）按原料药配比取罗汉松树脂酚、杜鹃素，混匀，依次加入提取物A、提取物B，混匀，即得药物组合物。7.根据权利要求5所述一种治疗口腔溃疡的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。8.根据权利要求5所述一种治疗口腔溃疡的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成治疗口腔溃疡药物。3CN105560996A说明书1/6页一种治疗口腔溃疡的药物组合物及其制备方法技术领域[0001]本发明属于中药技术领域，尤其涉及一种治疗口腔溃疡的药物组合物及其制备方法。背景技术[0002]口腔溃疡