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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105941842A(43)申请公布日2016.09.21(21)申请号201610296284.2A23K10/18(2016.01)(22)申请日2016.05.06A23K10/12(2016.01)(71)申请人江苏盐城源耀生物科技有限公司地址224224江苏省盐城市东台市南沈灶镇安南工业园镇南工业区(72)发明人沈城方华季春源郭子好李旺军夏佳吉(74)专利代理机构江苏银创律师事务所32242代理人王纪营(51)Int.Cl.A23K10/30(2016.01)A23K20/163(2016.01)A23K20/10(2016.01)A23K20/26(2016.01)A23K20/24(2016.01)权利要求书2页说明书5页(54)发明名称一种饲用抗生素替代物及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种饲用抗生素替代物及其制备方法,包括:称取杜仲叶20~30份、黄芪15~25份、淫羊藿5~15份、甘草35~45份,混合粉碎,得到复合生药药材粉末,110~120℃灭菌后备用;配制发酵培养液,含葡萄糖0.3~0.5%、尿素0.1~0.2%、磷酸氢二钾0.2~0.4%、磷酸二氢钾0.1~0.2%、硫酸镁0.04~0.06%、氯化钙0.04~0.06%、酵母膏0.02~0.04%,均为质量百分含量;调节pH值为7.0~7.2,110~120℃灭菌后备用;将复合生药药材粉末与发酵培养液按照重量比1:30~40混合得到混合培养基,先添加化合物MoracinU,使其在混合培养基中的浓度为45~55μg/g,再按4~6%的接种量接入枯草芽孢杆菌发酵培养24~48小时,控制pH值为7.0~7.2;低温烘干至水分5~8%,即得饲用抗生素替代物。本发明提供的饲用抗生素替代物可以显著提高断奶仔猪的生长性能。CN105941842ACN105941842A权利要求书1/2页1.一种饲用抗生素替代物,其特征在于,通过如下步骤制备而成:步骤S1,制备复合生药药材粉末:称取杜仲叶20~30份、黄芪15~25份、淫羊藿5~15份、甘草35~45份,混合粉碎,得到复合生药药材粉末,110~120℃灭菌后备用;步骤S2,配制发酵培养液,含葡萄糖0.3~0.5%、尿素0.1~0.2%、磷酸氢二钾0.2~0.4%、磷酸二氢钾0.1~0.2%、硫酸镁0.04~0.06%、氯化钙0.04~0.06%、酵母膏0.02~0.04%,均为质量百分含量;调节pH值为7.0~7.2,110~120℃灭菌后备用;步骤S3,将上述灭菌后的复合生药药材粉末与灭菌后的发酵培养液按照重量比1:30~40混合得到混合培养基,先添加化合物MoracinU,使其在混合培养基中的浓度为45~55μg/g,再按4~6%的接种量接入枯草芽孢杆菌发酵培养24~48小时,控制pH值为7.0~7.2;步骤S4,低温烘干至水分5~8%,即得饲用抗生素替代物。2.根据权利要求1所述的饲用抗生素替代物,其特征在于,通过如下步骤制备而成:步骤S1,制备复合生药药材粉末:称取杜仲叶25份、黄芪20份、淫羊藿10份、甘草40份,混合粉碎,得到复合生药药材粉末,110~120℃灭菌后备用;步骤S2,配制发酵培养液,含葡萄糖0.4%、尿素0.15%、磷酸氢二钾0.3%、磷酸二氢钾0.15%、硫酸镁0.05%、氯化钙0.05%、酵母膏0.03%,均为质量百分含量;调节pH值为7.0~7.2,110~120℃灭菌后备用;步骤S3,将上述灭菌后的复合生药药材粉末与灭菌后的发酵培养液按照重量比1:35混合得到混合培养基,先添加化合物MoracinU,使其在混合培养基中的浓度为50μg/g,再按5%的接种量接入枯草芽孢杆菌发酵培养36小时,控制pH值为7.0~7.2;步骤S4,低温烘干至水分5~8%,即得饲用抗生素替代物。3.根据权利要求1所述的饲用抗生素替代物,其特征在于,通过如下步骤制备而成:步骤S1,制备复合生药药材粉末:称取杜仲叶20份、黄芪15份、淫羊藿5份、甘草35份,混合粉碎,得到复合生药药材粉末,110~120℃灭菌后备用;步骤S2,配制发酵培养液,含葡萄糖0.3%、尿素0.1%、磷酸氢二钾0.2%、磷酸二氢钾0.1%、硫酸镁0.04%、氯化钙0.04%、酵母膏0.02%,均为质量百分含量;调节pH值为7.0~7.2,110~120℃灭菌后备用;步骤S3,将上述灭菌后的复合生药药材粉末与灭菌后的发酵培养液按照重量比1:30混合得到混合培养基,先添加化合物MoracinU,使其在混合培养基中的浓度为45μg/g,再按4%的接种量接入枯草芽孢杆菌发酵培养48小时,控制pH值为7.0~7.2;步骤S4,低温烘干至水分5~8%,即得饲用抗生素