一种治疗鼻炎、咽炎的药物组合物及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106692312A(43)申请公布日2017.05.24(21)申请号201510794580.0(22)申请日2015.11.17(71)申请人深圳市新鸿镁医疗器械有限公司地址518109广东省深圳市宝安区大浪街道同胜社区华旺路龙股工业区(72)发明人陈行平于民丰陶燕铎邵赟(51)Int.Cl.A61K36/66(2006.01)A61P11/02(2006.01)A61P11/04(2006.01)权利要求书1页说明书2页(54)发明名称一种治疗鼻炎、咽炎的药物组合物及其制备方法(57)摘要本发明涉及一种治疗鼻炎、咽炎的药物组合物及其制备方法。该药物组合是将烈香杜鹃挥发油和细果角茴香提取物按质量百分比：烈香杜鹃油70％-100％，细果角茴香提取物0-30％，配以药学上或生理学上可以接受的载体。制备方法是超临界流体技术提取烈香杜鹃挥发油，细果角茴香经水提、减压浓缩、干燥制得。CN106692312ACN106692312A权利要求书1/1页1.一种治疗鼻炎、咽炎的药物组合物，其特征在于：该药物组合物的组分和质量配比为：烈香杜鹃油：70％-100％，细果角茴香提取物：0-30％，并配以药学上或生理学上可以接受的载体制成。2.根据权利1中所述烈香杜鹃油采用超临界CO2萃取技术提取。3.根据权利1中所述细果角茴香经提取物经提取、浓缩、干燥制得。4.根据权利2中所述超临界CO2萃取方法为温度：35-55℃，压力：15-40MPa，二氧化碳流量：10-35Kg/h，时间：0.5-3小时。5.根据权利3中所述提取方法为包括浸渍法、渗漉法、回流提取法、连续回流提取法，溶剂为0-70％乙醇，料液比1∶5-20，提取温度为25-70℃，提取时间1-8h，提取次数2-5次，提取液合并。6.根据权利3中所述浓缩包括三效浓缩、蒸发浓缩、球形真空浓缩、膜浓缩。7.根据权利3中所述干燥包括鼓风干燥、真空冷冻干燥、微波干燥、喷雾干燥。2CN106692312A说明书1/2页一种治疗鼻炎、咽炎的药物组合物及其制备方法技术领域[0001]本发明专利涉及中药领域，具体是一种治疗鼻炎、咽炎的药物组合物及其制备方法。背景技术[0002]CN87102458公开了一种以石油醚提取烈香杜鹃挥发油的方法，所用试剂石油醚对人体有毒性，且易挥发、易燃易爆；CN101716218A公开了一种以水蒸气蒸馏提取法提取烈香杜鹃挥发油的方法，优点为所用试剂安全，操作简便；缺点为提取时间过长，提取速率慢。超临界流体提取法，采用超临界流体进行提取，其特点是提取时间短，提取率高，杂质少，无污染。烈香杜鹃挥发油具有止咳、平喘、抑菌等药效，细果角茴香具有解热镇痛、消炎解毒的药效，能治流感、咽喉肿痛等症。将两种原料组合，是其药效协同，具有镇咳、平喘、清热阵痛、消炎解毒的药效，用于治疗鼻炎和咽炎。发明内容[0003]本发明需要解决的技术问题是克服背景技术的不足，提供一种治疗鼻炎、咽炎的药物组合物及其制备方法。[0004]本发明提供了一种将烈香杜鹃油和细果角茴香提取物相结合，使其药效相联合的具有治疗鼻炎、咽炎功效的药物组合及其制备方法。[0005]烈香杜鹃油的制备方法具体为将烈香杜鹃嫩叶和嫩枝切为小于一厘米的小段，然后使用二氧化碳超临界萃取技术进行提取，温度：35-55℃，压力：15-40MPa，二氧化碳流量：10-35kg/h，时间：0.5-3小时。[0006]细果角茴香提取物制备方法具体为细果角茴香全草粉碎，提取方法：浸渍法、渗漉法、回流提取法、连续回流提取法，溶剂为0-70％乙醇，料液比1∶5-20，提取温度为25-70℃，提取时间1-8h，提取次数2-5次，合并提取液；浓缩：三效浓缩、蒸发浓缩、球形真空浓缩、膜浓缩；干燥：鼓风干燥、真空冷冻干燥、微波干燥、喷雾干燥。[0007]药物组合物是烈香杜鹃油和细果角茴香提取物按一下质量百分比：烈香杜鹃油70％-100％，细果角茴香提取物0％-30％，并配以药学上或生理学上可以接受的载体，制成各种剂型。实施例[0008]1、钱伟光等通过正交试验对超临界CO2萃取烈香杜鹃挥发油进行研究，实验选取萃取压力、萃取时间、萃取温度为考察因素。实验结果表明影响提取效果的因素排序为：萃取压力＞萃取温度＞萃取时间，并确定最佳萃取工艺为：萃取压力20MPa，萃取温度45℃，萃取时间1.5h。在此工艺条件下，提取率高，稳定性好。[0009]2、李维卫等对藏药材烈香杜鹃挥发油化学成分进行研究。其采用水蒸气蒸馏法提取，提取时间6h，并用与提取物等体积的石油醚(沸程30-60℃)连续萃取4次，合并萃取3CN106692312A说明书2/2页液，除去溶剂后用无水硫酸钠脱水得到精油。采用毛细管气相色谱-