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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106804428A(43)申请公布日2017.06.09(21)申请号201710052795.4(22)申请日2017.01.24(71)申请人四川农业大学地址611130四川省成都市温江区惠民路211号(72)发明人黄琳凯曹欣文兴金张新全陈佩琳武炳超王成然陈静(74)专利代理机构成都点睛专利代理事务所(普通合伙)51232代理人李玉兴(51)Int.Cl.A01H4/00(2006.01)权利要求书2页说明书4页(54)发明名称一种杜鹃兰育苗方法(57)摘要本发明公开了一种能够大大缩短育苗周期的杜鹃兰育苗方法。该杜鹃兰育苗方法包括选种、制备培养基、接种、培养室培养、炼苗、出瓶培育、施肥、移栽,本发明改良了组培育苗与炼苗方法与过程,并研发出在组培育苗第一阶段便开始生根的培养基配方,省略了接下来近3个月的组培时间,同时省去了两次组培苗的转接过程,节省了大量的人力财力,为下一批杜鹃兰苗生产提供了充足的时间。适合在生物技术领域推广运用。CN106804428ACN106804428A权利要求书1/2页1.一种杜鹃兰育苗方法,其特征在于包括以下步骤:A、选种:选取杜鹃兰荚果种子,并对杜鹃兰荚果种子进行消毒处理;B、制备培养基:所述培养基由1/2~1MS、2.5~4.5g/L琼脂、0~0.1mg/LNAA组成,所述培养基的PH值为5.8,制备好的培养基装入组培瓶中;C、接种:将经过消毒处理的杜鹃兰荚果种子均匀的撒在组培瓶内的培养基上;D、培养室培养:将接种过后的组培瓶放置在光照强度为1500~3000lx,温度为25~30℃的无菌环境中培养30~60d,光照时间为8~12h/d;E、炼苗:培养室培养结束后,将组培瓶放置在温度为20~30℃的有菌环境中培养4~7d;F、出瓶培育:炼苗结束后将组培瓶中的小苗取出并清洗干净,然后移栽到大棚中的苗盘中;G、施肥:移栽到苗盘一周后喷施叶面肥,并从移栽到苗盘后开始每月施加定量的复合肥;H、移栽:出瓶培育3~6个月后移植到自然土地中培养。2.如权利要求1所述的杜鹃兰育苗方法,其特征在于:在步骤B中,所述培养基由1/2MS、4g/L琼脂、0.01mg/LNAA组成。3.如权利要求1所述的杜鹃兰育苗方法,其特征在于:在步骤D中,将接种过后的组培瓶放置在光照强度为2000lx,温度为25℃的无菌环境中培养45d,光照时间为10h/d。4.如权利要求1所述的杜鹃兰育苗方法,其特征在于:在步骤F中,所述苗盘中铺设有上下两层土壤,所述下层土壤为营养土和农家肥的混合物,所述营养土和农家肥的重量比为1:1,所述上层土壤为椰糠,所述苗盘中土壤的PH值为5.5~6.5。5.如权利要求4所述的杜鹃兰育苗方法,其特征在于:所述下层土壤的厚度为3cm,所述上层土壤的厚度为2cm。6.如权利要求1所述的杜鹃兰育苗方法,其特征在于:在步骤B中,制备培养基是在无菌环境中进行,在步骤C中,接种在无菌环境中进行。7.如权利要求1所述的杜鹃兰育苗方法,其特征在于:所述MS培养基包括KNO3、NH4NO3、MgSO4·7H2O、KH2PO4、CaCl2·2H2O、MnSO4·4H2O、ZnSO4·7H2O、H3BO3、KI、NaMoO4·2H2O、CuSO4·5H2O、CoCl2·6H2O、Na2-EDTA、FeSO4·4H2O、甘氨酸、盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇、烟酸、肌醇、蔗糖,各组分的含量如下所述:KNO3为1900mg/L,NH4NO3为1650mg/L,MgSO4·7H2O为370mg/L,KH2PO4为170mg/L,CaCl2.2H2O为440mg/L,MnSO4·4H2O为22.3mg/L,ZnSO4·7H2O为8.6mg/L,H3BO3为6.2mg/L,KI为0.83mg/L,NaMoO4·2H2O为0.25mg/L,CuSO4·5H2O为0.025mg/L,CoCl2·6H2O为0.025mg/L,Na2-EDTA为37.3mg/L,FeSO4·4H2O为27.8mg/L,甘氨酸为2.0mg/L,盐酸硫胺素为0.1mg/L,盐酸吡哆醇为0.5mg/L,烟酸为0.5mg/L,肌醇为100mg/L,蔗糖30g/L。8.如权利要求1所述的杜鹃兰育苗方法,其特征在于:所述1/2MS培养基包括KNO3、NH4NO3、MgSO4·7H2O、KH2PO4、CaCl2.2H2O、MnSO4·4H2O、ZnSO4·7H2O、H3BO3、KI、NaMoO4·2H2O、CuSO4·5H2O、CoCl2·6H2O、Na2-EDTA、FeSO4·4H2O、甘氨酸、盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇、烟酸、肌醇、蔗糖,各组分的含量如下所述:KNO3为950mg/L,NH4NO3为82