治疗甲状腺功能亢进的药物组合物，含其制剂及其制备方法与应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106822674A(43)申请公布日2017.06.13(21)申请号201710010390.4(22)申请日2017.01.06(71)申请人蚌埠丰原涂山制药有限公司地址233050安徽省蚌埠市涂山路2001号(72)发明人马其胜李保琴孙鹏(74)专利代理机构北京路浩知识产权代理有限公司11002代理人王文君(51)Int.Cl.A61K36/8994(2006.01)A61P5/16(2006.01)A61K31/4164(2006.01)权利要求书1页说明书9页(54)发明名称治疗甲状腺功能亢进的药物组合物，含其制剂及其制备方法与应用(57)摘要本发明涉及一种治疗甲状腺功能亢进的药物组合物，含其制剂及其制备方法与应用。所述药物组合物含有以下重量份的活性组分：甲巯咪唑6～12份、昆布2800～5200份、浙贝母2800～5200份、薏苡仁3500～6500份、杜仲3500～6500份、山茱萸3500～6500份、川芎2800～5200份、黄药子3500～6500份、当归4900～9100份、淡豆豉4200～7800份。本发明提供的治疗甲亢的药物组合物，采用中西药结合的方法，充分发挥了中西药的协同作用，降低了药物的不良反应，增强疗效，缩短疗程，增加了患者的耐受性。CN106822674ACN106822674A权利要求书1/1页1.一种治疗甲亢的药物组合物，其特征在于，含有以下重量份的活性组分：甲巯咪唑6～12份、昆布2800～5200份、浙贝母2800～5200份、薏苡仁3500～6500份、杜仲3500～6500份、山茱萸3500～6500份、川芎2800～5200份、黄药子3500～6500份、当归4900～9100份、淡豆豉4200～7800份。2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物含有以下重量份的活性组分：甲巯咪唑7～11份、昆布3200～4800份、浙贝母3200～4800份、薏苡仁4000～6000份、杜仲4000～6000份、山茱萸4000～6000份、川芎3200～4800份、黄药子4000～6000份、当归5600～8400份、淡豆豉4800～7200份；优选地，所述药物组合物含有以下重量份的活性组分：甲巯咪唑9份、昆布4000份、浙贝母4000份、薏苡仁5000份、杜仲5000份、山茱萸5000份、川芎4000份、黄药子5000份、当归7000份、淡豆豉6000份。3.权利要求1或2所述药物组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1)按照配比称取各原料，将浙贝母、杜仲、黄药子用乙醇提取，滤过，减压回收乙醇，得到醇提物；2)将昆布、薏苡仁、山茱萸、川芎、当归、淡豆豉用水提取，滤过，减压浓缩，得到水提物；3)将甲巯咪唑、步骤1)所得醇提物、步骤2)所得水提物混合均匀，即得。4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中所用乙醇浓度为60％～80％；优选为70％。5.根据权利要求3或4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤1)用乙醇提取的方法包括：用60％～80％乙醇提取1-3次，每次加入6-10倍药材重量的乙醇，每次提取时间为1-3小时，合并提取液，滤过，减压回收乙醇，即得醇提物；优选地，所述用乙醇提取方法包括：用70％乙醇提取2次，每次加入8倍药材重量的乙醇，每次提取时间为2小时，合并提取液，滤过，减压回收乙醇，即得醇提物。6.根据权利要求3-5任一项所述的制备方法，其特征在于，所述步骤2)中用水提取的方法包括：用水提取2-4次，每次加入7-13倍药材重量的水煎煮，煎煮时间分别为1-3小时，合并煎煮液，滤过，减压浓缩，即得水提物；优选地，所述用水提取的方法包括：用水提取3次，每次加10倍量水煎煮1.5小时，合并煎煮液，滤过，减压浓缩，即得水提物。7.权利要求3-6任一项所述方法制备的药物组合物。8.含有权利要求1-2、7任一项所述药物组合物的制剂，其特征在于，所述制剂由所述药物组合物单独制成，或由所述药物组合物与药学上可接受的载体或稀释剂制成。9.根据权利要求8所述的制剂，其特征在于，所述制剂为片剂、胶囊剂、丸剂、散剂、颗粒剂、口服液或注射剂。10.权利要求1-2、7任一项所述的药物组合物或权利要求8-9所述的制剂在制备治疗甲亢的药物中的应用。2CN106822674A说明书1/9页治疗甲状腺功能亢进的药物组合物，含其制剂及其制备方法与应用技术领域[0001]本发明属于药物技术领域，具体涉及一种治疗甲状腺功能亢进的药物组合物，含其制剂及其制备方法与应用。背景技术[0002]西医认为，血循环中甲状腺激素过多而引起的以神经、循环、消化等系统兴奋性增高和代谢亢进为主要表现的一组临床综合征称为