一种治疗骨裂或骨折的药物组合物及其制备方法和用途.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108014236A(43)申请公布日2018.05.11(21)申请号201711331229.3A61K35/64(2015.01)(22)申请日2017.12.13(71)申请人郭氏博信中医科技(北京)股份有限公司地址100000北京市海淀区龙岗路51号院6号楼2层6277室(72)发明人郭博信黄云沈晓洲(74)专利代理机构成都高远知识产权代理事务所(普通合伙)51222代理人李高峡张娟(51)Int.Cl.A61K36/889(2006.01)A61K36/896(2006.01)A61P19/08(2006.01)A61K33/26(2006.01)权利要求书1页说明书5页(54)发明名称一种治疗骨裂或骨折的药物组合物及其制备方法和用途(57)摘要本发明公开了一种药物组合物，属于中医药领域。该药物组合物是由下述重量配比的原料药制备而成的制剂：乳香15～60份、没药20～65份、血竭10～55份、杜仲15～50份、续断5～40份、桑枝5～45份、川牛膝20～50份、骨碎补15～40份、土鳖虫25～55份、麻黄5～30份、自然铜3～20份。本发明还提供了该药物组合物的制备方法和用途。临床试验证明，本发明药物组合物配伍精当，各药味相辅相成，无毒副作用，能有效治疗骨裂或骨折复位后的愈合，具有较强的实际应用价值。CN108014236ACN108014236A权利要求书1/1页1.一种药物组合物，其特征在于：它是含有下述重量配比的原料药制备而成的：乳香15～60份、没药20～65份、血竭10～55份、杜仲15～50份、续断5～40份、桑枝5～45份、川牛膝20～50份、骨碎补15～40份、土鳖虫25～55份、麻黄5～30份、自然铜3～20份。2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于：它是由下述重量配比的原料药制备而成的制剂：乳香15～60份、没药20～65份、血竭10～55份、杜仲15～50份、续断5～40份、桑枝5～45份、川牛膝20～50份、骨碎补15～40份、土鳖虫25～55份、麻黄5～30份、自然铜3～20份。3.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于：它是由如下重量配比的原料制备而成的制剂：乳香35～50份、没药30～45份、血竭10～30份、杜仲15～35份、续断10～35份、桑枝20～40份、川牛膝25～45份、骨碎补30～40份、土鳖虫20～35份、麻黄5～20份、自然铜3～15份。4.根据权利要求3所述的药物组合物，其特征在于：它是由如下重量配比的原料制备而成的制剂：乳香40份、没药40份、血竭30份、杜仲30份、续断30份、桑枝30份、川牛膝30份、骨碎补30份、土鳖虫30份、麻黄15份、自然铜15份。5.根据权利要求1～4任一项所述的药物组合物，其特征在于：它是由原料药的药粉、原料药的水或有机溶剂提取物为活性成分，加上药学中可接受的辅料或者辅助性成分制备而成的制剂。6.根据权利要求5所述的药物组合物，其特征在于：所述制剂为口服制剂。7.根据权利要求6所述的药物组合物，其特征在于：所述制剂为散剂、汤剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、口服液或丸剂。8.权利要求1～7任一项所述的药物组合物的制备方法，其特征在于：它包含以下步骤：1)按重量配比称取各原料；2)原料药直接打粉，或将原料药加水煎煮或有机溶剂提取，提取液浓缩，再加上药学中可接受的辅料或辅助性成分制备成制剂。9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于：所述制备方法如下：散剂：称取原料药，打粉，过筛，即得；汤剂：称取原料药，煎煮，过滤，即得；颗粒剂：称取原料药，加水或有机溶剂提取，过滤，滤液浓缩、干燥，加入辅料或辅助性成分，混匀，制粒、整粒、干燥，即得；片剂：称取原料药，打粉，粉末直接压片，即得；胶囊剂：称取原料药，加水或有机溶剂提取，过滤，滤液浓缩干燥，加入辅料或辅助性成分，混匀，装胶囊，即得；水丸：称取原料药，打粉，过筛，加入赋形剂，水泛丸，干燥，即得；蜜丸：称取原料药，打粉，过筛，加入蜂蜜，制丸，干燥，即得；滴丸：称取原料药，加水或有机溶剂提取，过滤，滤液中加入基质，混匀加热融化，滴入不相混溶的冷凝液中冷凝，即得。10.权利要求1～6任一项所述的药物组合物在制备治疗骨裂或骨折药物中的用途。2CN108014236A说明书1/5页一种治疗骨裂或骨折的药物组合物及其制备方法和用途技术领域[0001]本发明属于中医药领域，具体涉及一种治疗骨裂或骨折的药物组合物及其制备方法和用途。背景技术[0002]骨折系指由于外伤或病理等原因致使骨质部分地或完全地断裂的一种疾病。骨裂在医学上称为裂纹骨折，属骨折类型中的一种。多见于儿童及老年人，中青年也时有发生。病人常为一个部位骨折，少数为多