一种外用中药组合物及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108310158A(43)申请公布日2018.07.24(21)申请号201810343042.3A61P29/00(2006.01)(22)申请日2018.04.17A61K31/125(2006.01)A61K31/045(2006.01)(71)申请人徐永淦地址515000广东省汕头市龙湖区金霞街道丹霞庄东13幢501房(72)发明人徐永淦(74)专利代理机构汕头市潮睿专利事务有限公司44230代理人林天普朱明华(51)Int.Cl.A61K36/889(2006.01)A61K36/896(2006.01)A61K9/06(2006.01)A61K9/14(2006.01)A61P19/08(2006.01)权利要求书1页说明书4页(54)发明名称一种外用中药组合物及其制备方法(57)摘要一种外用中药组合物，其特征在于由以下重量配比的原料制成：中药细粉8～20份，樟脑5～40份，冰片5～40份，基质920～970份；所述中药细粉由下述重量配比的药材制成：骨碎补30～90份，狗脊30～90份，威灵仙30～90份，杜仲30～80份，川芎30～80份，鸡血藤30～80份，血竭30～60份，独活30～60份，牛膝30～60份，川乌20～40份，草乌20～40份，细辛20～40份，乳香15～30份，没药15～30份，白芥子10～30份，生南星10～30份。本发明还提供上述外用中药组合物的一种制备方法。本发明的外用中药组合物用于治疗骨质增生症，其疗效好，且副作用小。CN108310158ACN108310158A权利要求书1/1页1.一种外用中药组合物，其特征在于由以下重量配比的原料制成：中药细粉8～20份，樟脑5～40份，冰片5～40份，基质920～970份；所述中药细粉由下述重量配比的药材制成：骨碎补30～90份，狗脊30～90份，威灵仙30～90份，杜仲30～80份，川芎30～80份，鸡血藤30～80份，血竭30～60份，独活30～60份，牛膝30～60份，川乌20～40份，草乌20～40份，细辛20～40份，乳香15～30份，没药15～30份，白芥子10～30份，生南星10～30份。2.根据权利要求1所述的外用中药组合物，其特征是：所述基质是凡士林基质。3.根据权利要求1所述的外用中药组合物，其特征是：所述基质是由20～40%(重量)的远红外陶瓷微粉和60～80%(重量)的碳酸钙粉组成的散剂基质。4.一种外用中药组合物的制备方法，其特征在于包括以下步骤：（1）按重量计，配备以上药材：骨碎补30～90份，狗脊30～90份，威灵仙30～90份，杜仲30～80份，川芎30～80份，鸡血藤30～80份，血竭30～60份，独活30～60份，牛膝30～60份，川乌20～40份，草乌20～40份，细辛20～40份，乳香15～30份，没药15～30份，白芥子10～30份，生南星10～30份；（2）将骨碎补、狗脊、威灵仙、杜仲、川芎、鸡血藤、血竭、独活、牛膝、川乌、草乌、细辛、乳香、没药、白芥子、生南星干燥，然后恢复至室温，粉碎成粉末并混合均匀，制得中药细粉，备用；（3）将中药细粉加入到基质中，再加入樟脑、冰片，并混合均匀，其中各原料的重量配比为中药细粉8～20份、樟脑5～40份、冰片5～40份、基质920～970份，制成外用中药组合物。5.根据权利要求4所述的外用中药组合物的制备方法，其特征是：步骤（2）中干燥温度60～80℃，时间为1～2小时。6.根据权利要求4所述的外用中药组合物的制备方法，其特征是：步骤（2）中药材粉碎后过100～200目筛。7.根据权利要求4所述的外用中药组合物的制备方法，其特征是：步骤（3）中，樟脑和冰片在加入到基质中之前先研磨至熔。2CN108310158A说明书1/4页一种外用中药组合物及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及一种用于治疗骨质增生症的外用中药组合物及其制备方法。背景技术[0002]骨质增生又称增生性骨关节炎、退变性关节病、骨性关节炎、老年性关节炎；骨质增生属中医“痹证”范畴，亦称“骨痹”。虽然骨质增生是人体为了适应应力变化而产生的一种生理代偿改变，但是增生的骨质压迫周围的神经、血管、肌肉等软组织时，就会出现相应的临床症状，即骨质增生症。骨质增生是中老年人的一种常见病和多发病。随着人口的老龄化，中国60岁及以上人口在2017年底已达到2.41亿，其中骨质增生症患者超过1亿人，这是一个庞大的人群，对治疗骨质增生症的药物有极大的需求。[0003]目前市场上治疗骨质增生的外用中药种类很多，大多制成贴剂，如骨质增生一贴灵、骨质增生舒宁贴、仙草骨痛贴等，制成软膏剂的少见。这些贴剂虽使用方便，能够起到近期缓解症状的作用，但对病