医用疤痕贴及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109847055A(43)申请公布日2019.06.07(21)申请号201811630243.8A61K36/756(2006.01)(22)申请日2018.12.29(71)申请人济南秦鲁药业科技有限公司地址250000山东省济南市天桥区东西丹凤街3号汇鑫国际商务大厦525室(72)发明人祝蕾(74)专利代理机构北京中济纬天专利代理有限公司11429代理人程成(51)Int.Cl.A61K38/18(2006.01)A61K9/70(2006.01)A61P17/02(2006.01)A61K31/352(2006.01)A61K31/80(2006.01)权利要求书1页说明书9页附图1页(54)发明名称医用疤痕贴及其制备方法(57)摘要本发明提供一种医用疤痕贴，包括背衬层、凝胶层、防粘层，所述凝胶层依次包括医用硅凝胶层、透明质酸凝胶层，医用硅凝胶层为活性物质、薄荷油、丹参提取物、黄柏提取物、杜鹃花的根粉、纯化水组成的混合物，透明质酸凝胶层为透明质酸钠与表皮生长因子的混合物。本发明还提供一种医用疤痕贴的制备方法。本发明的有益效果在于：本发明所述医用疤痕贴，质地柔软，自粘性强，使用方便，有良好的透湿性、透气性，能促使疤痕软化、平服、色素变浅，安全性高，适用于儿童；所述医用疤痕贴抑制毛细胞管增生，减少胶原沉积，控制疤增生，促进皮肤组织修复和愈合；本发明所述医用疤痕贴的制备方法操作简单、原材料来源广泛、制备成本低廉，使用安全可靠。CN109847055ACN109847055A权利要求书1/1页1.一种医用疤痕贴，包括背衬层、凝胶层、防粘层，其特征在于，所述凝胶层依次包括医用硅凝胶层、透明质酸凝胶层，所述医用硅凝胶层为活性物质、薄荷油、丹参提取物、黄柏提取物、杜鹃花的根粉、纯化水组成的混合物，所述透明质酸凝胶层为透明质酸钠与表皮生长因子的混合物。2.根据权利要求1所述的一种医用疤痕贴，其特征在于，所述医用硅凝胶层中各原料以质量份数计，活性物质5-15份、薄荷油2-4份、丹参提取物3-8份、黄柏提取物4-10份、杜鹃花的根粉1-3份、纯化水50-70份，所述透明质酸凝胶层中各原料以质量份数计，透明质酸钠2-5份、表皮生长因子0.5-1.5份。3.根据权利要求2所述的一种医用疤痕贴，其特征在于，所述医用硅凝胶层中各原料以质量份数计，活性物质12份、薄荷油3份、丹参提取物6份、黄柏提取物6份、杜鹃花的根粉2份、纯化水62份，所述透明质酸凝胶层中各原料以质量份数计，透明质酸钠4份、表皮生长因子1份。4.根据权利要求2所述的一种医用疤痕贴，其特征在于，所述活性物质为聚二甲基硅氧烷、三羟基异黄酮中的一种或一种以上的混合物。5.根据权利要求1-4中任一项所述的一种医用疤痕贴，其特征在于，所述丹参提取液为丹参经清洗、晒干、粉碎、加水、超声波萃取、澄清、过滤、浓缩之后获得的药液。6.根据权利要求1-4中任一项所述的一种医用疤痕贴，其特征在于，所述黄柏提取液为将黄柏粉碎后与水混合，先添加纤维素酶进行酶解处理，然后进行水煎提取，过滤，所得上清液用无水乙醇沉淀，再过滤，将所得上清液去除无水乙醇后得到的药液。7.根据权利要求1-4中任一项所述的一种医用疤痕贴，其特征在于，所述杜鹃花的根粉是杜鹃花的根清洗、晒干、粉碎后，用60目筛网过滤得到的粉剂。8.根据权利要求2所述的一种医用疤痕贴的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：步骤A：按照医用硅凝胶层、透明质酸凝胶层、保湿层各原料的配比准确称取各原料后，备用；步骤B：将活性物质加入20-30份纯化水中，使活性物质在常温条件下浸泡15-30min，然后以150-200r/min的搅拌速率搅拌10-20min，搅拌混匀后，得组分一备用；步骤C：将薄荷油、丹参提取液、黄柏提取液、杜鹃花的根粉加入剩余的纯化水中，常温条件下以150-200r/min的搅拌速率搅拌10-20min，搅拌混匀后，得组分二备用；步骤D：将组分一和组分二混合，常温条件下以200-300r/min的搅拌速率搅拌30-50min，搅拌混匀后，得到医用硅凝胶；步骤E:将透明质酸钠、表皮生产因子混合，常温条件下以200-300r/min的搅拌速率搅拌15-30min，搅拌混匀后，得到透明质酸凝胶；步骤F：将透明质酸凝胶均匀涂布于防粘层上，进行半固化处理后，再将医用硅凝胶均匀涂布于半固化的透明质酸凝胶层上，最后压上背衬层，经裁剪、固化干燥、包装即得医用疤痕贴成品，所述固化干燥的温度为80-150℃。9.根据权利要求8所述的一种医用疤痕贴的制备方法，其特征在于，步骤B中所述的浸泡时间为22min，搅拌速率为180r/min，搅拌时间为16min。10.根据权利要求8所述的一种医