一种接骨中药制剂及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110075166A(43)申请公布日2019.08.02(21)申请号201910495285.3A61P29/00(2006.01)(22)申请日2019.06.10(71)申请人阿拉善盟驼乡兽药有限公司地址750306内蒙古自治区阿拉善盟腾格里经济技术开发区嘉尔嘎勒赛汉镇农贸市场北侧(72)发明人付银梅(74)专利代理机构北京细软智谷知识产权代理有限责任公司11471代理人刘静培(51)Int.Cl.A61K36/66(2006.01)A61K9/20(2006.01)A61K9/06(2006.01)A61P19/08(2006.01)权利要求书1页说明书7页(54)发明名称一种接骨中药制剂及其制备方法(57)摘要本发明涉及一种接骨中药制剂及其制备方法，所述接骨中药制剂的原料组分包括百草霜、三七、元胡、独活、鸡血藤、杜仲、骨碎补、续断、延胡索、桑枝、甘草。将各个原材料进行适当重量配比，最终制备得到具有活血散於，消肿止痛，促进断骨生长，防止骨髓炎等功效的中药组合物，对促进断骨愈合及其所引发的炎症具有很好的疗效，临床总有效率达到90％以上。本发明所述中药组合物配伍科学、疗效显著、见效迅速，且无毒副作用。本发明所述中药组合物的制备方法简单易行，条件温和且稳定性好，易于推广。CN110075166ACN110075166A权利要求书1/1页1.一种接骨中药制剂，其特征在于，原料组分包括：百草霜5-15重量份、三七4-16重量份、元胡6-14重量份、独活5-15重量份、鸡血藤5-15重量份、杜仲6-14重量份、骨碎补6-14重量份、续断4-16重量份、延胡索4-16重量份、桑枝3-7重量份、甘草2-8重量份。2.根据权利要求1所述的接骨中药制剂，其特征在于，原料组分包括：百草霜10重量份、三七10重量份、元胡10重量份、独活10重量份、鸡血藤10重量份、杜仲10重量份、骨碎补10重量份、续断10重量份、延胡索10重量份、桑枝5重量份、甘草5重量份。3.根据权利要求1-2任一项所述接骨中药制剂，所述药物组合物的剂型为丸剂或膏剂。4.一种所述接骨中药丸剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将除百草霜外的所述各原料进行除杂、清洗、晾干，之后与酒拌匀，得到拌酒原料；(2)将所述拌酒原料进行文火炒制，得到酒炙后原料；(3)将所述酒炙后原料纳米粉碎，得到粉碎后原料；向所述粉碎后原料中加入蜂蜜和百草霜，搅拌均匀，制成细丸，即得到所述接骨中药制剂。5.根据权利要求4所述接骨中药丸剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，选用的酒为酒精度数为52％Vol-63％Vol的白酒；所述原料与酒的质量比为10:(1-2)。6.根据权利要求4所述接骨中药丸剂的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，原料粉碎后的粒径为20-100nm，蜂蜜为油菜花蜂蜜；粉碎后原料与油菜花蜂蜜的质量比为(3-5):1；每粒细丸质量为0.1g-0.3g。7.一种所述接骨中药膏剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将除百草霜外的所述各原料进行除杂、清洗、粉碎、混合均匀，加白酒浸泡后进行蒸制，随后加入酒曲进行发酵，得到发酵料；(2)将所述发酵料进行蒸馏，将蒸馏提取液浓缩成膏，加入凡士林和百草霜搅拌均匀，得到所述接骨中药膏剂。8.根据权利要求7所述接骨中药膏剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述各原料粉碎至粒径为80-120目，所述浸泡的温度为25-28℃，所述浸泡的时间为6-8天，所述白酒的酒精度数为50-65度。9.根据权利要求7所述接骨中药膏剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述蒸制的温度为120-200℃，所述蒸制的时间为60-90分钟，所述酒曲的添加量为所述原料总重的1-3wt％，所述发酵时间为30-60天，所述发酵的温度为25-28℃。10.根据权利要求8所述接骨中药膏剂的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，将所述蒸馏提取液用大火煮沸后文火熬煮1-2h，所述凡士林的添加量为所述原料总重的1-2wt％。2CN110075166A说明书1/7页一种接骨中药制剂及其制备方法技术领域[0001]本发明属于中医药技术领域，具体涉及一种接骨中药制剂及其制备方法。背景技术[0002]骨折是指骨结构的连续性完全或部分断裂。多见于儿童及老年人，中青年人也时有发生。病人常为一个部位骨折，少数为多发性骨折。经及时恰当处理，多数病人能恢复原来的功能，少数病人可遗留有不同程度的后遗症。中医药治疗骨折的方法有其独特优势，大量的临床实践不断证实中医药的临床疗效。现有的治疗骨折的中药种类繁多，但治疗效果有待提高，因此还需要开发疗效更好的治疗骨折的药物。发明内容[0003]为了解决现有技术存在的上述问题，本