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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110548070A(43)申请公布日2019.12.10(21)申请号201910587537.5A61P29/00(2006.01)(22)申请日2019.06.28A61K31/125(2006.01)A61K35/36(2015.01)(71)申请人上海杜仲新材料科技有限公司A61K35/62(2006.01)地址201500上海市金山区枫泾镇环东一路65弄6号2206室(72)发明人路传军(74)专利代理机构上海宣宜专利代理事务所(普通合伙)31288代理人邹蕾(51)Int.Cl.A61K36/714(2006.01)A61K9/70(2006.01)A61K31/216(2006.01)A61K31/7048(2006.01)A61P15/00(2006.01)权利要求书1页说明书3页(54)发明名称一种中药膏药组合物及其制备方法(57)摘要本发明涉及中成药及其制备方法技术领域,具体是一种中药膏药组合物及其制备方法。按照质量分数计包括如下物质:桃叶珊瑚苷0.1~90%、京平尼苷0.1~90%、绿源酸0.1~90%、余量为中药基质。本发明的有益效果是,本发明通过在药基质中,加入适量的桃叶珊瑚苷、京平尼苷、绿源酸,将这三种物质的功效有效应用,发挥不同药物的生物活性,安全、无毒副作用、见效快,对女姓疼经缓解效果明显,提高疗效。CN110548070ACN110548070A权利要求书1/1页1.一种中药膏药组合物,其特征在于,按照质量分数计包括如下物质:桃叶珊瑚苷0.1~90%、京平尼苷0.1~90%、绿源酸0.1~90%、余量为中药基质。2.根据权利要求1所述的中药膏药组合物,其特征在于,按照质量分数计包括如下物质:桃叶珊瑚苷0.1~20%、京平尼苷0.1~20%、绿源酸0.1~20%、余量为膏药基质。3.根据权利要求1所述的中药膏药组合物,其特征在于,按照质量分数计包括如下物质:桃叶珊瑚苷0.1~10%、京平尼苷0.1~10%、绿源酸0.1~10%、余量为膏药基质。4.根据权利要求1或2或3任一项所述的中药膏药组合物,其特征在于,所述膏药基质按照重量份数计包括如下物质:当归50~150份、川芎10~75份、赤芍150~350份、地龙6~200份、山甲60~180份、川乌10~90份、川恙10~90份、樟脑30~90份。5.根据权利要求1或2或3任一项所述的中药膏药组合物,其特征在于,所述桃叶珊瑚苷用超临界CO2萃取方法萃取制得,具体方法如下:把峨眉桃叶珊瑚放入萃取釜中,萃取压力为20MPa,萃取温度为40℃,萃取时间为1h,分离压力为6.5MPa,分离温度为0℃以下,得到桃叶珊瑚苷。6.根据权利要求5所述的中药膏药组合物,其特征在于,在萃取过程中采用体积浓度为95%的乙醇溶液为夹带剂,CO2的流速为25.0L/h。7.一种用于制备上述权利要求1-6任一项所述的中药膏药组合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:将膏药基质打成粉后,冷却至室温,加入桃叶珊瑚苷、京平尼苷、绿源酸混合后,涂附在纸或布上制成膏药。8.根据权利要求7所述的中药膏药组合物的制备方法,其特征在于,膏药基质的熬制方法如下:将当归、川芎、赤芍、地龙、山甲、川乌、川恙、樟脑打成粉制成膏药基质。2CN110548070A说明书1/3页一种中药膏药组合物及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及中成药及其制备方法技术领域,具体是一种中药膏药组合物及其制备方法。背景技术[0002]现有的疼痛治疗方法主要是口服消炎镇痛药、贴膏、按摩推拿等。但口服消炎镇痛药副作用大,物理治疗、按摩推拿效果差、经久不愈、病程延长,给患者带来极大的经济负担和精神痛苦。现有贴膏疗效差,病程时间延长,不易治愈,反复发作。发明内容[0003]本发明的目的在于克服现有技术的不足,提供一种安全、无毒副作用、见效快、对特定部位疼痛缓解效果明显的可冷敷用的中药膏药组合物及其制备方法。[0004]为了达到上述目的,本发明提供了一种中药膏药组合物,按照质量分数计包括如下物质:[0005]桃叶珊瑚苷0.1~90%、京平尼苷0.1~90%、绿源酸0.1~90%、余量为中药基质。[0006]优选地,按照质量分数计包括如下物质:[0007]桃叶珊瑚苷0.1~20%、京平尼苷0.1~20%、绿源酸0.1~20%、余量为膏药基质。[0008]优选地,按照质量分数计包括如下物质:[0009]桃叶珊瑚苷0.1~10%、京平尼苷0.1~10%、绿源酸0.1~10%、余量为膏药基质。[0010]优选地,所述膏药基质按照重量份数计包括如下物质:[0011]当归50~150份、川芎10~75份、赤芍150~350份、地龙6~200份、山甲60~1