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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112263640A(43)申请公布日2021.01.26(21)申请号202010804650.7A61K47/42(2017.01)(22)申请日2020.08.12A61K47/36(2006.01)A61P17/04(2006.01)(71)申请人杭州源颐健康科技有限公司A61P17/14(2006.01)地址310000浙江省杭州市钱塘新区海达南路808号二楼(72)发明人李鹏跃郑伟(74)专利代理机构北京市盈科律师事务所11344代理人仲英豪(51)Int.Cl.A61K36/8964(2006.01)A61K9/107(2006.01)A61K9/20(2006.01)A61K9/16(2006.01)A61K9/46(2006.01)权利要求书2页说明书8页附图1页(54)发明名称一种治疗病理性脱发的中药复方制剂及其制备方法(57)摘要本发明涉及一种治疗病理性脱发的中药复方制剂及其制备方法,属于脱发美容药物领域,所述的中药复方制剂主要成分包括当归、熟地、丹参、制何首乌、杜仲、补骨脂、菟丝子、黄芩、合欢皮、生地、盐知母、白芷、刺蒺藜;上述各中药组份按配方量混合,采用水提法或醇提法进行提取,采用离心或过滤方式分离提取液;再进行浓缩、干燥、粉碎,制成药粉;以药粉为主要原料,制成外用崩解片、外用泡腾颗粒、外用泡腾片、外用乳剂等剂型。本发明所提供的组方按照君臣配伍,针对血虚风燥脱发,既具养血补肾,宁心安神,又具生津润燥、祛风止痒之功效,能够有效减少脱发,减少皮肤瘙痒状况,而且毒副作用小。CN112263640ACN112263640A权利要求书1/2页1.一种治疗病理性脱发的中药复方制剂,其特征在于:所述的中药复方制剂主要成分包括当归、熟地、丹参、制何首乌、杜仲、补骨脂、菟丝子、黄芩、合欢皮、生地、盐知母、白芷、刺蒺藜。2.根据权利要求1所述的一种治疗病理性脱发的中药复方制剂,其特征在于:所述的中药复方制剂各组分的重量份数为当归10-60份、熟地5-40份、丹参5-20份、制何首乌5-20份、杜仲5-60份、补骨脂5-30份、菟丝子5-30份、黄芩3-20份、合欢皮10-30份、生地5-30份、盐知母5-20份、白芷5-30份、刺蒺藜5-80份。3.根据权利要求1或2所述的一种治疗病理性脱发的中药复方制剂,其特征在于:所述的中药复方制剂的剂型为外用崩解片、外用泡腾颗粒、外用泡腾片、外用乳剂。4.根据权利要求3所述的一种治疗病理性脱发的中药复方制剂的制备方法,其特征在于,具体步骤为:1)中药复方提取液的制备:将各中药组份按配方量混合,采用水提法或醇提法进行提取,采用离心或过滤方式分离提取液;2)将步骤1)所得的提取液,进行浓缩、干燥、粉碎,制成药粉;3)制剂:以步骤2)制得的药粉为主要原料,根据不同剂型,进行制剂。5.根据权利要求4所述的一种治疗病理性脱发的中药复方制剂的制备方法,其特征在于:步骤3)中,剂型为外用崩解片的制备步骤为:药粉10~60%、交联羧甲纤维素钠1~30%、交联聚维酮1~30%、芳香矫味剂0.5~5%、糊精或可溶性淀粉10-70%、硬脂酸镁0%-5%,PEG0%-10%、月桂醇硫酸镁0%-10%,按比例混合均匀,压片制成崩解片。6.根据权利要求4所述的一种治疗病理性脱发的中药复方制剂的制备方法,其特征在于:步骤3)中,剂型为外用泡腾颗粒的制备步骤为:将药粉与0.5-5倍量的糊精或可溶性淀粉混合,分为A、B两部分;将碳酸钠或碳酸氢钠与粉末A混合,喷入50%-90%的乙醇作为润湿剂,制颗粒、干燥、整粒;将枸橼酸或酒石酸与粉末B混合,喷入50%-90%的乙醇作为润湿剂,制颗粒、干燥、整粒;将上述两种颗粒混合均匀。7.根据权利要求4所述的一种治疗病理性脱发的中药复方制剂的制备方法,其特征在于:步骤3)中,剂型为外用泡腾片的制备步骤为:将药粉与0.5-5倍量的糊精或可溶性淀粉混合,分为A、B两部分;将碳酸钠或碳酸氢钠与粉末A混合,喷入50%-90%的乙醇作为润湿剂,制颗粒、干燥、整粒;将枸橼酸或酒石酸与粉末B混合,喷入50%-90%的乙醇作为润湿剂,制颗粒、干燥、整粒;将上述两种颗粒混合均匀,采用压片机进行压片制成泡腾片。8.根据权利要求4所述的一种治疗病理性脱发的中药复方制剂的制备方法,其特征在于:剂型为外用乳剂的制备步骤为:a.将步骤1)所得的提取液浓缩至1.02~1.5g/ml的稠膏;b.取稠膏1~90份,与椰油酰胺丙基甜菜碱1~30份,月桂醇醚硫酸铵1~30份,月桂基两性甘氨酸钠1~30份,C8-C16烷基糖苷0~20份,椰油单乙醇酰胺0~30份,椰油二乙醇酰胺0~30份,丙烯酸共聚物0~20份,聚二甲基硅氧烷乳液0~20份,