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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113080064A(43)申请公布日2021.07.09(21)申请号202110542441.4(22)申请日2021.05.18(71)申请人中国科学院合肥物质科学研究院地址230031安徽省合肥市蜀山区蜀山湖路350号(72)发明人侯金艳吴丽芳王大成苏鹏飞王萍丁双双(74)专利代理机构合肥市浩智运专利代理事务所(普通合伙)34124代理人叶濛濛(51)Int.Cl.A01H4/00(2006.01)权利要求书1页说明书8页附图2页(54)发明名称一种杜仲优良种苗低成本快速微繁的方法(57)摘要本发明公开一种杜仲优良种苗低成本快速微繁的方法,本发明以杜仲株系的带有一叶一芽的微茎段为外植体,经预处理、不定根诱导处理、外植体的定植和不定根诱导培养、外植体的腋芽萌发诱导和成苗培养等步骤。本发明采用的生根诱导剂处理茎段30s,7‑10d即伴有不定根原基形成,22d就可以获得完整的杜仲再生植株,比利用传统繁殖方法和利用组织培养技术对杜仲进行快繁的速度快,大大缩短了繁殖的周期;且本发明通过将微茎段扦插于装有营养基质的育苗盘中于温室内直接生根成苗,一方面避免了季节、地域等自然因素的影响和限制,另一方面也避免了杜仲组织培养繁育过程的繁琐及后续组培再生苗驯化移栽成活率低的缺陷。CN113080064ACN113080064A权利要求书1/1页1.一种杜仲优良种苗低成本快速微繁的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)取材以多年生具有优良农艺性状的杜仲当年生的带有一叶一芽的健壮微茎段为外植体;(2)外植体的预处理将步骤(1)中的茎段经流水冲洗后,浸于低温等离子体活化水中进行预处理一定时间后,捞出后备用;(3)不定根的诱导处理将步骤(2)中消毒后的茎段基部置于不定根诱导液中处理30s,其中,不定根诱导液为含有终浓度为300‑500mg/L的硝普钠和800‑1000μM的褪黑素且不含有机元素的1/4WPM溶液;(4)外植体的定植与不定根诱导培养将步骤(3)中经过不定根诱导液处理后的茎段定植于装有营养基质的育苗盘中,喷施不含有机元素的1/4WPM培养液后盖上育苗盘盖,于温室中进行不定根的诱导培养;(5)外植体腋芽的萌发诱导和成苗培养光照培养7‑10d后,给步骤(4)中定植的茎段喷施一定浓度的腋芽萌发诱导剂,喷施后盖上育苗盘盖,然后继续于温室中进行成苗培养;其中,腋芽萌发诱导剂的主要成分为含有终浓度为2‑10mg/L的TDZ、10‑60mg/L的KT和20‑50μM的褪黑素且不含有机元素的1/4WPM溶液。2.根据权利要求1所述的一种杜仲优良种苗低成本快速微繁的方法,其特征在于:所述步骤(1)中优良农艺性状包括具有高产、叶大、生长速度快、抗逆性强中一种或几种性状。3.根据权利要求2所述的一种杜仲优良种苗低成本快速微繁的方法,其特征在于:所述高产是指树皮或叶子含胶量高、种子产量高或种子含油量高。4.根据权利要求1所述的一种杜仲优良种苗低成本快速微繁的方法,其特征在于:所述步骤(1)中微茎段长度为2.0‑3.0cm。5.根据权利要求1所述的一种杜仲优良种苗低成本快速微繁的方法,其特征在于:所述步骤(2)中低温等离子体活化水由大气压低温等离子体处理装置处理双蒸水2min得到。6.根据权利要求5所述的一种杜仲优良种苗低成本快速微繁的方法,其特征在于:所述大气压低温等离子体处理装置以空气作为进料气体,放电电压4kV。7.根据权利要求1所述的一种杜仲优良种苗低成本快速微繁的方法,其特征在于:所述步骤(2)中低温等离子体活化水预处理时间为2‑6min。8.根据权利要求1所述的一种杜仲优良种苗低成本快速微繁的方法,其特征在于:所述步骤(4)中营养基质为质量比为品冠营养土:蛭石:珍珠岩=5:2:2的混合物。9.根据权利要求1所述的一种杜仲优良种苗低成本快速微繁的方法,其特征在于:所述步骤(4)中不定根的诱导培养条件为:温度为22±2℃、光照强度为2200‑2500lx、光周期为光照/黑暗=14/10h、育苗盘的湿度控制在85‑90%。10.根据权利要求1所述的一种杜仲优良种苗低成本快速微繁的方法,其特征在于:所述步骤(5)中成苗培养条件为:温度为22±2℃、光照强度为2200‑2500lx、光周期为光照/黑暗=14/10h、育苗盘的湿度控制在85‑90%。2CN113080064A说明书1/8页一种杜仲优良种苗低成本快速微繁的方法技术领域[0001]本发明涉及植物无性繁殖技术领域,更具体地说,关于一种杜仲优良种苗低成本快速微繁的方法。背景技术[0002]杜仲(EucommiaulmoidesOliver)又名思仲、丝绵木,为杜仲科,杜仲属多年生木本植物,是我国特有的经济植物和药用植物,属上新