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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113122177A(43)申请公布日2021.07.16(21)申请号202110418906.5(22)申请日2021.04.19(71)申请人黑龙江省科学院石油化学研究院地址150040黑龙江省哈尔滨市中山路164号(72)发明人李晓鹏关悦瑜(74)专利代理机构哈尔滨市伟晨专利代理事务所(普通合伙)23209代理人韩立岩(51)Int.Cl.C09J175/14(2006.01)C09J11/06(2006.01)C09J11/08(2006.01)C09J11/04(2006.01)权利要求书2页说明书6页(54)发明名称一种复合抗菌光固化胶粘剂组合物及其制备方法(57)摘要本发明涉及一种复合抗菌光固化胶粘剂组合物及其制备方法,属于胶粘剂技术领域。为解决现有一次性医疗器械粘接部位不易彻底灭菌的问题,本发明提供了一种复合抗菌光固化胶粘剂组合物,其组分包括聚氨酯丙烯酸酯预聚物、丙烯酸酯单体、抗菌剂、光引发剂、偶联剂和表面活性剂。本发明使用纳米级的抗菌颗粒或微米级的中药抗菌微球为抗菌组分,制备过程中将抗菌成分均匀分散在胶粘剂体系中,既能够使胶粘剂体系具有较强的抗菌性能,又不会破坏光固化胶粘剂的光固化性能和粘接强度。本发明解决了现有一次性医疗器械密封粘接部位不能彻底灭菌的缺陷,通过使光固化胶粘剂具备抗菌性能而从根本上杜绝了因胶粘剂染菌进而污染一次性医疗器械的问题。CN113122177ACN113122177A权利要求书1/2页1.一种复合抗菌光固化胶粘剂组合物,其特征在于,包括如下重量份的组分:聚氨酯丙烯酸酯预聚物30~70份、丙烯酸酯单体20~65份、抗菌剂1~10份、光引发剂1~10份、偶联剂3~5份、表面活性剂1~5份。2.根据权利要求1所述一种复合抗菌光固化胶粘剂组合物,其特征在于,所述聚氨酯丙烯酸酯预聚物为二官能脂肪族聚氨酯丙烯酸酯;所述丙烯酸酯单体为1,6‑己二醇二丙烯酸酯,聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、二丙二醇二丙烯酸酯或乙氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯中的一种或几种的组合。3.根据权利要求1或2所述一种复合抗菌光固化胶粘剂组合物,其特征在于,所述光引发剂为Irgacure184、Irgacure819、Irgacure907、Irgacure1173、TPO中的一种或几种的组合;所述偶联剂为硅烷偶联剂KH‑550、KH‑560或KH‑570中的一种或几种的组合;所述表面活性剂为正十二醇聚氧乙烯醚。4.根据权利要求3所述一种复合抗菌光固化胶粘剂组合物,其特征在于,所述抗菌剂为纳米抗菌颗粒,具体为纳米氧化锌、纳米二氧化钛或纳米银颗粒中的一种或几种的组合,所述纳米氧化锌、纳米二氧化钛的粒径均为20~100nm;所述纳米银颗粒的粒径为20~50nm。5.根据权利要求3所述一种复合抗菌光固化胶粘剂组合物,其特征在于,所述抗菌剂为中药抗菌微球,所述中药为蒲公英和/或金银花,所述中药抗菌微球的粒径为100~150μm。6.根据权利要求5所述一种复合抗菌光固化胶粘剂组合物,其特征在于,所述中药抗菌微球包括如下重量份的组分:蒲公英和/或金银花的水提物药液20~30份、0.1~0.5wt%的海藻酸钠水溶液50~70份、聚乙二醇‑200010~20份。7.根据权利要求6所述一种复合抗菌光固化胶粘剂组合物,其特征在于,所述中药抗菌微球的制备方法为:将蒲公英和/或金银花的水提物药液和聚乙二醇‑2000加入到0.1~0.5wt%海藻酸钠溶液中,300W功率超声分散处理30min得到混合均匀的中药抗菌混合液;将中药抗菌混合液加入喷雾造粒机中,喷嘴尺寸选择100~150μm,喷嘴口干燥温度为50~80℃,中药抗菌混合液喷雾干燥后得到中药抗菌微球。8.一种如权利要求1‑3任一所述复合抗菌光固化胶粘剂组合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:步骤一、按重量份称取聚氨酯丙烯酸酯预聚物30~70份、丙烯酸酯单体20~65份、抗菌剂1~10份、光引发剂1~10份、偶联剂3~5份和表面活性剂1~5份;步骤二、将抗菌剂、表面活性剂加入聚氨酯丙烯酸酯预聚物中,超声条件下搅拌20~30min,再加入丙烯酸酯单体和偶联剂,继续超声搅拌60~90min,最后向体系中加入光引发剂,在避光条件下超声搅拌20~30min后出料避光分装即得到复合抗菌光固化胶粘剂组合物。9.根据权利要求8所述一种复合抗菌光固化胶粘剂组合物的制备方法,其特征在于,所述抗菌剂为纳米抗菌颗粒,具体为纳米氧化锌、纳米二氧化钛或纳米银颗粒中的一种或几种的组合,所述纳米氧化锌、纳米二氧化钛的粒径均为1~100nm;所述纳米银颗粒的粒径为2CN113122177A权利要求书2/2页20~50nm;步骤二