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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113841638A(43)申请公布日2021.12.28(21)申请号202110973454.7A23K50/80(2016.01)(22)申请日2021.08.24A23K20/174(2016.01)A23K20/163(2016.01)(71)申请人中国水产科学研究院珠江水产研究A23K20/142(2016.01)所A61K31/79(2006.01)地址510170广东省广州市荔湾区芳村西A61K31/194(2006.01)塱兴渔路1号A61K31/198(2006.01)(72)发明人李宁求余明海林强付小哲A61K36/708(2006.01)牛银杰罗霞刘礼辉梁红茹A61P31/12(2006.01)(74)专利代理机构广州三环专利商标代理有限公司44202代理人颜希文(51)Int.Cl.A01K61/10(2017.01)A01K61/17(2017.01)A01K61/13(2017.01)权利要求书2页说明书7页(54)发明名称一种大口黑鲈无病毒苗种繁育方法(57)摘要本发明公开了一种大口黑鲈无病毒苗种繁育方法,涉及水产养殖的领域,包括:S1、选取不携带病毒的苗种培育后备亲本,通过疫苗免疫和定期病毒检测,确保培育的后备亲本不携带病毒;S2、筛选个体建康、成熟,且不携带病毒的后备亲本,并进行产前营养强化;S3、对亲本进行自然受精,受精卵采用浓度为20ppm‑50ppm的病毒灭活剂浸泡30min,随后孵化,孵化后对水花进行病毒检测;S4、对水花进行培育,培育期间定期病毒检测,结果为阴性即得大口黑鲈无病毒苗种。本申请采用先进的病原检测技术和病毒净化手段,可以杜绝病毒的引入和传播,提高大口黑鲈苗种的孵化率和成活率,有助于大口黑鲈无病毒苗种繁育技术的推广。CN113841638ACN113841638A权利要求书1/2页1.一种大口黑鲈无病毒苗种繁育方法,其特征在于,具体包括以下步骤:S1、病毒检测后选取不携带病毒的苗种培育后备亲本,通过疫苗免疫和定期病毒检测,淘汰携带病毒的全部苗种,获得不携带病毒的后备亲本;S2、筛选个体建康、成熟且不携带病毒的后备亲本,并进行产前营养强化;S3、对亲本进行自然受精,受精卵采用浓度为20ppm‑50ppm的病毒灭活剂进行浸泡,浸泡时间为30min,随后进行孵化,随后对孵化后水花进行病毒检测,淘汰携带病毒水花;S4、对水花进行培育,培育期间进行病毒检测,淘汰携带病毒的全部苗种,结果为阴性即得大口黑鲈无病毒苗种;其中,所述病毒灭活剂包括聚维酮碘、大黄提取物、柠檬酸和乙二胺四二酸。2.如权利要求1所述的一种大口黑鲈无病毒苗种繁育方法,其特征在于,所述病毒灭活剂包括以下重量份原料:聚维酮碘:20份‑30份;大黄提取物:5份‑10份;柠檬酸:2份‑3份;乙二胺四二酸:0.2份‑0.4份。3.如权利要求1所述的一种大口黑鲈无病毒苗种繁育方法,其特征在于,在所述S1中,采用不携带病毒的人工配合饲料饲养后备亲本。4.如权利要求1所述的一种大口黑鲈无病毒苗种繁育方法,其特征在于,在所述S2中,筛选不携带病毒的后备亲本包括每隔10天对后备亲本进行病毒检测,淘汰含有携带病毒的后备亲本的培育空间中全部苗种,病毒检测批次不少于3次。5.如权利要求1所述的一种大口黑鲈无病毒苗种繁育方法,其特征在于,所述病毒包括大口黑鲈蛙虹彩病毒、传染性脾肾坏死病毒和弹状病毒中的一种或多种。6.如权利要求1所述的一种大口黑鲈无病毒苗种繁育方法,其特征在于,在所述S2中,对亲本进行产前营养强化包括在人工配合饲料中添加0.3wt%‑0.5wt%的营养强化剂,所述营养强化剂由复合维生素、黄芪多糖和N‑氨甲酰谷氨酸按质量比为1:2:1的比例混合。7.如权利要求1所述的一种大口黑鲈无病毒苗种繁育方法,其特征在于,在所述S3中,所述水花孵化后先用丰年虫投喂,随后用人工配合饲料投喂,所述丰年虫和人工配合饲料投喂前经检测不携带病毒。8.如权利要求1所述的一种大口黑鲈无病毒苗种繁育方法,其特征在于,在所述S4中,培育用水消毒处理,培育用工具和培育场所均采用50ppm‑100ppm过氧化酸溶液消毒处理,所述培育用工具消毒时间为6h‑8h,所述培育场所消毒时间为30min‑60min,培育人员操作时手脚消毒,进入培育场所前替换消毒过的工作服和胶鞋。9.如权利要求1所述的一种大口黑鲈无病毒苗种繁育方法,其特征在于,在所述S3中,所述后备亲本的自然受精包括以下步骤:S01、制作鱼巢,并对所述鱼巢进行消毒处理;S02、母本的性腺发育达到Ⅳ期卵巢,开始投放鱼巢,鱼巢架设在离池塘边1.5m‑2m位置,入水深度50cm‑60cm处,以供产卵。10.如权利要求9所述的一种大口黑鲈