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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114404490A(43)申请公布日2022.04.29(21)申请号202210327767.XA61K9/08(2006.01)(22)申请日2022.03.31A61P7/00(2006.01)A61P35/00(2006.01)(71)申请人江西纤仁本草堂生物科技有限公司地址330004江西省南昌市湾里区江西中医药大学内2楼202室(梅岭大道818号)(72)发明人张国侠张琦熊佳丽王美君(74)专利代理机构南昌青远专利代理事务所(普通合伙)36123代理人刘爱芳(51)Int.Cl.A61K36/752(2006.01)A61K9/14(2006.01)A61K9/16(2006.01)A61K9/48(2006.01)权利要求书2页说明书9页(54)发明名称用于治疗肿瘤放化疗后白细胞减少症的中药及制备方法(57)摘要一种用于治疗肿瘤放化疗后白细胞减少症的中药,包括以下重量份的中药份:枳壳10‑20份、陈皮10‑20份、炒白术15‑30份、杜仲15‑30份、桑寄生25‑40份、补骨脂25‑40份、黄芪25‑40份、当归5‑15份、甘草5‑15份。本发明的用于治疗肿瘤放化疗后白细胞减少症的中药既可以有效防治肿瘤放化疗后白细胞减少症,并能提高肿瘤患者的免疫功能,提高患者生活质量,也能一定程度的起到一个抗癌抗肿瘤的作用,具有标本兼治的作用效果。CN114404490ACN114404490A权利要求书1/2页1.一种用于治疗肿瘤放化疗后白细胞减少症的中药,其特征在于,包括以下重量份的中药组分:枳壳10‑20份、陈皮10‑20份、炒白术15‑30份、杜仲15‑30份、桑寄生25‑40份、补骨脂25‑40份、黄芪25‑40份、当归5‑15份、甘草5‑15份。2.如权利要求1所述的用于治疗肿瘤放化疗后白细胞减少症的中药,其特征在于,所述中药的制剂为散剂、汤剂、颗粒剂或胶囊剂。3.如权利要求1所述的用于治疗肿瘤放化疗后白细胞减少症的中药,其特征在于,包括以下重量份的中药组分:枳壳15份、陈皮15份、炒白术20份、杜仲20份、桑寄生30份、补骨脂30份、黄芪30份、当归10份、甘草10份。4.一种如权利要求1所述的用于治疗肿瘤放化疗后白细胞减少症的中药的制备方法,其特征在于,所述中药的制剂为散剂时,其制备方法包括以下步骤:(1)称取配方中的各中药药材并干燥;(2)将干燥后的各中药药材研磨后混合,然后熟化灭菌处理,得到中药散剂。5.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述熟化灭菌处理的具体过程为:将混合后的中草药粉末在10分钟内迅速升温至120℃,然后降温至118℃并保温3~5分钟,再降温至114℃再保温3~5分钟,最后降温至110℃并保温3~5分钟。6.一种如权利要求1所述的用于治疗肿瘤放化疗后白细胞减少症的中药的制备方法,其特征在于,所述中药的制剂为汤剂时,其制备方法为:(1)称取配方中的各中药药材混合,加水煎煮,过滤,得到第一滤液和滤渣;(2)将所述滤渣加水煎煮,过滤,得到第二滤液;(3)合并两次滤液,浓缩,得到中药汤剂。7.如权利要求6所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,煎煮的加水量为中药药材总重量的4‑8倍,煎煮时间为40‑80min;步骤(2)中,煎煮的加水量为滤渣总重量的4‑8倍,煎煮时间为40‑80min;步骤(3)中,浓缩后得到的中药汤剂在25℃下相对密度为1.05‑1.10。8.一种如权利要求1所述的用于治疗肿瘤放化疗后白细胞减少症的中药的制备方法,其特征在于,所述中药的制剂为颗粒剂时,其制备方法为:(1)将30‑50重量份的蔗糖粉碎成细粉,备用;(2)将配方中的各中药药材加水浸泡提取,所得的提取液过滤,浓缩得到浸膏;(3)将步骤(1)制备的蔗糖粉加入所述浸膏中,制成颗粒,干燥,得到中药颗粒剂。9.如权利要求8所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,制备浸膏的具体过程为:将配方中的各中药药材投入罐组式逆流提取机组中,加入9倍于中药药材总重量的水浸泡30分钟,然后加热煎煮2h,所得滤渣再加入6倍量的水,提取1h,合并提取液,过1.5μm滤膜,滤液转移至双效浓缩收膏罐中,真空减压浓缩至得到的浸膏在60℃时相对密度为1.15‑1.20;然后加入乙醇使含醇量为70%,静置24小时,过1.5μm滤膜,滤液转移至双效浓缩收膏罐中,回收乙醇,真空减压浓缩,得到60℃时相对密度为1.28~1.32的浸膏。10.一种如权利要求1所述的用于治疗肿瘤放化疗后白细胞减少症的中药的制备方法,其特征在于,所述中药的制剂为胶囊剂时,其制备方法为:(1)将配方中的中药药材干燥,粉碎,得到细度为300目的药粉;2CN114404490A权利要求书2/2页(2)