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(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115322626A(43)申请公布日2022.11.11(21)申请号202211221898.6C25D11/12(2006.01)(22)申请日2022.10.08C25D11/16(2006.01)C25D11/24(2006.01)(71)申请人杜娜丽C25F3/20(2006.01)地址200062上海市普陀区光复西路2779号上海化工研究院检测中心(72)发明人杜娜丽(51)Int.Cl.C09D125/14(2006.01)C09D133/04(2006.01)C09D5/08(2006.01)C09D7/61(2018.01)C09D7/63(2018.01)B05D7/14(2006.01)C22C21/00(2006.01)C25D11/08(2006.01)C25D11/10(2006.01)权利要求书2页说明书14页附图3页(54)发明名称一种水性涂料组合物的制备方法(57)摘要本发明提供了一种水性涂料组合物的制备方法,通过制备适当物化性质的水性涂料,获得了高硬度、耐腐蚀的丙烯酸涂层材料,涂料不分层、防流挂、施工性良好、抗污性大大提高,并具有优良的自清洁和附着力。CN115322626ACN115322626A权利要求书1/2页1.一种水性涂料组合物的制备方法,其特征在于包括如下步骤:(1)将适量的苯丙乳液和纯丙浮液混合乳液组成的成膜剂中添加成膜助剂A醇酯‑12,常温混合搅拌30min,获得A液;(2)将OROTAN1618分散剂加入去离子水中,然后加入成膜助剂B丙二醇,30‑35℃混合搅拌10min,然后加入滑石粉和硫酸钙填充剂,和钛白粉颜料,常温混合搅拌30min获得B液;(3)将A液和B液混合,继续搅拌1h;(4)然后加入烷基酚聚氧乙烯醚表面活性剂、道宁康7610消泡剂、迪高410流平剂、德谦202聚氨酯增稠剂,继续搅拌2h,获得水性丙烯酸涂料,其中所述水性丙烯酸涂料由以下质量份的原料组成:成膜剂:苯丙乳液和纯丙浮液25‑50份;分散剂:OROTAN16180.1‑0.8份;成膜助剂A:醇酯‑120.1‑0.5份;成膜助剂B:丙二醇0.1‑0.5份;填充剂:滑石粉和硫酸钙填充剂8‑10份;颜料:钛白粉5‑10份;表面活性剂:烷基酚聚氧乙烯醚0.2‑0.6份;消泡剂:道宁康76100.1‑0.5份;流平剂:迪高4100.1‑0.5份;增稠剂:德谦202聚氨酯0.1‑0.5份;去离子水:10‑25份。2.如权利要求1所述的一种水性涂料组合物的制备方法,其特征在于所述苯丙乳液和纯丙浮液的质量比为1~3:1。3.如权利要求1所述的一种水性涂料组合物的制备方法,其特征在于所述滑石粉和硫酸钙的质量比为0.5‑1.5:1。4.如权利要求1所述的一种水性涂料组合物的制备方法,其特征在于所述水性涂料组合物用于经过表面处理的铝合金表面,所述铝合金进行表面处理过程如下:(a)铝合金表面抛光处理:所述铝合金预先进过机械打磨,然后进行电化学抛光,机械打磨为使用200、400、800、1200#砂纸依次打磨,使用去离子水冲洗干净;所述电化学抛光为以经过机械打磨的铝合金为电极,置于电化学抛光液中直流电电化学抛光处理,抛光液为20vol.%高氯酸乙醇溶液,抛光电压为30V,抛光时间为2.5min,抛光温度为5℃;(b)制备聚苯乙烯微球悬浮液,并单层涂覆;(c)干燥加固处理:将步骤(b)获得的铝合金材料置于真空干燥炉中,于47.5℃干燥处理20min,然后5℃/min升温至97.5℃,热处理至溶剂完全除去;(d)中性溶液阳极氧化处理:所述中性溶液为0.5M柠檬酸和0.05M柠檬酸钠混合溶液,使用氢氧化钠调节pH=6.8‑7,阳极氧化电压为25V,温度17.5℃,时间为45min,然后去离子水清洗;(e)溶解聚苯乙烯小球:将经过步骤(d)处理的铝合金浸入二氯甲烷或甲苯有机溶液中,常温浸泡8min,取出后55℃真空干燥;(f)二次阳极氧化:将步骤(e)处理获得的铝合金置于二次阳极氧化电解液中,电解液2CN115322626A权利要求书2/2页为0.5M的H2SO4和0.25M的草酸水溶液,电解时间为12.5min,电解电压为15V,电解温度为0.2℃,然后去离子水清洗,惰性气氛烘干。5.如权利要求4所述的一种水性涂料组合物的制备方法,其特征在于制备聚苯乙烯微球悬浮液,并单层涂覆的过程如下:将10g苯乙烯、1.5g丙烯酸羟乙酯、65mg过硫酸钾、0.03g偶氮二异丁腈、100ml蒸馏水加入反应其中,在通氮气的氛围下用200rpm的转速搅拌两小时,使其充分溶解,然后放置在磁力搅拌仪上用70℃、100rpm的转速下搅拌24小时,获得羟基化乳白色的聚苯乙烯小球,取出后离心去除溶