重组禽副粘病毒疫苗及其制备和使用方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102573901A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN102573901A(43)申请公布日2012.07.11(21)申请号201080045564.7(51)Int.Cl.(22)申请日2010.08.20A61K39/155(2006.01)C07K14/115(2006.01)(30)优先权数据C12N15/86(2006.01)61/235,9122009.08.21US(85)PCT申请进入国家阶段日2012.04.10(86)PCT申请的申请数据PCT/US2010/0461792010.08.20(87)PCT申请的公布数据WO2011/022656EN2011.02.24(71)申请人梅里亚有限公司地址美国佐治亚申请人佐治亚州大学研究基金会(72)发明人M·巴布洛特T·梅巴特森J·普利特查德E·蒙德特(74)专利代理机构中国国际贸易促进委员会专利商标事务所11038代理人刘晓东权利要求书权利要求书33页页说明书说明书3434页页序列表序列表191191页页附图附图5252页页(54)发明名称重组禽副粘病毒疫苗及其制备和使用方法(57)摘要本发明包括工程化APMV组合物或疫苗。所述疫苗或组合物可以是重组APMV组合物或疫苗。本发明包括用于修饰APMV的基因组以产生重组APMV的方法；利用此类方法制备的经修饰的APMV；DNA和蛋白质序列；以及利用这样的重组APMV感染细胞和宿主动物的方法。CN1025739ACN102573901A权利要求书1/3页1.一种组合物或疫苗，其包含(i)重组APMV病毒载体和(ii)药用或兽医学上可接受的载体。2.权利要求1的组合物或疫苗，其中所述APMV为APMV-8、APMV-2、APMV-4或APMV-6。3.权利要求1或2的组合物或疫苗，其中所述APMV病毒载体包含与具有SEQIDNO：1中所示序列的多核苷酸具有至少90％序列同一性的多核苷酸，或与同具有SEQIDNO：1中所示序列的多核苷酸具有至少90％序列同一性的多核苷酸互补的多核苷酸。4.权利要求1-3中任一项的组合物或疫苗，其中所述APMV病毒载体还包含编码抗原的分离的多核苷酸，并且其中所述多核苷酸被插入在APMV基因组的非必需区域内。5.权利要求3的组合物或疫苗，其中所述非必需区域选自下述区域：位于NP开放阅读框上游的非翻译区、APMV基因组的两个开放阅读框之间的基因间区域和位于L开放阅读框下游的非翻译区。6.用于产生重组APMV病毒载体的方法，其中所述方法包括将分离的多核苷酸在APMV基因组的非必需区域内引入所述APMV基因组。7.权利要求6的方法，其中所述APMV为APMV-8、APMV-2、APMV-4或APMV-6。8.权利要求6或7的方法，其中所述APMV包含与具有SEQIDNO：1中所示序列的多核苷酸具有至少90％序列同一性的多核苷酸，或与同具有SEQIDNO：1中所示序列的多核苷酸具有至少90％序列同一性的多核苷酸互补的多核苷酸。9.权利要求6至8中任一项的方法，其中所述非必需区域选自下述区域：位于NP开放阅读框上游的非翻译区、APMV基因组的两个开放阅读框之间的基因间区域和位于L开放阅读框下游的非翻译区。10.权利要求6-9中任一项的方法，其中所述方法包括步骤：a)制备表达NP、P和L基因的表达质粒；b)制备在全长APMV基因组的非必需区域中包含分离的多核苷酸的转录质粒；c)将所述表达质粒和转录质粒转染入宿主细胞；d)从所述宿主细胞拯救/回收感染性APMV病毒。11.权利要求6-9中任一项的方法，其中所述方法包括步骤：a)制备表达NP、P和L基因的表达质粒；b)制备在全长APMV基因组的非必需区域中包含分离的多核苷酸的转录质粒；c)制备表达T7聚合酶的表达质粒；d)将所述表达质粒和转录质粒转染入宿主细胞；e)从所述宿主细胞拯救/回收感染性APMV病毒。12.用于在动物中诱导针对抗原的免疫反应的方法，包括用包含重组APMV病毒载体的组合物或疫苗接种所述动物，其中所述重组APMV病毒载体包含和表达所述动物的病原体的抗原。13.权利要求12的方法，其中以初免-加强方案诱导动物的对所述抗原的免疫反应。14.权利要求12的方法，其中所述动物是禽类、马科动物、犬科动物、猫科动物、猪类、牛类、羊类或人。15.包含选自下列序列的多核苷酸的未修饰或经修饰的APMV病毒：a)与具有SEQIDNO：1中所示序列的多核苷酸具有至少90％序列同一性的多核苷酸，2CN102573901A权利要求书2/3页或与同具有SEQIDNO：1中所示序列的多核苷酸具有至少90％序列同一性的多核苷酸互补的多核苷酸；b)与编码具有SEQIDNO：3中所示序列的多肽的多核苷酸具有至少90％序列