保肝解酒的药物组合物及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102626490A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN102626490A(43)申请公布日2012.08.08(21)申请号201210118420.0A61P39/00(2006.01)(22)申请日2012.04.20(66)本国优先权数据201110453461.02011.12.30CN(71)申请人西南交通大学地址610031四川省成都市二环路北一段111号西南交通大学科技处(72)发明人王兴李晓倩陈志远(74)专利代理机构成都信博专利代理有限责任公司51200代理人张澎(51)Int.Cl.A61K36/899(2006.01)A61P1/16(2006.01)权利要求书权利要求书1页1页说明书说明书99页页附图附图11页(54)发明名称保肝解酒的药物组合物及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种保肝解酒的药物组合物及其制备方法，以赶黄草、乌梅、葛根、枳椇子等为主要活性成分，赶黄草切成2-3毫米小段，加水煎煮提取三次，每次加水量逐减，合并三次滤液，制得赶黄草提取液；乌梅、葛根、枳椇子、芦根、参叶、车前草、山楂粉碎成粗粉，加水煎煮提取三次，加水量逐减，合并三次滤液，制得上述药物提取液；合并以上赶黄草提取液和七味提取液，浓缩至稠膏；最终制得目标组合物胶囊剂。本发明药物经动物实验和临床应用证实，保肝解酒效果好，各原料配比发挥协同增效作用，且制备工艺简单，便于机械化生产，经动物急性和长期毒性实验表明无任何毒副作用，安全性高，为临床提供了一种新的选择。CN102649ACN102626490A权利要求书1/1页1.一种保肝解酒的药物组合物的制备方法，以赶黄草、乌梅、葛根、枳椇子等为主要活性成分，采用以下的过程予以制备：赶黄草切成2-3毫米小段，加水煎煮提取3次，每次加水量逐减，合并三次滤液，制得赶黄草提取液；乌梅、葛根、枳椇子、芦根、参叶、车前草、山楂粉碎成粗粉，加水煎煮提取三次，加水量逐减，合并三次滤液，制得七味提取液；合并以赶黄草提取液和上七味提取液，60目滤布滤过，离心分离，取上清液，直火浓缩至相对密度为1.15-1.20的清膏，再于65℃水浴浓缩至相对密度为1.35-1.40的稠膏；在所述稠膏中加入10％总量的可溶性淀粉拌匀，烘箱干燥后粉碎成细粉，再加入剩余的90％总量的可溶性淀粉，混合混匀，过100目筛，湿法挤压制粒，搜集40目～60目筛之间的颗粒，装入胶囊，得目标组合物胶囊剂。2.根据权利要求1所述之一种保肝解酒的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述赶黄草加水煎煮采用：第一次加12倍量水，第二次加10倍量水，第三次加八倍量水，前两次提取时间每次2小时，第三次为0.5小时。3.根据权利要求1所述之保肝解酒的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述乌梅、葛根、枳椇子、芦根、参叶、车前草、山楂加水煎煮采用：第一次加17倍量水，第二、三次加12倍水，提取时间为每次1小时。4.根据权利要求1所述之一种保肝解酒的药物组合物的制备方法，其特征在于，原料赶黄草与乌梅、葛根、枳椇子、芦根、参叶、车前草、山楂之质量比为1.0-1.5；乌梅、葛根、枳椇子、芦根、参叶、车前草、山楂之间质量比为0.4-0.6∶0.9-1.1∶0.9-1.1∶0.12-0.14∶0.9-1.1∶0.9-1.1∶0.07-0.09。5.根据权利要求4所述之一种保肝解酒的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述乌梅、葛根、枳椇子、芦根、参叶、车前草、山楂之间质量比为5∶10∶10∶10∶1.3∶10∶10∶0.8。6.一种保肝解酒的药物组合物，其特征在于，采用权利要求1或2或3或4或5之方法制得。2CN102626490A说明书1/9页保肝解酒的药物组合物及其制备方法技术领域[0001]本发明属于植物类药用组合物，尤其是用于保肝解酒药物制造领域。背景技术[0002]我国酒文化历史悠久，早在一千多年前就有关于酒与酒病的介绍。在《灵枢·论勇》中有曰：“酒者，水谷之精，熟谷之液也，其气傈悍，其入于胃中，则胃胀，气上逆，满于胸中，肝浮胆横。当是之时，固比勇士，气衰则悔。与勇士同类，不知为之，名曰酒悖也”。近年来调查表明，我国白酒消费人群大约有3亿，年实际消费量在400万吨左右。醉酒和酒精中毒不仅给社会、家庭带来了极大的危害，同时也对机体造成严重损害。酒精对人体消化系统、神经系统、骨骼系统、造血系统等多系统都有一定毒性。有资料表明，一些癌症也与过量的饮酒紧密相关，急性大量的饮酒可引起恶心、呕吐、记忆力减退、注意力不集中、精细运动能力受损和情绪不稳定，导致意外事故(如车祸)发生率增加，甚至发生急性死亡。随着生活质量的逐渐提高，人们的消费观念和健康意识日益增强，解酒护肝、缓解酒后痛苦症状的有效方法愈发成为人们关注和探索的对