一种手性锌氮配合物.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利(10)授权公告号(10)授权公告号CNCN102690280102690280B(45)授权公告日2015.02.11(21)申请号201210205020.3(56)对比文件CN102225944(22)申请日2012.06.20A,2011.10.26,[0031]-[0036]段.(73)专利权人罗梅CN102153572A,2011.08.17,全部.地址230009安徽省合肥市合肥工业大学南区151信箱合肥市屯溪路193号审查员何旭东(72)发明人罗梅(51)Int.Cl.C07F3/06(2006.01)B01J31/22(2006.01)C07C201/12(2006.01)C07C205/16(2006.01)C07C205/04(2006.01)权权利要求书1页利要求书1页说明书3页说明书3页附图2页附图2页(54)发明名称一种手性锌氮配合物(57)摘要一种手性锌氮配合物及其合成方法,即2-异丁基-1-吗啉基乙胺锌配合物及2-异丙基-1-吗啉基乙胺锌配合物，其化学式如下：，（I）(II)。该配合物氰乙酰基吗啉和L-亮氨醇及缬氨醇在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl2（140mol%）过量存在时于氯苯溶剂中回流反应60小时，静置3天后得配合物单晶。该配合物在苯甲醛的亨利反应中显示了较好的催化性能。CN102690280BCN102698BCN102690280B权利要求书1/1页1.一种手性锌氮配合物，其特征在于：由N-氰乙酰基吗啉和L-亮氨醇在无水无氧条件下140mol％无水ZnCl2催化剂存在时于氯苯溶剂中回流反应60小时，由以下化学式所示的配合物：2.一种手性锌氮配合物，其特征在于：由N-氰乙酰基吗啉和L-缬氨醇在无水无氧条件下140mol％无水ZnCl2催化剂存在时于氯苯溶剂中回流反应60小时，由以下化学式所示的配合物：3.由权利要求1所述的配合物(I)的合成方法，由N-氰乙酰基吗啉和L-亮氨醇在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl2140mol％过量存在时于氯苯溶剂中回流反应60小时，静置3天后得配合物单晶。2CN102690280B说明书1/3页一种手性锌氮配合物[0001]一、技术领域[0002]本发明涉及一种金属有机配位化合物（配合物）及其制备方法，特别涉及含氮的手性金属有机配合物及其制备方法，确切地说是一种手性锌氮配合物及其合成方法。[0003]二、背景技术[0004]随着有机化学的发展,金属有机化合物在有机合成中的应用愈来愈广,是现在有机化学中极为活跃的领域之一,已经广泛应用于有机合成反应中。20世纪60年代后期出现的使用手性配体与过渡金属络合物催化的不对称合成反应大大加速了手性药物的研究。化学催化不对称合成法的重要内容便是手性配体及含金属催化剂的设计,从而使反应具有高效和高对映选择性。近年来手性锌氮金属配合物在不对称催化领域取得了较好的催化效果。[0005]参考文献：[0006]1.2-Anthryltriazolyl-ContainingMultidentateLigands:Zinc-CoordinationMediatedPhotophysicalProcessesandPotentialinLive-CellImagingApplications.Michaels,HeatherA.;Murphy,ChristopherS.;Clark,RonaldJ.;Davidson,MichaelW.;Zhu,Lei.InorganicChemistry(2010),49(9),4278-4287.[0007]2.Mei,Luo;Ming,TangHai;Rong,LiQian;Jie,Sun;Zhong,YangShan;Liang,LiXue.JournalofChemicalSciences(Bangalore,India)(2009),121(4),435-440.[0008]3.Synthesis,characterizationofanovelzincdiamine-bisphenolatecomplexanditsapplicationasaninitiatorforring-openingpolymerizationofrac-lactide.Dong,Qingchen;Ma,Xiaping;Guo,Jianping;Wei,Xuehong;Zhou,Meisu;Liu,Diansheng.InorganicChemistryCommunications(2008),11(6),608-611.[0009]三、发明内容[0010]本发明旨在提供一种Zn-N金属有机配合物以应用于催化领域，所要解决的技术问题遴选邻作为配体并合成