一种中药组合物及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN103316115A*(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN103316115103316115A(43)申请公布日2013.09.25(21)申请号201310290944.2(22)申请日2013.07.12(71)申请人石强地址266000山东省青岛市市南区北京路27号(72)发明人石强(51)Int.Cl.A61K36/736(2006.01)A61P1/12(2006.01)A61P35/00(2006.01)A61K35/64(2006.01)权利要求书1页权利要求书1页说明书4页说明书4页(54)发明名称一种中药组合物及其制备方法(57)摘要本发明涉及一种中药组合物及其制备方法，该中药组合物由乌梅五倍子水煎浓缩提取物、乌梅乙醇提取物与五倍子丙酮提取物按1-5:3-7:4-8的比例组成，该组合物对由癌症化疗相关性腹泻有极好的疗效并能同时对癌症化疗起增效作用。CN103316115ACN10365ACN103316115A权利要求书1/1页1.一种减少癌症化疗相关性腹泻并对治疗癌症起增效作用的中药组合物，其特征在于该组合物由乌梅五倍子水煎浓缩提取物、乌梅乙醇提取物与五倍子丙酮提取物以重量计按1-5:3-7:4-8的比例组成，其中乌梅五倍子水煎浓缩提取物的制备方法是：按照配伍比例为1-5:1取乌梅、五倍子，蒸馏水浸泡，加热煎煮，过滤，药渣再加蒸馏水，同法浸泡、煎煮、过滤，将两次滤液混合，加热浓缩，超滤膜过滤，减压干燥，即得；其中乌梅乙醇提取物的制备方法是：将干燥的乌梅肉粉碎，过筛，75%乙醇回流提取，过滤，药渣加75%乙醇回流提取，过滤，将2次滤液合并，3000rpm离心15分钟，分离上清液，水浴蒸干浓缩，再减压干燥成干浸膏，粉碎，过筛，即得；其中五倍子丙酮提取物的制备方法是：五倍子粉碎，加入丙酮，水浴浸提，粗提液过滤，活性炭脱色后缓慢滴加1%的CaCl2直到不再产生沉淀为止,10000r/min离心15min，取沉淀，滴加0.01mol/LHCl直至沉淀完全溶解，装入透析袋，透析48h，旋转蒸发后冷冻干燥，即得。2.如权利要求1所述的中药组合物，其特征在于其中乌梅五倍子水煎浓缩提取物、乌梅乙醇提取物与五倍子丙酮提取物的用量比例是5:7:8。3.如权利要求1或2的中药组合物的制备方法，其特征在于该方法包括：（1）乌梅五倍子水煎浓缩提取物的制备按照配伍比例为1-5:1取乌梅、五倍子，蒸馏水浸泡，加热煎煮，过滤，药渣再加蒸馏水，同法浸泡、煎煮、过滤，将两次滤液混合，加热浓缩，超滤膜过滤，减压干燥，即得；（2）乌梅乙醇提取物的制备将干燥的乌梅肉粉碎，过筛，75%乙醇回流提取，过滤，药渣加75%乙醇回流提取，过滤，将2次滤液合并，3000rpm离心15分钟，分离上清液，水浴蒸干浓缩，再减压干燥成干浸膏，粉碎，过筛，即得；（3）五倍子丙酮提取物的制备五倍子粉碎，加入丙酮，水浴浸提，粗提液过滤，活性炭脱色后缓慢滴加1%的CaCl2直到不再产生沉淀为止,10000r/min离心15min，取沉淀，滴加0.01mol/LHCl直至沉淀完全溶解，装入透析袋，透析48h，旋转蒸发后冷冻干燥，即得；（4）按比例选取乌梅五倍子水煎浓缩提取物、乌梅乙醇提取物与五倍子丙酮提取物均匀混合，即得。4.如权利要求3所述的中药组合物的制备方法，其特征在于还包括：将步骤（4）制得的产品进一步通过常规的制药手段制成含有中药组合物100mg或200mg规格的胶囊，或将按湿法制粒工艺制成含中药组合物100mg或200mg规格的片剂。5.如权利要求1-2任一项所述的中药组合物在制备减少癌症化疗相关性腹泻反应并对治疗癌症起增效作用的药物中的用途。2CN103316115A说明书1/4页一种中药组合物及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及一种中药组合物，更具体地涉及一种由乌梅五倍子水煎浓缩提取物、乌梅乙醇提取物与五倍子丙酮提取物组成的中药组合物，该中药组合物的制备方法以及该中药组合物在用于制备减少癌症化疗相关性腹泻并对癌症治疗起增效作用的药物中的用途。背景技术[0002]恶性肿瘤是当前危害人类生存，健康的主要疾病之一，其治疗手段包括手术、化疗、放疗、中医药治疗，而化疗治疗肿瘤的效果尤为突出。化疗药无论单用或联合用均会引起患者腹泻等毒副反应，肿瘤化疗后腹泻又叫化疗相关性腹泻。近年来随着化疗药物如5-氟尿嘧啶、紫杉烷类、羟基喜树碱、伊立替康、希罗达等的面世及推广应用，化疗相关性腹泻的发生率逐年提高，而且若不进行积极治疗，易导致患者脱水、营养不良、血清电解质紊乱、酸碱平衡失调等，不仅对机体的康复带来极大的不利，也给周期性化疗带来一定的困难，因此对化疗相关性腹泻的有效治疗已成为肿瘤患者整体治疗的重要组成部