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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN103724534103724534A(43)申请公布日2014.04.16(21)申请号201210422279.3(22)申请日2012.10.11(71)申请人梅林地址610041四川省成都市武侯区新希望路9号(72)发明人梅林(51)Int.Cl.C08F220/56(2006.01)C08F220/58(2006.01)C08F2/00(2006.01)权利要求书1页权利要求书1页说明书3页说明书3页(54)发明名称一种基于控制反应温度的吸水性树脂合成工艺(57)摘要本发明公开了一种基于控制反应温度的吸水性树脂合成工艺,包括:(a)首先,按照配比称取合成所需的原材料,原材料包括丙烯酰胺和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸;(b)将丙烯酰胺置于反应容器中,加入蒸馏水,高速搅拌;(c)静置一段时间,水化完全,待用;(d)待完全溶解后,加入2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸,继续高速搅拌,恒温预反应,且控制反应体系质量浓度为10%~30%;(e)将反应混合液倒入模具中,升温至40℃,恒温水浴皂化,胶体形成,反应结束。本发明能成功合成出高性能的吸水性树脂,且在合成过程中通过控制反应温度,从而明显提高了合成效率和产品的性能。CN103724534ACN1037245ACN103724534A权利要求书1/1页1.一种基于控制反应温度的吸水性树脂合成工艺,其特征在于,包括以下步骤:(a)首先,按照配比称取合成所需的原材料,原材料包括丙烯酰胺和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸;(b)将丙烯酰胺置于反应容器中,加入蒸馏水,高速搅拌;(c)静置一段时间,水化完全,待用;(d)待完全溶解后,加入2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸,继续高速搅拌,恒温预反应,且控制反应体系质量浓度为10%~30%;(e)将反应混合液倒入模具中,升温至40℃~50℃,恒温水浴皂化,胶体形成,反应结束。2.根据权利要求1所述的一种基于控制反应温度的吸水性树脂合成工艺,其特征在于,所述反应容器为烧杯。3.根据权利要求1所述的一种基于控制反应温度的吸水性树脂合成工艺,其特征在于,所述步骤(c)中,静置时间为60分钟。4.根据权利要求1所述的一种基于控制反应温度的吸水性树脂合成工艺,其特征在于,所述步骤(d)中,恒温预反应温度为50℃。5.根据权利要求1所述的一种基于控制反应温度的吸水性树脂合成工艺,其特征在于,所述步骤(d)中,恒温预反应时间为150分钟。6.根据权利要求1~5中任一项所述的一种基于控制反应温度的吸水性树脂合成工艺,其特征在于,所述步骤(e)中,反应温度升温至40℃。7.根据权利要求1~5中任一项所述的一种基于控制反应温度的吸水性树脂合成工艺,其特征在于,所述步骤(e)中,反应温度升温至50℃。8.根据权利要求1~5中任一项所述的一种基于控制反应温度的吸水性树脂合成工艺,其特征在于,所述步骤(e)中,反应温度升温至45℃。2CN103724534A说明书1/3页一种基于控制反应温度的吸水性树脂合成工艺技术领域[0001]本发明涉及一种基于控制反应温度的吸水性树脂合成工艺。背景技术[0002]材料在水中能吸收水分的性质称为吸水性。材料的吸水性用吸水率表示,吸水率有质量吸水率和体积吸水率两种表示方法。[0003]材料中所吸水分是通过开口孔隙吸入的,故开口孔隙率愈大,则材料的吸水量愈多。材料吸水达饱和时的体积吸水率,即为材料的开口孔隙率。[0004]材料的吸水性与材料的孔隙率和孔隙特征有关。对于细微连通孔隙,孔隙率愈大,则吸水率愈大。闭口孔隙水分不能进去,而开口大孔虽然水分易进入,但不能存留,只能润湿孔壁,所以吸水率仍然较小。各种材料的吸水率很不相同,差异很大,如花岗岩的吸水率只有0.5%~0.7%,混凝土的吸水率为2%~3%,粘土砖的吸水率达8%~20%,而木材的吸水率可超过100%。[0005]材料在潮湿空气中吸收水分的性质称为吸湿性。潮湿材料在干燥的空气中也会放出水分,此称吸湿性。材料的吸湿性用含水率表示。含水率系指材料内部所含水重占材料干重的百分率。[0006]材料的吸湿性随空气的湿度和环境温度的变化而改变,当空气湿度较大且温度较低时,材料的含水率就大,反之则小。材料中所含水分与空气的湿度相平衡时的含水率,称为平衡含水率。[0007]吸收自身重量几百倍至千倍的水分,无毒、无害、无污染;吸水能力特强,保水能力特高,通过丙烯酸聚合得到的高分子量聚合物→高保水量,高负荷下吸收量的平衡,所吸水分不能被简单的物理方法挤出,并且可反复释水、吸水。应用于农林业方面,可在植物根部形成“微型水库”。高吸水性树脂除了吸水,还能吸收肥料、农药,并缓慢的释放出来以增加肥效和药效。高吸水