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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CN104448218A(43)申请公布日(43)申请公布日2015.03.25(21)申请号201310418449.5(22)申请日2013.09.15(71)申请人李月梅地址110179辽宁省沈阳市浑南新区天成街艺术家园西门4-18-2号(72)发明人李月梅吕兴言(51)Int.Cl.C08G18/76(2006.01)C08G18/66(2006.01)C08G18/48(2006.01)C08G18/34(2006.01)权利要求书1页说明书2页(54)发明名称硬段阻燃改性水性聚氨酯的合成方法(57)摘要硬段阻燃改性水性聚氨酯的合成方法属于高分子材料合成技术领域,具体的说,本发明涉及硬段阻燃改性水性聚氨酯的合成方法。本发明提供了一种硬段阻燃改性水性聚氨酯的合成方法。本发明采用方法如下:在装有搅拌器、回流冷凝管、温度计的四口烧瓶中加入计量配比的PPG与TDI,于N2保护下反应2h,然后加入计量的DBNPG,反应一段时间后再加入计量的DMPA,反应至NCO含量接近理论值,降温,用少量MEK调节体系黏度,加入TEA中和反应10~25min.即得到水性聚氨酯的预聚体。在烧杯中加入去离子水,缓慢加入水性聚氨酯预聚体,同时用FLUCO高剪切分散乳化机乳化3min~5min,旋转蒸发去除MEK,得到阴NPG硬段阻燃改性的水性聚氨酯。CN104448218ACN104448218A权利要求书1/1页1.硬段阻燃改性水性聚氨酯的合成方法,其特征在于:在装有搅拌器、回流冷凝管、温度计的四口烧瓶中加入计量配比的PPG与TDI,于N2保护下反应2h,然后加入计量的DBNPG,反应一段时间后再加入计量的DMPA,反应至NCO含量接近理论值,降温,用少量MEK调节体系黏度,加入TEA中和反应10~25min.即得到水性聚氨酯的预聚体;在烧杯中加入去离子水,缓慢加入水性聚氨酯预聚体,同时用FLUCO高剪切分散乳化机乳化3min,旋转蒸发去除MEK,得到阴NPG硬段阻燃改性的水性聚氨酯。2.根据权利要求1所述的硬段阻燃改性水性聚氨酯的合成方法,其特征在于,在装有搅拌器、回流冷凝管、温度计的四口烧瓶中加入计量配比的PPG与TDI,于N2保护下反应2h,然后加入计量的DBNPG,反应一段时间后再加入计量的DMPA,反应至NCO含量接近理论值,降温,用少量MEK调节体系黏度,加入TEA中和反应11min.即得到水性聚氨酯的预聚体;在烧杯中加入去离子水,缓慢加入水性聚氨酯预聚体,同时用FLUCO高剪切分散乳化机乳化4min,旋转蒸发去除MEK,得到阴NPG硬段阻燃改性的水性聚氨酯。3.根据权利要求1所述的硬段阻燃改性水性聚氨酯的合成方法,其特征在于,在装有搅拌器、回流冷凝管、温度计的四口烧瓶中加入计量配比的PPG与TDI,于N2保护下反应2h,然后加入计量的DBNPG,反应一段时间后再加入计量的DMPA,反应至NCO含量接近理论值,降温,用少量MEK调节体系黏度,加入TEA中和反应16min.即得到水性聚氨酯的预聚体;在烧杯中加入去离子水,缓慢加入水性聚氨酯预聚体,同时用FLUCO高剪切分散乳化机乳化5min,旋转蒸发去除MEK,得到阴NPG硬段阻燃改性的水性聚氨酯。4.根据权利要求1所述的硬段阻燃改性水性聚氨酯的合成方法,其特征在于,在装有搅拌器、回流冷凝管、温度计的四口烧瓶中加入计量配比的PPG与TDI,于N2保护下反应2h,然后加入计量的DBNPG,反应一段时间后再加入计量的DMPA,反应至NCO含量接近理论值,降温,用少量MEK调节体系黏度,加入TEA中和反应20min.即得到水性聚氨酯的预聚体;在烧杯中加入去离子水,缓慢加入水性聚氨酯预聚体,同时用FLUCO高剪切分散乳化机乳化4min,旋转蒸发去除MEK,得到阴NPG硬段阻燃改性的水性聚氨酯。5.根据权利要求1所述的硬段阻燃改性水性聚氨酯的合成方法,其特征在于,在装有搅拌器、回流冷凝管、温度计的四口烧瓶中加入计量配比的PPG与TDI,于N2保护下反应2h,然后加入计量的DBNPG,反应一段时间后再加入计量的DMPA,反应至NCO含量接近理论值,降温,用少量MEK调节体系黏度,加入TEA中和反应23min.即得到水性聚氨酯的预聚体;在烧杯中加入去离子水,缓慢加入水性聚氨酯预聚体,同时用FLUCO高剪切分散乳化机乳化3min,旋转蒸发去除MEK,得到阴NPG硬段阻燃改性的水性聚氨酯。2CN104448218A说明书1/2页硬段阻燃改性水性聚氨酯的合成方法技术领域[0001]本发明属于高分子材料合成技术领域,具体的说,本发明涉及硬段阻燃改性水性聚氨酯的合成方法。背景技术[0002]水性聚氨酯(又称水基聚氨酯)是