测定菝葜中芪类含量供试品溶液的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CN104458364A(43)申请公布日(43)申请公布日2015.03.25(21)申请号201310424013.7(22)申请日2013.09.17(71)申请人李月梅地址110179辽宁省沈阳市浑南新区天成街艺术家园西门4-18-2号(72)发明人李月梅张伟祺朱文虹(51)Int.Cl.G01N1/28(2006.01)权利要求书2页说明书2页(54)发明名称测定菝葜中芪类含量供试品溶液的制备方法(57)摘要测定菝葜中芪类含量供试品溶液的制备方法属于中药成分测定技术领域，具体的说，本发明涉及测定菝葜中芪类含量供试品溶液的制备方法。本发明提供了一种测定菝葜中芪类含量供试品溶液的制备方法。本发明采用方法如下：菝葜药材充分粉碎后过100目筛，称取0.5～1.25g置125mL具塞三角瓶中，加入80％甲醇50～70mL，称重，超声提取40～60min，功率为100W；再称毽，用甲醇补足损失重量，过滤，滤液再用0．45μm微孔滤膜滤过，即得。CN104458364ACN104458364A权利要求书1/2页1.测定菝葜中芪类含量供试品溶液的制备方法，其特征在于：菝葜药材充分粉碎后过100目筛，称取0.5～1.25g置125mL具塞三角瓶中，加入80％甲醇50～70mL，称重，超声提取40～60min，功率为100W；再称毽，用甲醇补足损失重量，过滤，滤液再用0．45μm微孔滤膜滤过，即得。2.根据权利要求1所述的测定菝葜中芪类含量供试品溶液的制备方法，其特征在于，菝葜药材充分粉碎后过100目筛，称取0.5g置125mL具塞三角瓶中，加入80％甲醇50mL，称重，超声提取40min，功率为100W；再称毽，用甲醇补足损失重量，过滤，滤液再用0．45μm微孔滤膜滤过，即得。3.根据权利要求1所述的测定菝葜中芪类含量供试品溶液的制备方法，其特征在于，菝葜药材充分粉碎后过100目筛，称取1.25g置125mL具塞三角瓶中，加入80％甲醇70mL，称重，超声提取60min，功率为100W；再称毽，用甲醇补足损失重量，过滤，滤液再用0．45μm微孔滤膜滤过，即得。4.根据权利要求1所述的测定菝葜中芪类含量供试品溶液的制备方法，其特征在于，菝葜药材充分粉碎后过100目筛，称取0.65g置125mL具塞三角瓶中，加入80％甲醇52mL，称重，超声提取40min，功率为100W；再称毽，用甲醇补足损失重量，过滤，滤液再用0．45μm微孔滤膜滤过，即得。5.根据权利要求1所述的测定菝葜中芪类含量供试品溶液的制备方法，其特征在于，菝葜药材充分粉碎后过100目筛，称取0.85g置125mL具塞三角瓶中，加入80％甲醇58mL，称重，超声提取46min，功率为100W；再称毽，用甲醇补足损失重量，过滤，滤液再用0．45μm微孔滤膜滤过，即得。6.根据权利要求1所述的测定菝葜中芪类含量供试品溶液的制备方法，其特征在于，菝葜药材充分粉碎后过100目筛，称取0.97g置125mL具塞三角瓶中，加入80％甲醇61.5mL，称重，超声提取49min，功率为100W；再称毽，用甲醇补足损失重量，过滤，滤液再用0．45μm微孔滤膜滤过，即得。7.根据权利要求1所述的测定菝葜中芪类含量供试品溶液的制备方法，其特征在于，菝葜药材充分粉碎后过100目筛，称取1.02g置125mL具塞三角瓶中，加入80％甲醇61mL，称重，超声提取57min，功率为100W；再称毽，用甲醇补足损失重量，过滤，滤液再用0．45μm微孔滤膜滤过，即得。8.根据权利要求1所述的测定菝葜中芪类含量供试品溶液的制备方法，其特征在于，菝葜药材充分粉碎后过100目筛，称取0.55g置125mL具塞三角瓶中，加入80％甲醇58mL，称重，超声提取59min，功率为100W；再称毽，用甲醇补足损失重量，过滤，滤液再用0．45μm微孔滤膜滤过，即得。9.根据权利要求1所述的测定菝葜中芪类含量供试品溶液的制备方法，其特征在于，菝葜药材充分粉碎后过100目筛，称取1.13g置125mL具塞三角瓶中，加入80％甲醇57.6mL，称重，超声提取55min，功率为100W；再称毽，用甲醇补足损失重量，过滤，滤液再用0．45μm微孔滤膜滤过，即得。10.根据权利要求1所述的测定菝葜中芪类含量供试品溶液的制备方法，其特征在于，菝葜药材充分粉碎后过100目筛，称取1.24g置125mL具塞三角瓶中，加入80％甲醇70mL，称重，超声提取60min，功率为100W；再称毽，用甲醇补足损失重量，过滤，滤液再用0．45μm2CN104458364A权利要求书2/2页微孔滤膜滤过，即得。3CN104458364A说明书1/2页测定菝葜中芪类含