山蜡梅叶片在制备抑制胎盘绒毛癌细胞JAR细胞增殖药物中的应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105362317A(43)申请公布日2016.03.02(21)申请号201510984167.0(22)申请日2015.12.24(71)申请人济南新时代医药科技有限公司地址250200山东省济南市章丘市唐人中心A5-125号(72)发明人杨志华王艳(51)Int.Cl.A61K36/185(2006.01)A61P35/00(2006.01)A61K127/00(2006.01)权利要求书1页说明书4页(54)发明名称山蜡梅叶片在制备抑制胎盘绒毛癌细胞JAR细胞增殖药物中的应用(57)摘要本发明属于中药技术领域，具体涉及一种山蜡梅叶片在制备抑制胎盘绒毛癌细胞JAR细胞增殖药物中的应用及山蜡梅叶片的制备方法。所述山蜡梅叶片由山蜡梅叶1500g作为原料药制成，采用超临界萃取制备而成，使得槲皮素和山柰素含量有很大提高。CN105362317ACN105362317A权利要求书1/1页1.山蜡梅叶片在制备抑制胎盘绒毛癌细胞JAR细胞增殖药物中的应用，所述山蜡梅叶片由山蜡梅叶1500g作为原料药制成，其特征在于，所述山蜡梅叶片的制备方法由下列步骤组成：取山蜡梅叶，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%，萃取压力15-30MPa，温度30-50℃，CO2流量l-3ml/g生药·min，萃取时间700-800min，得超临界萃取物，将超临界萃取物加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成500片，每片重0.35g。2.根据权利要求l所述的山蜡梅叶片在制备抑制胎盘绒毛癌细胞JAR细胞增殖药物中的应用，其特征在于，所述山蜡梅叶片的制备方法由下列步骤组成：取山蜡梅叶，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%，萃取压力25MPa，温度40℃，CO2流量2ml/g生药·min，萃取时间750min，得超临界萃取物，将超临界萃取物加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成500片，每片重0.35g。2CN105362317A说明书1/4页山蜡梅叶片在制备抑制胎盘绒毛癌细胞JAR细胞增殖药物中的应用技术领域[0001]本发明属于中药技术领域，具体涉及一种山蜡梅叶片在制备抑制胎盘绒毛癌细胞JAR细胞增殖药物中的应用及山蜡梅叶片的制备方法。背景技术[0002]山蜡梅叶片标准号WS-11310(ZD-1310)-2002，记载于国家中成药标准汇编内科内科肺系（一）分册。由山蜡梅叶1500g作为原料药制成，具有辛凉解表，清热解毒的功效。用于风热感冒，发热，恶寒，咽痛。[0003]现有技术中，尚未有山蜡梅叶片在在制备抑制人胎盘绒毛癌细胞JAR细胞增殖药物中的应用的报道，也未见有山蜡梅叶片提取制备方面采用超临界萃取的报道，而水煎煮、水蒸气蒸馏法提取挥发油的方法，工艺粗糙、落后，杂质多，导致患者用量过大，不方便服用，严重影响了本品在临床上应用。发明内容[0004]发明目的：本发明的目的在于提供一种山蜡梅叶片在制备抑制胎盘绒毛癌细胞JAR细胞增殖药物中的应用。[0005]本发明的另一个目的在于提供一种山蜡梅叶片的制备方法。[0006]本发明的目的是通过如下的方案实现的：山蜡梅叶片在制备抑制胎盘绒毛癌细胞JAR细胞增殖药物中的应用，所述山蜡梅叶片由山蜡梅叶1500g作为原料药制成，所述山蜡梅叶片的制备方法由下列步骤组成：取山蜡梅叶，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%，萃取压力15-30MPa，温度30-50℃，CO2流量l-3ml/g生药·min，萃取时间700-800min，得超临界萃取物，将超临界萃取物加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成500片，每片重0.35g。[0007]优选的，上述的山蜡梅叶片在制备抑制胎盘绒毛癌细胞JAR细胞增殖药物中的应用，所述山蜡梅叶片的制备方法由下列步骤组成：取山蜡梅叶，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%，萃取压力25MPa，温度40℃，CO2流量2ml/g生药·min，萃取时间750min，得超临界萃取物，将超临界萃取物加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成500片，每片重0.35g。[0008]现有技术中，山蜡梅叶片口服，一次6～7片，一日3次。山蜡梅叶片服药量大。采用本发明方法制备成的山蜡梅叶片每片重0.35g，每次仅需3片，一日服用3次。在具有更多活性成分的条件下大大减少了服用量。此结论可以通过下述试验证明。[0009]试验一、不同方法制备的山蜡梅叶片中槲皮素和山柰素含量的比较l、仪器及试药本发明山蜡梅叶片：按实施例1方法制备，使用1500g原料药，